从制备方法看中药注射剂

常用中药剂型的制法,当属注射剂技术要求最高、研制难度最大、存在问题最多。笔者针对中药注射剂的药物组成已发表了文章[1],现进一步讨论其制法的相关问题。1中药注射剂制法概况笔者仅从1985年我国《药品管理法》颁布执行以来,经国家正式批准纳入《卫生部药品标准·中药成方制剂》(第1~20册)、国家药品监督管理局《国家中成药标准汇编》(13册)、《新药转正标准》(1~44册)和《中国药典》2005年版一部收载的目前仍在生产使用的10....     

牡荆、荆条、黄荆和蔓荆叶挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术对牡荆、荆条、黄荊和蔓荆叶挥发油的化学成分进行了分析。共鉴定出α-蒎烯、芳樟醇、乙酸松油醇酯、β-丁香烯和丁香烯氧化物等40个化合物。并测定了各化合物在挥发油中的百分含量。     

中国细辛属植物挥发油的气相色谱—质谱分析(第四报)

本文报道了山慈菇、皱花细辛、单叶细辛、尾花细辛、南川细辛、肾叶细辛、青城细辛、红金耳环、地花细辛、川滇细辛、福建细辛等11种国产细辛属植物挥发油的气相色谱-质谱分析结果。总结了已研究的31种国产细辛属植物挥发油成分的异同,并探讨了中国细辛属植物的亲缘关系—化学成分—疗效之间的某些关联性,初步讨论了中国细辛属化学分类问题。本文为扩大药源和合理用药提供了可靠依据。     

华荠苧挥发油成分的研究

本文报道了用气相色谱-质谱-计算机联用的方法测定我国药典收载的正品香薷之一华荠苧(Mosla chinensis)挥发油的9个成分,油中含百里香酚44%、对聚伞花素18.4%、香荆芥酚11%等,还发现油中含丹皮酚1%,并得出质谱图。     

正常成人总体蛋白质更新率及血浆甘氨酸动力学参数的测定

实验以~(15)N-甘氨酸为示踪剂,一次静脉内注射给药后,分别收集一定时间内血浆样品和尿样。血浆样品经一系列处理后,用气相层析-质谱联用仪(GC-MS)分析血浆中~(15)N-甘氨酸的丰度衰减情况,尿样经处理后,用同位素比值质谱计测定其中~(15)N丰度,并分别按不同的数学模型,计算出一系列动力学参数。实验测定了12例正常成人的总体蛋白质更新率为4.20±0.23(蛋白质g·d~(-1)·kg~(-1),合成速率为3.29±0.26(蛋白质g·d~(-1)·kg~(-1)),分解速率为3.06±0.25(蛋白质g·d~(-1)·kg~(-1)),其中10例的血浆甘氨酸更新率为3.02±0.46/h,血浆库容量为98.358±9.60μmol/kg,血浆甘氨酸流量为289.325±26.23(μmol·kg~(-1)·h~(-1))。     

补骨脂化学成分的综述

综述了1933年以来从补骨脂中分离鉴定的35种化学成分,及其主要生理活性和临床应用。     

中药道地药材的研究

本成果由文献研究、产地调查、实验研究三部分组成。从23个省市93个采样点取得132份(涉及6科20种植物)道地与非道地样品,采用GC-MS、HPLC、TLCS、IR和X-线荧光等光谱和色谱方面的先进技术进行有机和无机成分分析,取得大量第一手材料。本成果的创新之处在于:(1)首次提出道地性类型     

从药物鉴别看中药注射剂

笔者已对中药注射剂的药物组成[1]发表了看法,现进一步讨论其组成药物鉴别方法的相关问题。药物鉴别的主要目的是确认药物的真伪,系保证用药安全、有效的重要措施,应当尽可能地做到准确可靠、简便易行。随着科学技术的进步,中药注射剂的药物鉴别方法有很大进步,但也难免存在一些问题。为此,笔者在介绍中药注射剂鉴别方法概况的基础上,讨论其存在问题。提出改进建议。1中药注射剂鉴别方法概况笔者仅从1985年我国《药品管理法》颁....     

从含量测定看中药注射剂

测定药品中有效成分含量,是控制药品质量,保证药品安全有效的重要手段,不但能反映药品制备工艺的稳定性和原料、辅料的真伪优劣,也为确保药品的有效安全起监控作用。由于中药注射剂的原料为天然药物,影响质量的可变因素很多,组成药物化学成分很复杂,制备工艺的稳定性、合理性不够高,成品多系混合物,质量很难严格控制,其含量测定指标尤其显得重要。笔者已侧重对中药注射剂的存在问题陈述一得之愚[1-4],现再以纳入国家标准的109种....     

毛前胡挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用以及气相色谱法对毛前胡挥发油的成分进行了定性、定量分析。鉴定了45种成分。该挥发油的主成分为α-蒎烯。