85份药品说明书信息缺陷的分析

目的：探讨药品说明书存在的问题,为药品说明书的修订与完善提供参考。方法：采用随机直抽样法,抽取扬州市第二人民（以下简称“我院”）常用的药品说明书,分析其科学性、完整性和时效性。结果：85份药品说明书中,有6份与2010年版《中华人民共和国药典·临床用药须知》的要求不一致;有3份药品说明书适应证与《国家基本药物临床应用指南》的要求不一致;有5种药品的说明书为同一种药品各厂家之间批准的内容不一致;有3份说明书中药品规格与实际用量不适合;有4份药品说明书中药理作用与适应证不相符;另外,还存在药理作用、适应证、用法与用量等项信息滞后现象,已不能满足临床需要。结论：某些药品说明书质量有待提高,国家食品药品监督管理总局应指定相关部门定期进行药品说明书的修订工作,以保证药品说明书的科学性、完整性和时效性,减少临床在用药时的困惑,促进临床用药的规范与合理。     

凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的临床观察

目的 观察凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 79例慢性肾衰竭患者随机分为凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗组（42例）及对照组（37例）,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用凯时注射液及川芎嗪注射液,观察两组患者治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿酸（UA）、血脂、尿微量白蛋白及24小时尿蛋白水平.结果 治疗组治疗后血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24小时尿蛋白水平较治疗前有所下降（P＜0.05）; 对照组治疗后24小时尿蛋白水平较治疗前有所下降（P＜0.05）.且治疗组治疗中无发生严重不良反应.结论 在常规治疗基础上,凯时注射液及川芎嗪注射液联合治疗慢性肾衰竭患者,可延缓肾衰竭进展,且副反应少.     

碳酸镧咀嚼片引起便秘及腹部影像学异常的病例分析

目的 为临床合理使用碳酸镧咀嚼片出现影像学异常提供分析参考。方法 通过对1例CKD5期高磷血症患者使用碳酸镧咀嚼片引起便秘和影像学异常的病例进行分析,药师协助临床查找原因,并对患者进行用药指导和监护随访。结果 经过分析,影像学异常为患者错误服用碳酸镧引起的影像学表现,经过通便处理,影像学恢复正常,临床药师由此制定了碳酸镧咀嚼片的使用监护流程,保证了患者的安全正确用药。结论 临床药师对使用碳酸镧咀嚼片的患者进行详细的用药指导和持续随访,可促进患者正确用药。     

黄葵胶囊对慢性肾炎血小板功能的影响

目的探讨黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎患者血小板功能的影响.方法将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组及治疗组,各30例.对照组给予优质蛋白、低盐低脂饮食,治疗组在对照组的基础上加用黄葵胶囊7.5 g/d,治疗8周.比较治疗前、后两组患者的血浆11-去氢-血栓烷B2变化,并与20名健康体检者对照.结果治疗前对照组及治疗组的...     

优琐尔溶液的稳定性预测

优琐尔溶液为氧化性较强的外用消毒剂,有强大而迅速的杀菌作用,常用于洗涤伤口和浸泡纱布条。但由于性质不稳定,通常规定在配制1一2周内用完。为了正确掌握本品贮存期限,我们做了化学动力学试验,现报告如下,以供参考。一、实验方法1·Rog“r“升温曲线图的绘制根据Rog-ers升温方程温度(T)与时间(t)关系     

慢性肾脏病患者铁剂的利用评价及安全性分析

目的: 评价铁剂在慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者使用中的合理性,为CKD5/5D期患者安全使用提供数据。方法: 回顾性分析了苏州大学附属第一医院(下称"我院")2020年出院的CKD患者的真实世界数据,制定铁剂使用规范,对使用铁剂的患者进行合理性评价,特别对CKD5/5D期患者使用铁剂的安全性进行了评估。结果: 共纳入254例患者,铁剂使用合理率为67.3%,潜在药物相互作用(drug-drug interactions,DDI)发生率72%,铁剂总ADR发生率为10.2%,CKD1~4期和CKD5/5D期ADR发生率分别为11.8%和10.0%(P＞0.05)。存在潜在DDI的ADR发生率和无潜在DDI的ADR发生率分别为12%和5.6%(P＞0.05)。结论: 我院CKD患者铁剂使用较为合理,CKD5/5D期患者使用铁剂安全性较高,DDI方面需要做好用药交代。     

对我院使用药品100种说明书的分析

对我院使用药品１００种说明书的分析江苏省扬州市第一人民医院（２２５００１）徐德宇＂药＂是人类不可缺少的生活消费品，目前约９０％以上的药品都经由医生处方的方法到达消费者（患者）的手中。随着改革、开放和社会主义市场经济的深入发展，药物的种类、品种、剂型的...     

诺福丁在耳鼻喉术后镇痛疗效的观察

耳鼻咽喉部位神经末梢非常丰富，手术后可出现不同程度的疼痛，既往常用杜冷丁，盐酸二氢埃托菲等镇痛药，但持续时间短且易成瘾我们于1996年6月～1996年12月将法国爱的制药厂制造，海南普利制药有限公司合装的诺福丁（Novolten）用于86例耳鼻喉科手术后患者镇痛治疗，效果满意