祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸成分的含量测定

目的:建立祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸进行含量测定。色谱柱:Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,进样量:10μL。苦杏仁苷流动相:乙腈-水(17∶83),检测波长为210nm;甘草酸流动相:甲醇-0.2%醋酸铵-冰乙酸(67∶33∶1),检测波长为250nm。结果:苦杏仁苷在2.19～140.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.91%,RSD为0.89%(n=9);甘草酸在4.68～149.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.35%,RSD为1.01%(n=9)。结论:所建立的HPLC方法专属性强,准确可靠,可用于祛瘀清热颗粒剂中苦杏仁苷和甘草酸的含量测定。     

薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连及香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄连和香连丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法样品经提取、薄层展开后，采用薄层色谱-荧光分光光度法对黄连和香连丸中盐酸小檗碱进行含量测定，展开剂为苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-氨水（6：3：1．5：1．5：0．5），激发波长Ex=365nm，发射波长Em=409nm。结果盐酸小檗碱在0．473～3．784ug范围内线性关系良好，r=0．9993。黄连的回收率为99．03％，RSD=1．86％。香连丸的回收率为97．10％，RSD=1．09％。结论该法操作简便，分离效果好，灵敏度高。     

桃核承气汤中桃仁单煎与桃仁甘草合煎的苦杏仁苷含量变化研究

[目的]比较桃核承气汤中桃仁单煎与桃仁甘草合煎过程中苦杏仁苷的含量变化。[方法]采用HPLC法,选用Hypersil BDS C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈—水（17：83）,检测波长为210nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。[结果]桃仁单煎液中苦杏仁苷的平均含量高于桃仁甘草合煎液,且存在显著性差异（P〈0.01）。[结论]甘草可降低汤剂中苦杏仁苷的含量。     

祛瘀清热颗粒的吸湿性研究及数据分析

目的:筛选祛瘀清热颗粒的适宜辅料配方。方法:采用在恒温25℃,相对湿度为75%的条件下,以微晶纤维素、淀粉、乳糖和糊精为辅料进行单一辅料与复合辅料制粒,测定颗粒剂的吸湿百分率,考察不同辅料的吸湿性并制作吸湿曲线,采用EXCEL和Origin7.5软件进行数据分析和曲线拟合,得到二项式回归方程并分析得出直观表征吸湿能力的特性参数:吸湿加速度和平衡吸湿率。结果:祛瘀清热颗粒的最适宜辅料配方为:浸膏∶乳糖∶糊精=15∶12∶13。结论:采用Origin7.5软件对吸湿曲线进行曲线拟合,可以得到拟合度较高的二项式回归曲线,分析得出的特性参数——吸湿加速度和平衡吸湿率可作为祛瘀清热颗粒对不同辅料抗吸湿性规律的考察指标,可为祛瘀清热颗粒寻找适宜的辅料提供实验依据和理论支持。     

HPLC法测定祛瘀清热颗粒剂中蒽醌类成分

目的 建立祛瘀清热颗粒剂(大黄、桃仁、桂枝、山楂、炙甘草等)中5种蒽醌类成分的同时测定方法.方法 采用高效液相色谱( HPLC)法.Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1％磷酸(79:21),体积流量为1.00 mL/min,检测波长为254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.45～28.40 μg/mL(r=0.9998)、0.40 ～25.20 μg/mL(r=0.999 8)、0.59～37.40 μg/mL(r =0.999 8)、1.08～68.80 μg/mL(r=0.9998)和0.22～14.00 μg/mL (r =0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.11％、99.04％、97.82％、99.67％和98.63％,RSD分别为2.58％、1.75％、1.59％、0.94％和2.07％.结论 建立的HPLC方法快速、简便、准确,能同时检测祛瘀清热颗粒剂中5种蒽醌类成分,可为祛瘀清热颗粒剂的质量控制提供参考.