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1.
酸碱对药所含酸碱性成分共煎形成复合物的结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究乌头碱与甘草酸、乌头碱与大黄酸、小檗碱与大黄酸、麻黄碱与甘草酸在煎煮条件下形成的大分子复合物的结构.方法:采用X-射线光谱仪测定反应物及反应产物的结合能,用量子化学密度泛函理论计算各反应产物的基态电荷分布情况.结果:4对化合物中乌头碱与甘草酸、乌头碱与大黄酸、小檗碱与大黄酸的结合能在反应前后发生了改变,酸性成分的分子结构中特征性原子有较高正电荷,碱性成分的分子结构中特征性原子有较高负电荷.结论:4对化合物中乌头碱与甘草酸、乌头碱与大黄酸、小檗碱与大黄酸结合形成复合物.麻黄碱与甘草酸未形成复合物.  相似文献   
2.
中医方剂中酸碱对药的配伍化学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
中医方剂中酸碱对药的配伍化学研究是中医方剂研究的重要领域.本研究慨述了从酸、碱性成分化学类群着手对含酸碱对药的方剂配伍作用研究的思路、方法;分析了研究结果;阐述了研究的意义;并对本领域研究做了展望.  相似文献   
3.
喹诺酮药物荷移反应的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究分光光度法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸的含量,方法:基于在水溶液中药物与2,4二硝基酚生成荷移络合物。结果:表现摩尔吸光系数ε=134×104~420×104L·mol-1·cm-1,络合物组成均为1∶1,络合物的最大吸收波长λmax=3974~4040nm,相对标准偏差为143%~365%。结论:应用本方法测定吡哌酸、氟哌酸和乳酸环丙氟哌酸药物制剂含量可得到满意的结果。  相似文献   
4.
四氯对苯醌分光光度法测定环丙氟哌酸   总被引:3,自引:2,他引:1  
本文研究了在硼砂介质中,环丙氟哌酸与四氯对苯醌生成稳定的1:l络合物,表观摩尔吸收系数ε376=1.27×104L·mol-1·cm-1,基于这一反应,本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率为99.49%~100.2%,相对标准偏差为1.39%。  相似文献   
5.
本文报道了基于氯氮卓与2,4-二硝基苯酚在水溶液中的荷移反应测定氯氮卓含量的方法。详细研究了荷移反应的条件和影响荷移反应的因素,结果表明,氯氮卓与2,4-二硝基苯酚于20 oC水溶液中恒温20分钟即可形成1:1的络合物;在其最大吸收波长444 nm处表观摩尔吸光系数为 e=1.48103 Lmol-1cm-1;并在 2.8~96 mgmL-1范围内符合比尔定律;方法的相对标准偏差为0.32%。将拟定的方法应用于氯氮卓片剂样品含量的测定,并与药典法相比较,结果基本一致。  相似文献   
6.
"酸碱对药"在方剂中的配伍化学研究新思路   总被引:4,自引:0,他引:4  
方剂化学研究领域目前的进展情况可从以下几个方面加以概括:以对四逆汤[1,2]、生脉散[3~5]、半夏泻心汤[6]、白头翁汤[7]、四物汤[8]、芍药甘草汤[9]、麻黄汤[10]、大黄牡丹汤[11]等方剂研究为代表的方剂配伍理论的化学研究;以对补阳还五汤[12]、山丹芍药汤[13、14]、四君子汤  相似文献   
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