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β-内酰胺抗生素联合应用可产生协同作用,扩大抗菌谱,亦可产生拮抗作用, 产生协同作用存在于以下情况: 1.抑制β-内酰胺酶 60年代至70年代初,由于大多数β-内酰胺抗生素对能产生β-内酰胺酶的G-细菌无效,因而在使用 相似文献
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非处方药物管理制度与医院药学任务的改变 总被引:1,自引:0,他引:1
建立非处方药物(OTC)管理制度的根本目的,就是要进一步加强药品管理,保障群众用药安全,满足公众日益增长的自我保健的需要。据报道[1],在世界范围内的所有药物,有40%属于OTC;在我国药品零售市场以每年10%左右的速度增长。另据Hal预测[2],我... 相似文献
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口腔用膜剂粘附力较差,用后易脱落或移动。本文介绍在膜外侧涂上一层疏水性薄膜以及粘附力实验的简易方法。经粘附力和体外释放度实验,证明处理前后的药膜差异显著(P<0.01)。该法可以降低膜外侧与正常组织的粘附力,增强定向粘附作用,并可延长药膜的局部作用时间,具有一定的实用意义。 相似文献
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当前测定生物体液中药物和代谢中光学异构体,先对药物作液-液提取,进行手性衍生化或直接分离,在手性固定相(CSP)上形成稳定性不同的瞬间过渡态非对映体,达到对映体分离,直接辩识,虽然有时可以进行衍生化但分析物的分离和检出率并没有因此而得到提高,而且方法复杂,冗长.CSPs也难以适用于生物体液.因此,目前生物体液中药物手性识别需先对手性药物进行提取,除去样品杂质,再注入CSP柱作直接手性识别.间接手性分离需一种高光学纯、高化学纯的手性试剂衍生化以形成离子对或共价的非对映体衍生物,于非手性固定相中分离,这样成本低,分离和检出率均有所提高,衍生化试剂光学纯度要求很高,否则其动态分离会影响定量准确性,但是,即使溶液衍生化实现自动化,对生物体液中药物进行在线预柱标记仍十分困难. 相似文献
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蒲公英保肝作用的药理与临床初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
蒲公英Taraxacum mongolicum Hand-Mazz.,具有清热解毒、消痈散结和疏肝利胆的作用。我院自1971年7月起将蒲公英制成煎剂及注射液用于消炎杀菌,收到了较好的效果。自1975年起又对蒲公英制剂的保肝利胆药理作用结合临床进行了初步研究。现将后一部分工作小结于下。实验研究 (一) 蒲公英注射液的生产工艺:取蒲公英(干品)1.0公斤,加入适量的水,使过药面约3厘米,煎煮3次,每次煮沸15~30分钟,用多层纱布过滤,减压浓缩至1500毫升左右,加入95℃乙醇,使含醇量为60%(V/V),放置2天以上,过滤,取滤液薄膜浓缩至1500毫升左右,再加入95℃乙醇,使含醇量为80%,过滤,取滤液薄膜浓缩至无醇味,约1200毫升 相似文献