高血压左心室肥厚与心肌原癌基因c-fos的表达

目的研究细胞核内原癌基因ｃ－ｆｏｓ在高血压左室肥厚（ＬＶＨ）发生、发展过程中的作用。方法采用两种高血压模型即自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和两肾一夹型（２Ｋ１Ｃ）肾血管性高血压大鼠，观察在高血压所致ＬＶＨ的不同阶段，收缩压（ＳＢＰ）、左室重／体重比（ＬＶＷ／ＢＷ）及左心室ｃ－ｆｏｓ基因表达水平的变化。结果ＳＨＲ在８～１０周龄时已有明显的高血压和ＬＶＨ，其ＳＢＰ与ＬＶＷ／ＢＷ均显著高于对照的ＷＫＹ大鼠，左心室ｃ－ｆｏｓ基因表达水平与ＷＫＹ大鼠相比，差异无显著性，但二者均较高。２０～２２周龄与４０～４２周龄时，ＳＨＲ的ＳＢＰ、ＬＶＷ／ＢＷ及左室ｃ－ｆｏｓ基因表达水平明显高于对照组ＷＫＹ大鼠。２Ｋ１Ｃ大鼠左肾动脉缩窄１周后就有明显的ＬＶＨ，其ＬＶＷ／ＢＷ较假手术组大鼠显著升高（２．９０±０．１３ｖｓ２．５７±０．１５，Ｐ＜０．０５），同时伴左室ｃ－ｆｏｓ基因的高表达，至术后３周、１０周仍保持较高水平。钙拮抗剂尼群地平和血管紧张素ＡＴ１受体拮抗剂ｌｏｓａｒｔａｎ治疗１０周后均可使２Ｋ１Ｃ大鼠左室ｃ－ｆｏｓ基因表达水平降低。结论心肌原癌基因ｃ－ｆｏｓ的高表达可能参与高血压ＬＶＨ的发生、发展过程。     

Cicletanine与Bepridil对大鼠离体胸主动脉环收缩的抑制效应

采用雄性SD大鼠胸主动脉环标本,用累积给药法制备去甲肾上腺素(NE)与氯化钾(KCl)收缩主动脉环的量效曲线,观察Cicletanine(Cic)与Bepridil(Bep)的抑制效应,比较两者对NE或KCl最大收缩反应(E_(max))的抑制百分率(％)与ED_(50)。结果显示Cic主要抑制NE激动的主动脉环收缩;Bep主要抑制KCl激动的主动脉环收缩。Cic与Bep联孵时,Cic可增加Bep抑制NE激动主动脉环收缩的效应;Bep可增加Cic抑制KCl激动主动脉环收缩的效应。上述作用无内皮依赖性。     

尼群地平单用及其与美多洛尔合用对大鼠血压和胸主动脉环收缩的影响

<正> 近年来,在高血压病的治疗中,钙拮抗剂(如硝苯啶)与β受体阻断剂(如醋丁洛尔)的合用已引起关注.尼群地平(nitrendIpine,Nit)是一种较新的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,美多洛尔(metoprolol,Met)是一种选择性β_1受体阻断剂.该二药的合用尚未见研究报道.本文采用麻醉大鼠观察     

高血压性左心室肥厚与心肌原癌基因c-fos表达

采用自发性高血压大鼠(SHR)和两肾一夹型(2K1C)肾血管性高血压大鼠模型，研究细胞核内原癌基因c-fos在高血压性左心室肥厚(LVH)发生，发展过程中的作用. 结果表明：SHR在8-10周龄时已有明显的高血压和LVH，其收缩压(SBP)与左室重/体重比(LVW/BW)均显著高于同龄的WKY大鼠. 20-22周龄与40-42周龄时，SHR的SBP，LVW/BW及左心室c-fos基因表达水平均明显高于同龄对照组WKY大鼠. 2K1C大鼠左肾动脉缩窄1周后发生明显的LVH，同时伴左心室c fos基因的高表达，至术后3和10周仍保持较高水平. 钙拮抗剂尼群地平(10 mg·kg^-1 ig，每日2次，连续10周)或血管紧张素AT₁受体阻断剂洛沙坦(30 mg·kg^-1·d^-1 ig，连续10周)治疗均可逆转2K1C大鼠SBP的增高和LVH的发生与发展，同时左心室c-fos基因表达水平降低. 结果提示心肌原癌基因c-fos的高表达参与高血压性LVH的发生，发展过程.     

