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1.
2.
曲克芦丁对牛血清白蛋白溶液二级结构影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用红外光谱研究曲克芦丁对牛血清白蛋白溶液二级结构的影响。方法:利用红外差谱([蛋白质+药物溶液]-[药物溶液])来研究反应前后蛋白质酰胺带的变化。结果:蛋白质与药物作用后蛋白质分子发生了由螺旋结构向折叠结构的转变。结合蛋白质酰胺Ⅰ带的拟合结果对酰胺Ⅲ带各二级结构的谱峰进行了初步指认:1330~1290 cm-1为α-螺旋;1290~1270 cm-1为β-转角;1270~1250 cm-1为无规则卷曲;1250~1220 cm-1为β-折叠。结论:运用红外光谱的方法研究曲克芦丁和蛋白质的相互作用,为研究其他蛋白质与中药有效成分的相互作用提供一种新的实验方法。  相似文献   
3.
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Hypersil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶三乙胺(60∶40∶0.2醋酸调pH=5.80)作为流动相。流速1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果:盐酸川芎嗪在20.0 mg/L~100 mg/L范围内线性较好,其线性方程为A=19987 C+10(n=6、r=0.9999)。盐酸川芎嗪的平均回收率为100.1%,RSD=0.19%(n=9)。结论:该方法快速、简捷、可靠、准确度高、重复性好,可用于盐酸川芎嗪注射液的质量控制。  相似文献   
4.
目的:测定不同种类不同来源的细辛根及根茎、叶柄、叶中马兜铃酸的含量。方法:马兜铃酸含量采用HPLC法进行测定。色谱柱为phenom enex Luna C18(4.60mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钠(0.05mol/L)(含磷酸1m l/L)(39∶61);检测波长:387nm;流速1.00m l/m in。结果:马兜铃酸在5.628ng~37.52ng范围内,线性关系良好,R=0.9998回归方程为Y=1305248.34X-264.16;加样回收率的平均值为97.39%;重复性RSD为1.28%。结论:马兜铃酸含量:根及根茎(叶柄(叶。  相似文献   
5.
目的 随着高等教育改革的发展,培养具有专业外语知识和能力已成为培养复合型人才的一项重要指标 [1],药物分析实验课实行双语教学对提高学生的专业知识和外语水平有着重要的现实意义.根据药学专业及双语教学的特点,结合学生的实际情况,对在药物分析实验的教学中开展双语教学方法和实验考核方法进行了探讨.  相似文献   
6.
目的采用高效液相法测定四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量。方法用高效液相色谱检测法,EliteC18色谱柱,流动相为甲醇∶水(87∶13,pH=4.5),流速为1.000mL/min,检测波长254nm,柱温:室温。结果大黄素和大黄酚分别在10.1~50.5μg/mL和9.97~99.7μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.8%和100.2%。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好。  相似文献   
7.
HPLC法测定治感佳胶囊中对乙酰氨基酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨测定治感佳胶囊中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:采用HPLC法测定,使用Hypersil-ODS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(20∶80)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长257 nm。结果:对乙酰氨基酚在20.0μg/ml~100.0μg/ml范围内有很好的线性关系,其线性方程为A=61113C-5276(n=6,r=0.9999),回收率为99.14%,RSD=0.73%(n=6)。结论:HPLC法测定治感佳胶囊中对乙酰氨基酚含量线性关系好、准确度高、稳定性好、专属性强,可作为该产品的质量控制方法。  相似文献   
8.
微透析技术及其在脑内药物转运研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
微透析(microdialysis)技术是20世纪80年代发展起来的生物样品采技术,在生命科学中得到了广泛应用.此技术是将灌流取样和透析技术结合起来的新技术,适用于组织及深部脏器的生化和代谢研究,可以组织损伤极小的情况下准确、动态地观察活体组织间待测物质的变化,因此广泛应用于神经科学的研究中[1,2].  相似文献   
9.
目的:了解蓖麻毒蛋白(Ricin)及从大戟科植物蓖麻种子中提取出来的一种核糖体失活蛋白的热稳定性和抗肿瘤活性.方珐:利用亲和层析的方法纯化蓖麻种子毒蛋白,并通过SDS-PAGE电泳和MTT染色法等方法检测其热稳定性、抗肿瘤性.结果:Ricin在37℃的缓冲液中保温60 h,没有明显的降解;能有效地杀死食管癌细胞EC10...  相似文献   
10.
目的建立RP-HPLC法测定王氏保赤丸中盐酸小檗碱的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定,以Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(28∶72)磷酸调pH3.0为流动相。柱温:室温,流速:1.0mL/min,检测波长:349nm。结果盐酸小檗碱在0.20~1.20μg范围内的线性关系良好,其线性方程为A=3673.7m+5.5251,r=0.9999,平均回收率为100.49%,RSD=1.46%(n=9)。结论RP-HPLC法测定王氏保赤丸中盐酸小檗碱的含量线性关系良好、精密度较好、准确度较高、稳定性良好,可用于王氏保赤丸的质量控制。  相似文献   
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