毛细管区带电泳法直接进样测定腹水中左旋氧氟沙星含量

应用毛细管区带电泳法直接测定腹水中左旋氧氟沙星含量。采用50mmol.L^-1磷酸盐缓冲液（磷酸调节pH2.44)，其中加入40mmol.L^-1离子对试剂。运行电压20KV，柱温25摄氏度，检测波长214nm，虹吸法进行30秒，熔融石英毛细管60cm×75um(有效长度52cm)，未涂渍，16min内完成检测，依诺沙星为内标，左旋氧氟沙星浓度为1－8mg.L^-1范围内具有良好的线性关系，相关系数为0．9995，方法平均回收率为97．75％，人及日间差均小于10％，最低检测限0.3mg.L^-1，样品无需预处理，直接进样分析测定，方法简便可行。     

化学信息修饰法及其在复杂混合物分析中的应用

目的:提出一种未知干扰共存下复杂混合物快速定量分析的新方法.方法:对待测未知干扰共存混合物体系的化学信息进行原位数学修饰,使其符合导数光谱法数学模型的匹配要求,去除未知干扰对测定的影响.结果:测定未知干扰共存下安钠咖注射液中苯甲酸钠的含量,平均回收率100.1％,RSD=2.5％(n=4).结论:运用数学手段改造待测复杂混合物的化学信息特征,使其符合指定解析方法数学模型的匹配要求,可以成功应用于未知干扰共存下复杂混合物的快速定量分析.     

建立对生药进行准确鉴定和全面质量评价的二元条形码系统

由于很多常用生药来源繁多，导致市场上品种混乱，药材质量参差，需要准确、快速、可靠的鉴定与质量评价体系。本文提出建立生药鉴定与质量评价的二元条形码系统的解决方法，即基于小片段基因序列的DNA条形码和基于代谢谱的化学条形码数据库：分子条形码可准确鉴定物种基原，化学条形码可弥补其在质量评价方面的欠缺；待检测生药分别提取分子条形码和化学条形码，输入数据库进行数据处理，即可获得其准确的基原、产地、质量等全面信息。按DNA条形码技术规程采集植物标本和生药样品；测定marK、trnH—psbA、ITS等序列，确定适合作为条形码的区域，在BOLD平台建立DNA条形码数据库；以UPLC—MS检测样品的代谢谱，建立可用MZmine或CASE等程序进行分析的化学条形码数据库。二元条形码系统可望为生药的准确鉴定与全面质量评价提供新途径，并可用于探讨植物间的亲缘关系及系统发育。     

建立对生药进行准确鉴定和全面质量评价的二元条形码系统

由于很多常用生药来源繁多，导致市场上品种混乱，药材质量参差，需要准确、快速、可靠的鉴定与质量评价体系。本文提出建立生药鉴定与质量评价的二元条形码系统的解决方法，即基于小片段基因序列的DNA条形码和基于代谢谱的化学条形码数据库：分子条形码可准确鉴定物种基原，化学条形码可弥补其在质量评价方面的欠缺；待检测生药分别提取分子条形码和化学条形码，输入数据库进行数据处理，即可获得其准确的基原、产地、质量等全面信息。按DNA条形码技术规程采集植物标本和生药样品；测定matK、trnH-psbA、ITS等序列，确定适合作为条形码的区域，在BOLD平台建立DNA条形码数据库；以UPLC-MS检测样品的代谢谱，建立可用MZmine或CASE等程序进行分析的化学条形码数据库。二元条形码系统可望为生药的准确鉴定与全面质量评价提供新途径，并可用于探讨植物间的亲缘关系及系统发育。     

复方醋酸氯己定软膏质量标准研究

目的 提高复方醋酸氯己定软膏的质量控制标准。方法 增补处方中薄荷脑、樟脑的薄层色谱(TLC)法鉴别;建立高效液相色谱法同时测定处方中醋酸氯已定、盐酸丁卡因含量的方法。结果 薄荷脑、樟脑薄层色谱斑点清晰,可用于鉴别;醋酸氯己定在10.01~160.14 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%,RSD为1.8%;盐酸丁卡因在10.01~160.14 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD为2.8%。结论 提高后的质量标准可行。     

牙用盐酸利多卡因注射液质量控制标准研究

目的提高牙用盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。方法增加处方中盐酸肾上腺素的鉴别;建立2,6-二甲基苯胺杂质的HPLC法检查;采用HPLC法测定处方中盐酸利多卡因的含量。结果盐酸肾上腺素的鉴别方法简单可靠;经方法学验证,2,6-二甲基苯胺杂质检查方法可行;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62³736.19μg·ml^-1范围内,线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。结论提高后的质量标准可行。     

毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷制剂含量

三磷酸腺苷(ATP)为辅酶类药物,是机体能量的重要来源,临床上用于肌萎缩、脑溢血后遗症等多种疾病的治疗。ATP制剂在生产和贮存过程中易带进或产生二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP),因而目前卫生部部颁及地方标准中多采用纸层析或纸电泳分离ATP后分光光度法测定。该法繁琐费时,且只能测定ATP含量。近年有用HPLC法测定的报道[1],但其仅对ATP进行了定量分析。Shao等[2]曾用毛细管电泳法(CE)分析生物体内ATP,ADP,AMP等核苷酸。本实验采用毛细管区带电泳法(CZE),以对氨基苯磺酸钠为内标(IS),同时分析ATP制剂中ATP,ADP,AMP…     

案例教学法在《药事管理学》教学中的应用

通过在<药事管理学>教学中应用案例教学法,提高了学生的学习兴趣,启发学生善于思考,真正实现了师生之间、生生之间的互动,收到较好效果.     

毛细管电泳非环糊精体系拆分手性药物的研究进展

据统计 ,目前所用药物 ,5 2 3种天然及半合成药物中手性药物有 5 17种 ,132 7种全合成药物中手性药物有 5 2 8种。人体中的受体和酶一般皆呈手征性 ,多有其立体选择性 ,与手性药物异构体的作用可能区别很大 ,从而导致手性药物对映异构体之间不同的药理、毒理作用及药物动力学过程。目前 ,部分国家的药物审批部门 ,虽允许以外消旋体形式申请新药上市 ,但要求分离对映体 ,分别进行毒理、药理实验。可以预见 ,以单一对映体形式上市将是手性药物的发展趋势。手性新药研制工作中 ,对映异构体之间药理学、毒理学、药效学及药动学差异的研究是极为…     

毛细管区带电泳法直接进样测定腹水中左旋氧氟沙星含量

目的 :用毛细管区带电泳法直接进样测定腹水中左旋氧氟沙星含量。方法 :采用 5 0mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (磷酸调节 pH为 2 44 ) ,其中加入 40mmol·L-1离子对试剂四丁基溴化铵 ;运行电压 2 0kV ;柱温 2 5℃ ;检测波长 2 14nm ;虹吸法进样 30s ;熔融石英毛细管 6 0cm× 75 μm (有效长度 5 2cm) ,未涂渍 ;16min内完成检测。结果 :以依诺沙星为内标 ,左旋氧氟沙星浓度在 1～ 8mg·L-1范围内有良好的线性关系 ,r =0 9995 ;方法平均回收率为 95 90 %～ 99 17% ,日内及日间RSD均小于 5 % ;最低检测限为 0 3mg·L-1。结论 :样品无需预处理 ,直接进样分析测定 ,方法简便可行