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建立了HPLC法检测聚乙二醇化天花粉蛋白注射液中天花粉蛋白的含量。采用硅胶基TSK-G3000SW凝胶柱,0.02mol/L磷酸二氢钠溶液-0.15mol/L氯化钠溶液-95%乙醇(45:45:10)为流动相,检测波长222nm。天花粉蛋白在5~50μg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,RSD为1.8%。 相似文献
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半乳糖神经酰胺脂质体对HIV-1感染性的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究体外空白及包封抗HIV药物AZT和PFA的GalCer脂质体对HIV-1复制的影响。方法 通过HIV p24抗原测定、合胞体抑制实验、融合阻断实验和对HIV感染细胞的保护作用实验等,观察了空白GalCer脂质体、AZT-GalCer脂质体和PFA-GalCer脂质体对HIV-1复制的影响。结果 空白GalCer脂质体预处理细胞,能促进HIV-1感染CD4^ 细胞;空白GalCer脂质体预处理HIV-1,则抑制了病毒吸附和结合宿主细胞;GalCer脂质体还具有阻断HIV-1感染细胞与正常CD4^ 细胞间的融合作用;GalCer脂质体包封AZT或PFA不能显著提高药物体外抗HIV-1活性。结论 空白GalCer脂质体预处理细胞,能促进HIV-1感染性;预处理HIV-1,则抑制了病毒的感染。 相似文献
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反相高效液相色谱法检测齐多夫啶的血药浓度 总被引:2,自引:2,他引:2
目的 建立齐多夫啶血药浓度的反相高效液相色谱检测方法。方法 以shim pack ,VP ODS 5 μm 4 6× 15 0mm为分离柱 ,流动相∶四氢呋喃∶水∶三氟酸 (10∶89 8∶0 2 ) ,流速 1 0ml·min-1;检测波长 2 67nm。结果 齐多夫啶浓度在 0 0 2~ 2 0mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,日内及日间差均小于 5 % ,平均回收率为 96 4% ,血浆中最低检测极限为 10 μg·L-1。结论 本方法具有快速、灵敏、稳定的特点 ,能满足血药浓度检测的需要 相似文献
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目的 研究半乳糖神经酰胺脂质体包封的齐多夫啶(azidothymidine ,AZT)在小鼠体内的药动学。方法 以半乳糖神经酰胺 (galactosyceramide ,GalCer)为主要膜材制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体 (AZT GalCer)并观察AZT Gal Cer及游离AZT在小鼠体内的药动学过程。结果 AZT GalCer组较游离AZT组血药浓度显著升高 ,特别是 30min后升高达数十倍 ;药物的Ke由 0 0 37h-1降至 0 0 2 1h-1,T1/2 由 19min延长至 35min ,AUC增加 2 .77倍。结论 齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体可提高齐多夫啶的血药浓度 ,延缓药物消除速度。 相似文献
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目的研究聚乙二醇化重组人生长激素的免疫原性及药动学。方法用rhGH及其两种mPEG修饰物PGH1、PGH2免疫家兔,检测兔血清中的抗体滴度;对家兔单次背部皮下给药,定时取血清,建立rhGH及其修饰物的ELISA双抗夹心检测法,检测血清中的药物浓度,并计算药动学参数。结果经过mPEG修饰后,明显降低了rhGH的抗体滴度,缩短了抗体持续时间。在药动学研究中发现,其t1/2β从3.1h显著延长到PGH1的9.9h和PGH2的22.5h,其AUC也有很大的提高。结论mPEG修饰后可明显降低rhGH的免疫原性,延长药物在动物体内的半衰期,降低清除率,改善其药动学性质。且改善程度随mPEG相对分子质量的增大而增强。 相似文献
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建立了双抗夹心ELISA法检测小鼠血清中聚乙二醇化重组人生长激素(PEG—GH)的浓度。结果表明,PEG-GH和重组人生长激素(rhGH)浓度均在1~150ng/ml范围内呈良好的线性关系。PEG—GH以静脉注射与皮下注射两种途径给药,所得t/2β分别为静注rhGH的34.8倍和39.8倍,清除率明显下降。表明PEG—GH具有长效作用。 相似文献
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发展中国家HIV/AIDS的流行状况及防治对策 总被引:3,自引:0,他引:3
据联合国艾滋病规划署(UNAIDS)发表的《世界艾滋病流行状况》的报告〔1〕,截止1997年底,全球感染艾滋病病毒(HIV)的人数为3060万,已有1170万人死于AIDS。发达国家感染HIV的人数已趋于稳定或有下降的趋势,而在新感染的HIV人群中有... 相似文献