灵芝硒多糖SeGLP-2B和SeGLP-3B诱导K562细胞凋亡

近年来,许多文献报道,灵芝多糖具有明显的抗肿瘤活性,灵芝硒多糖是硒与灵芝多糖有机结合的产物,它具有抑制K562细胞生长的作用,但对其抑制K562细胞生长的作用机制尚不清楚.本研究拟探讨灵芝硒多糖SeGLP-2B和SeGLP-3B体外对K562细胞凋亡的诱导作用及对细胞周期的影响.     

硒多糖的研究进展

多糖和硒对许多疾病都有防治作用 ,近年来对多糖和硒活性的研究已经较为深入 ,但将多糖与硒有机结合成为硒多糖 ,国内外的研究尚处于起步阶段。硒多糖的化学结构有别于普通多糖 ,形成了特殊的硒氧键 ;硒多糖具有多种生理活性 ,可通过提高相关酶的活性来拮抗重金属中毒和抗活性氧损伤的能力 ,可使癌细胞DNA合成受阻而抑制癌细胞生长等。此文综述了硒多糖的研究进展     

硒化合物的抗癌作用

硒化合物的存在形式多种多样 ,导致其生物学作用机制非常复杂。硒化合物具有显著的抗癌作用 ,其抗癌作用是通过多种机制产生的。硒化合物在抗氧化与解毒过程中发挥着重要作用 ;它是癌基因表达的调节因子 ,诱导癌细胞程序性死亡 ;并且可以影响细胞免疫作用。     

灵芝硒多糖SeGLP-1抗氧化与抗肿瘤作用的研究

目的 :　观察灵芝硒多糖 (Se GLP-1 )对小鼠移植肝腹水癌 (Hca-f)的抑制作用及对荷瘤小鼠肝脏和血液 SOD、GSH-Px活性、脂质过氧化产物 (MDA)含量的影响 ,初步探讨 Se GLP-1的抗氧化作用与抗肿瘤作用的关系。方法 :　用浓度 (g/L)为 2 .5、5 .0和 1 0 .0的 Se GLP-1溶液皮下注射 BALB-c小鼠 ,以浓度为 5 .0 mg/ml GLP-1溶液为对照 ,连续注射 1 4d后的次日 ,测定小鼠血液和肝脏中 SOD、GSH-Px活性、MDA含量 ,并称肿瘤重量。结果 :　 Se GLP-1对小鼠 (Hca-f)肿瘤的抑制作用较显著 (P<0 .0 5 )。抑瘤率可达 40 %以上。可以明显增加患有 (Hca-f)肿瘤的小鼠血液和肝脏 GSH-Px、SOD的活性 ,降低小鼠血液和肝脏 MDA含量。结论 :　Se GLP-1可通过提高机体抗氧化能力而抑制肿瘤的生长