Hypertension-associated left ventricular hypertrophy is related to the expression of cardiac proto-oncogene c-fos

采用自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和两肾一夹型（２Ｋ１Ｃ）肾血管性高血压大鼠模型，研究细胞核内原癌基因ｃ－ｆｏｓ在高血压性左心室肥厚（ＬＶＨ）发生，发展过程中的作用．结果表明：ＳＨＲ在８－１０周龄时已有明显的高血压和ＬＶＨ，其收缩压（ＳＢＰ）与左室重／体重比（ＬＶＷ／ＢＷ）均显著高于同龄的ＷＫＹ大鼠．２０－２２周龄与４０－４２周龄时，ＳＨＲ的ＳＢＰ，ＬＶＷ／ＢＷ及左心室ｃ－ｆｏｓ基因表达水平均明显高于同龄对照组ＷＫＹ大鼠．２Ｋ１Ｃ大鼠左肾动脉缩窄１周后发生明显的ＬＶＨ，同时伴左心室ｃ－ｆｏｓ基因的高表达，至术后３和１０周仍保持较高水平．钙拮抗剂尼群地平（１０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｇ，每日２次，连续１０周）或血管紧张素ＡＴ１受体阻断剂洛沙坦（３０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ，连续１０周）治疗均可逆转２Ｋ１Ｃ大鼠ＳＢＰ的增高和ＬＶＨ的发生与发展，同时左心室ｃ－ｆｏｓ基因表达水平降低．结果提示心肌原癌基因ｃ－ｆｏｓ的高表达参与高血压性ＬＶＨ的发生，发展过程．     

粉防己碱对大鼠离体主动脉条45Ca内流的影响

本文研究了粉防己碱（Ｔｅｔｒａｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）对大鼠离体胸主动脉条~（４５）Ｃａ内流的影响。结果表明，粉防己碱（３×１０~（－５）ｍｏｌ·Ｌ~（－１））与维拉帕米（Ｖｅｒａｐａｍｉｌ，浓度为１×１０~（－５）ｍｏｌ·Ｌ~（－１））相似，可以抑制高Ｋ~＋激发的主动脉条~（４５）Ｃａ的内流量，但不能阻断由苯肾上腺素（Ｐｈｅｎｙｌｅｐｈｒｉｎｅ，浓度为１×１０~（－５）ｍｏｌ·Ｌ~（－１））激发的~（４５）Ｃａ内流量。结果提示，粉防己碱可能是选择性地阻断电压操纵的钙通道而抑制~（４５）Ｃａ内流。     

人参皂苷对狗心功能和血液动力学的影响

人参皂甙(G)25mg/kg 静脉注射能显著降低麻醉狗的血压、心率和左室压最大变化速率(dP/dt max)。反映心肌耗氧的“张力时间指数”显著减少,但对心脏泵血功能指标“心脏指数”和“心搏指数”及心肌收缩性指标 V_(CE-CP1P)及总外周血管阻力均无显著影响。它能显著升高肾血管阻力,减少肾血流量达66.7%。     

粉防己碱对麻醉大鼠心肌缺血和缺血/再灌流诱发的心律失常的作用

采用麻醉大鼠左冠状动脉前降支结扎及结扎5min后再开放,造成心肌缺血和缺血/再灌流损伤的模型,观察了粉防己碱(Tet)对心肌缺血及再灌流所诱发的心律失常的作用。静脉注射Tet 4mg·kg~(-1)后可明显降低心肌缺血及再灌流损伤所诱发的心律失常严重程度。