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1.
以CpG ODN为靶点应用生物传感器技术筛选抗炎中药   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:筛选具有拮抗CpGODN作用的抗炎中药。方法:将CpGODN包被于生物传感器的生物素化样品池上,测定78种中药水煎液与CpGODN的亲和力;选择具有较高亲和力的中药水煎液,与CpGODN(33μg·ml-1)37℃孵育30min后,再次测定与CpGODN的亲和力。结果:78种中药中,地榆、大黄、藏青果等14种中药含有结合CpGODN的活性成分;鸦胆子、赤芍、地榆等9种中药活性成分含量较高。结论:筛选得到9种活性含量较高的中药,为下一步分离提纯有效成分单体提供了实验依据。  相似文献   
2.
以Lipid A为靶点拮抗内毒素中药的筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的利用生物传感器跟踪技术从抗炎中药中筛选出具有拮抗内毒素的中药,为进一步对中药拮抗内毒素活性成分的分离纯化提供实验依据。方法将革兰阴性细菌的脂质A(Lipid A)包被于生物传感器的非衍生板建立靶点,跟踪测定赤芍、大黄、黄芩等78种中药的水提物和醇提物与Lipid A的结合活性,再将筛选出的中药去鞣质后与定量的内毒素(LPS,20、50ng·ml-1)37℃孵育30min后,测定孵育后的样品与Lipid A的结合情况,以评价样品内的活性物质含量。结果在所筛选的78种中药中有12种中药的水提物与Lipid A具有较高的亲和活性,在这12种中药中有6种中药的醇提物与Lipid A也具有较高的亲和活性;通过对所筛选出的12种中药的水提物去除鞣质后与LPS的消耗实验,发现所筛选出的12种中药均含有除鞣质以外的与lipid A具有特异性结合的物质,并且12种中药中能与Lipid A发生特异性结合作用的活性物质含量存在较大的差异。结论生物传感器跟踪技术是一种快速、准确、有效的筛选平台,筛选出的12种中药均含有非鞣质类能与lipid A发生特异性结合作用的物质,为进一步对12种中药抗内毒素有效部位或单体的分离提供了重要的实验依据。  相似文献   
3.
目的 通过对来我院就医的抗 HIV阳性患者的定群分析 ,初步了解驻马店地区HIV的感染率和传播方式。方法 应用抗 HIVELISA试剂盒进行抗 HIV检测。结果  3年半来共检测标本 12 980例其中检出阳性标本 15 0例 ,阳性率为 1 15 % ,经过调查发现 84%的阳性患者 1995年以前有过卖血或血浆史。结论 我区HIV感染者正处在发病阶段 ,并且感染疫情有爆发的潜在危险。  相似文献   
4.
目的 应用生物传感器技术从传统抗炎中药中筛选具有拮抗细菌肽聚糖(peptidoglycan, PGN)活性的中药并对其进行活性物质含量的排序.方法 将可溶性PGN包被于生物传感器的生物素化样品池以建立靶点,测定114种中药水提液去鞣质后与PGN的亲和力;选择亲和力较高的26种药物与定量PGN (50ng/ml) 37℃混合孵育30min,再测定其与PGN的亲和力,以评价药物水提液中活性物质的含量.结果 114种中药中,侧柏叶、黄连、牡丹皮等26种中药与PGN具有较高亲和力(>100RU);侧柏叶、地骨皮、毛冬青等9种中药中与PGN特异性结合的活性物质含量较高.结论 生物传感器跟踪技术快速、高效、客观,应用其筛选具有结合PGN作用的中药具有可行性,筛选出的9种中药均含有非鞣质类能与PGN发生特异性结合作用的活性物质.  相似文献   
5.
输血传播病毒 (transfusiontransmittedVirus,TTV) ,是 1997年底由日本学者Nishizawa首先发现的一种与输血后肝炎有关的病毒。国内有人称之为第七种肝炎病毒。本文就近年来对该病毒的基因分型、病毒学特征、传播途径、流行病学及其问题和展望综述如下。1 TTV的基因分型的变异TTV病毒株的序列分析表明 ,该病毒至少存在有 3种基因型。Nishizawa等[1] 对供血人员及各型肝炎患者血清中分离的 78株TTV部分序列进行了比较 ,发现其核苷酸序列变异大于 30 % ,其中 76株为Ⅰ型 ,根据基因…  相似文献   
6.
目的 :探讨进食淡水鱼对调节人体不饱和脂肪酸含量及其对血脂的影响。方法 :渔民组 79例 ,非渔民组 77例。采早晨空腹静脉血液 ,检测血清中ω 3(EPA、DHA)等不饱和脂肪酸含量和总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白 ,低密度脂蛋白 ,载脂蛋白B、AI及其比值等血脂含量 ,将各项指标进行t检验统计学分析。结果 :渔民组不饱和脂肪酸含量均较非渔民组明显增高 (P <0 .0 1) ;不饱和脂肪酸含量增高者其血清脂质水平明显降低(P <0 .0 5~ <0 .0 1)。结论 :长期进食淡水鱼能提高人体血中不饱和脂肪酸水平及降低血清脂质水平  相似文献   
7.
目的:从金黄色葡萄球菌中提取纯化可溶性肽聚糖并鉴定其活性。方法:采用小剂量青霉素作用金黄色葡萄球菌(ATCC25923),诱导合成可溶性肽聚糖(PGN)粗品,经Sephadex G-100凝胶层析进一步分离纯化;采用SLP试剂盒对纯化的可溶性PGN定性,ELISA法检测纯化的可溶性PGN对小鼠RAW264.7细胞的活化作用。结果:分离纯化的可溶性PGN经SLP试剂检测阳性,该可溶性PGN可刺激RAW264.7细胞释放TNF-α,并具有明显的量效关系。结论:采用青霉素诱导结合凝胶层析技术可从金黄色葡萄球菌获取纯度及生物学活性较高的可溶性PGN。  相似文献   
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