谷氨酸诱导体外培养的鸡胚脊髓神经细胞释放NO

用鸡胚脊髓神经细胞的原代培养,测定细胞中亚硝酸盐的含量,研究了谷氨酸(Glu)对原代培养神经细胞中NO的影响。结果表明,谷氨酸作用于原代培养的鸡胚脊髓神经细胞,在诱导神经细胞释放乳酸脱氢酶(LDH)的同时,还可诱导细胞释放一氧化氮(NO)。如先用NO合成酶抑制剂L-NOARG作用细胞,再加入Glu,则发现L-NOARG能降低Glu导致的培养液中LDH活性升高。提示NO可能参与介导Glu的神经毒性作用。     

EGb761对抗海人藻酸神经毒性的作用

目的：探讨银杏叶提取物（ＥＧｂ７６１）对海人藻酸（ＫＡ）引起皮层神经元毒性作用的影响及可能的作用机制。方法：在小鼠原代培养的皮层神经元ＫＡ毒性模型上,采用形态学观察,ＭＴＴ比色分析,ＥＬＩＳＡ及单细胞内游离钙离子浓度测定等方法。结果：ＥＧｂ７６１（６２．５μｇ／ｍｌ）及内酯Ｂ（３７．５μｇ／ｍｌ）预处理２４ｈ可不同程度地对抗ＫＡ（０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）短时间作用引起神经元损伤。结论：ＥＧb761可部分对     

槲皮素降低大鼠心率和心肌钙振荡频率和抑制小鼠心肌肥厚(英文)

目的:研究槲皮素对心肌兴奋收缩耦联及构型重建的影响。方法:经动脉插管记录大鼠血流动力学;缩窄小鼠腹主动脉致心肌肥厚;检测Fura 2-AM负载的培养大鼠心肌细胞内游离钙([Ca~(2 )]_i)及钙振荡,结果:槲皮素剂量相关地降低大鼠窦性心率,而动脉血压、左室压及其微分改变轻微;10-250 μmol·L~(-1)时浓度依赖性降低培养心肌自发钙振荡频率,100μmol·L~(-1)时预防异丙肾上腺素及哇巴因加速钙振荡频率,但不抑制静息[Ca~(2 )]_i.和自发钙振荡及二药增高的振荡幅度,槲皮素还抑制血管紧张素Ⅱ而非高钾的升[Ca~(2 )]_i作用,槲皮素120 mg·kg~(-1)·d~(-1)5 d灌胃不改变假手术鼠的心室与体重之比,但显著抑制腹主动脉结扎小鼠的心室肥大,结论:槲皮素降低心肌钙振荡频率和心肌肥厚但不直接影响心脏兴奋收缩耦联。     

银杏叶中萜类内酯含量与生长季节及植株性别的相关性研究(简报)

目的：比较了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中的铝含量,以及在小鼠血、脑内的分布。方法：用铬天菁显色法测定了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中铝含量,用原子吸收分光光度法测血、脑铝含量。结果：白矾中的铝含量与白矾炮制中药及其水煎剂相比都是最高的;各药按照铝含量相同的剂量给药后,小鼠血、脑内的铝分布情况相似。结论：白矾、白矾炮制中药中的铝在小鼠血、脑中的分布与给铝量有关,白矾炮制中药不促进其中铝的吸收。     

神经肽DGAVP和Org2766对神经细胞内游离Ca2+的影响

运用Ca²⁺指示剂Fura-2作为细胞内钙离子的荧光探针,利用AR—CM—MIC阳离子测定系统,检测了分离的神经细胞内游离钙及其变化,并观测了DGAVP和Org2766对蛋白质合成抑制剂茴香霉素(ANI)引起细胞内钙离子浓度([Ca²⁺]_i)变化的影响。结果表明茴香霉素可使[Ca²⁺]_i显著升高,且有量效关系;DGAVP本身并不引起[Ca²⁺]_i发生显著变化,但适当剂量的DGAVP可显著对抗一定剂量范围内ANI升高[Ca²⁺]_i的作用,提示DGAVP对抗ANI的蛋白质合成抑制效应可能是通过拮抗ANI升高[Ca²⁺]_i这一途径实现的,另一神经肽Org2766则可能不是通过这一机制发生作用。从细胞内Ca²⁺的角度看,这两种肽的作用机理显然是不同的。     

