套管式长针深层软组织松解术的临床特点与应用

套管式长针属古代“九针”中“长针”的范畴,可祛深邪久痹,通过松解神经根,刺激相应区域的肌肉,以调节机体生理功能。套管式长针深层软组织松解术依据中医学经筋理论和以痛为腧理论,属于古代针刺中的“经刺”“报刺”“恢刺”及“合谷刺”等范畴。通过针刺疏散瘀滞之气血,以通治痛。套管式长针弥补普通毫针刺激量小及松解类针具风险较大的不足,兼具针刺调衡、提插松解的双重作用。套管式长针深层软组织松解术对深层肌纤维紧张所导致的各类难治性疼痛类疾病疗效明显,为临床医生提供了新的治疗方式,具有较高的推广及应用价值。     

小儿推拿呵护孩子健康成长(七)——孩子便秘别着急,小儿推拿帮助您

<正>一、因便秘来求诊的小患者2014年7月的一天,3岁的小宝(化名)被爸爸带到医院门诊,询问病史后得知小宝从1岁开始大便就一直不是很好,一般要3~4天才能排便一次,并且有大便干结、排便费力甚至肛门破裂出血的情况出现。小宝的爸爸很是着急,希望通过推拿改善目前的症状。我们并没有马上进行通便的手法操作,而是对小宝进行全面的望、闻、问、切。小宝的舌质红且舌苔干燥剥脱有裂纹,平时极易口渴,喜饮水,手心热,夜间盗汗,情绪急躁,脉细。这在中医看来,是阴虚兼有热的表现。故处方穴选:清天河水、水底捞     

小儿推拿呵护孩子健康成长 孩子发热怎么办？

一.发热的原因 发热是由于感受外邪,或脏腑功能失调,而引起的体温异常升高的一种小儿常见病症,可见于多种急、慢性疾病中。     

D-氨基葡萄糖盐酸盐体外抗肿瘤及其免疫调节作用

目的研究D-氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)体外抗肿瘤作用和免疫增强作用。方法MTT法观察体外GAH对肿瘤细胞生长和小鼠淋巴细胞增殖的影响,酶联免疫法(ELISA)观察GAH对淋巴细胞分泌细胞因子IL-2的影响。结果GAH明显抑制SGC-7901细胞的生长,对HepG-2、LS-174细胞生长的抑制作用较弱。GAH具有有丝分裂原样的作用,能够诱导淋巴细胞增殖并且分泌IL-2。结论GAH有一定的抗肿瘤作用和免疫增强作用。     

小儿推拿呵护孩子健康成长（五）——内伤咳嗽,调理体质

乐乐（化名）是一位四岁的小患者。去年春天,他突然出现咳嗽、打喷嚏、鼻塞流涕的症状。初期乐乐的父母认为他的咳嗽是由感冒引起的,便带着乐乐到医院就诊,然而给予一般对症治疗后,症状虽稍缓解,但仍反复发作、缠绵不愈。平时活泼好动的乐乐,因为反复发作的咳嗽,饱受困扰,变得倦怠乏力,已经有一年之久,家长忧心忡忡,前来就诊。     

小儿推拿呵护孩子健康成长——内伤发热有办法

一、内伤发热 上一期我们说过发热的原因有两种：一是由于感受外邪,即所谓的＂感冒＂,中医称之为外感;二是脏腑功能失调,也就是我们所说的＂内伤＂。小儿内伤多见于脾胃积热,俗称＂火化食＂,是因小儿脾胃受伤导致其受纳食物、运化水谷的能力下降,导致乳食日久不消,停积而发热。除此之外,亦不乏＂阴虚发热＂的小儿。这样的孩子通常体质较弱,常常生病,脾气较急,生病以后不容易快速好转。     

小儿推拿呵护孩子健康成长——小儿腹泻千万别小瞧

<正>一、小儿腹泻早重视,保卫正气防他病小儿腹泻,是以大便次数增多、便下稀薄或水样为主症,是小儿最常见的消化道疾病之一,尤以3岁以下的小儿多见,年龄越小发病率越高,也是婴幼儿死亡的主要原因之。随着生活水平的提高,卫生条件虽有提高,但喂养、调护不当,饮食不节,抗生素滥用等因素使得小儿腹泻的发病率仅次于呼吸道感染。据研究,中国5岁以下儿童     

MDR1基因沉默增强三尖杉酯碱诱导的HT9细胞凋亡

目的: 探讨靶向P-糖蛋白(又称多药耐药蛋白1,MDR1)基因的shRNA对三尖杉酯碱诱导人耐三尖杉酯碱的前髓细胞白血病HT9细胞凋亡的影响。方法: 构建MDR1 基因特异的shRNA表达载体pSilencer 3.1-H1 neo-MDR1,稳定电转染HT9细胞,实时荧光定量PCR分析MDR1 mRNA的表达,Western blotting检测细胞MDR1蛋白表达,MTT法检测细胞活力,经三尖杉酯碱处理后琼脂糖凝胶电泳检测凋亡细胞DNA片段化,激光共聚焦观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞周期变化。结果: 成功构建了shRNA表达载体pSilencer 3.1-H1 neo-MDR1,稳定转染后,HT9细胞MDR1 mRNA和蛋白表达均显著降低, HT9细胞三尖杉酯碱的 IC₅₀由(1.184±0.130)mg/L降至(0.711±0.010)mg/L。与HT9细胞相比,经三尖杉酯碱处理后稳定转染细胞HT9/sh-3.1-1的DNA ladder更明显,激光共聚焦显微镜下可见形态不规则的碎片状或梅花状等典型的细胞凋亡形态;细胞的S期细胞增多,并出现明显的凋亡峰。结论: shRNA表达载体pSilencer 3.1-H1 neo-MDR1能够稳定、持久地抑制MDR1 基因,并有效增强三尖杉酯碱诱导的HT9细胞凋亡。