神经生长因子在培养的皮质神经细胞中抑制谷氨酸毒性

目的：确定ＮＧＦ是否防止原代培养的神经细胞中谷氨酸引起的损伤．方法：采用皮质神经细胞体外培养及形态学观察，测定神经细胞的生存力和ＬＤＨ的释放来分析ＮＧＦ的作用，并利用钙指示剂Ｆｕｒａ２来检测［Ｃａ２＋］ｉ的变化．结果：ＮＧＦ阻止［Ｃａ２＋］ｉ的增加，并且对谷氨酸引起的皮质细胞的损伤具有拮抗作用，最大拮抗剂量为６０μｇ·Ｌ－１．结论：ＮＧＦ通过稳定［Ｃａ２＋］ｉ水平，或阻止［Ｃａ２＋］ｉ的升高来保护大脑皮质细胞抗谷氨酸毒性．     

低强度He—Ne激光照射对K562细胞的抑制作用

目的：观察不同量密度的低强度He-Ne激光对K562细胞的生物学作用。方法：以能量密度为1．89、4．74和9．47J/cm^2的He-Ne激光照射K562细胞,检测细胞活性：以能量密度为0．41、1．02和2．03J／cm^2的He-Ne激光照射K562细胞,测定超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：中、高能量密度He-Ne激光照射显著抑制K562细胞生长,升高细胞内SOD活性,而低能量密度激光照射对细胞无明显影响。结论：较高能量密度的He-Ne激光对K562细胞的生长有抑制作用,其机制可能与胞内SOD活性增高有关。     

脱乙酰几丁对兔血清胆固醇和甘油三酯水平的影响

<正> 高脂血症是人动脉粥样硬化的主要因素之一,而动脉粥样硬化可引起心和脑血管疾病。高脂血症的发病与机体的脂质代谢紊乱有密切关系,调整脂质代谢,降低过高的血脂,是防治心血管病的重要手段。近年报道,几丁能抑制肠道吸收胆固醇、胆酸及甘油三酯,从而降低人或实验动物的血脂水平。几丁来源于虾和     

R-dl-型维拉帕米调低KBv200肿瘤细胞对长春新碱和多柔比星的多药抗药性

目的:研究R-型维拉帕米对多药耐药的降低作用及其急性动物毒性,并与消旋维拉帕米的相应结果作比较。方法:细胞毒性的测定用MTT法;细胞内多柔比星积累的测定用萤光分光光度计法。急性毒性试验用BALB/c小鼠腹腔注射法。结果:R-型维拉帕米部分调低KBv200细胞对长春新碱和多柔比星的耐药性,其调低效应与作用浓度和作用时间有关。1.25μmol·L~(-1)的R-型维拉帕米与长春新碱对细胞作用24h,能够显著增加KBv200细胞对长春新碱的敏感性。在增敏和增加细胞内多柔比星累积方面,R-型维拉帕米与消旋维拉帕米效果一样,但R-型维拉帕米的急性动物毒性明显低于消旋维拉帕米。结论:R-型维拉帕米1.25μmol·L~(-1)提高耐药肿瘤细胞对长春新碱和多柔比星的敏感性,增加对长春新碱敏感性所需的药物作用时间可缩短至24h。     

银杏叶中萜类内酯含量与生长季节及植株性别的相关性研究(简报)

目的：比较了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中的铝含量,以及在小鼠血、脑内的分布。方法：用铬天菁显色法测定了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中铝含量,用原子吸收分光光度法测血、脑铝含量。结果：白矾中的铝含量与白矾炮制中药及其水煎剂相比都是最高的;各药按照铝含量相同的剂量给药后,小鼠血、脑内的铝分布情况相似。结论：白矾、白矾炮制中药中的铝在小鼠血、脑中的分布与给铝量有关,白矾炮制中药不促进其中铝的吸收