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1.
目的:探讨中草药石菖蒲粗提物SCP01及其纯化物SCP02(α-细辛脑)和迷迭香抽提物X0728对人肥大细胞的作用。方法:用膜片钳技术全细胞记录人肥大细胞膜ATP激活的P2X7受体的电流。结果:40μg/mL SCP01抑制P2X7电流(27.6±2.0)%,而同样浓度的SCP02抑制(29.5±2.2)%(-100mv电位下),笔者还比较了商业用α-细辛脑的效应,42μg/mL可抑制P2X7电流(52.2±2.0)%。相反,40μg/mL X0728激活P2X7电流(28.6±2.8)%,所有这些作用都是电压依赖性的。结论:α-细辛脑对P2X7的抑制将阻滞胞内钙的增加,从而可以解释抑制神经元死亡的原因。而X0728刺激P2X7的药理学效应尚需进一步研究。  相似文献   
2.
采用腺嘌呤致大鼠慢性肾衰 (CRF)的模型 ,研究丹参多酚酸盐对CRF大鼠肾功能及内源性内皮素释放的影响 .结果表明 ,在CRF模型中 ,大鼠血清尿素氮 ,肌肝水平 ,血浆内皮素水平及肾皮质钙含量均明显升高 ;丹参多酚酸盐 5,10 ,15mg·kg- 1,ip连续给药 14d ,则使CRF大鼠的血清尿素氮 ,肌肝水平降低 ,丹参多酚酸盐 10mg·kg- 1组的血清尿素氮已与正常对照组无显著差异 (P >0 .0 5) .另外 ,与CRF大鼠相比 ,丹参多酚酸盐 5,10 ,15mg·kg- 1组血浆内皮素水平及肾皮质钙含量均明显降低 ,10mg·kg- 1组与 15mg·kg- 1组无显著差异 ,10mg·kg- 1组内皮素水平及肾皮质钙含量较模型组分别降低了59 % ,51% .形态及定量检测肾小管平均截面积 ,肾小球平均体积的结果表明 ,丹参多酚酸盐 10mg·kg- 1组能减少肾组织结晶沉淀物 ,减轻肾小管 ,肾小球损伤程度 ,延缓肾小球基底膜增厚 .结果提示 ,丹参多酚酸盐能明显改善肾功能 ,其机理可能与其抑制内皮素的释放有关  相似文献   
3.
武瑞芳  宣利江 《中草药》2021,52(6):1549-1554
目的研究大果藤黄Garcinia pedunculata果实的化学成分,以期发现新的活性化合物。方法运用硅胶、Sephadex LH-20、Chromatorex C18、Diol silica gel、MCI gel CHP-20P以及反相半制备型高效液相等各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从大果藤黄中共分离得到11个香豆素类化合物,分别鉴定为(S)-5-羟基-7-甲氧基-8-(2-羟基-3-甲基-3-丁烯-1-基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮(1)、(S)-5-羟基-7-甲氧基-8-(2-羟基-3-乙氧基-3-甲基丁基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮(2)、异欧前胡素(3)、橙皮油内酯(4)、(-)-3′-乙基-橙皮内酯水合物(5)、(+)-2′-羟基-异蛇床子素(6)、(+)-2′-乙酰基-3′-羟基-蛇床子素(7)、(-)-yuehgesin B(8)、异橙皮内酯(9)、(-)-橙皮内酯水合物I(10)、(-)-橙皮内酯水合物(11)。结论化合物1、2是新香豆素类化合物,命名为(S)-5,2′-二羟基-异蛇床子素和橙皮内酯水合物V,以上香豆素类成分均在大果藤黄中首次分离得到。  相似文献   
4.
注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 考察注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍后的稳定性.方法 模拟临床用药,将注射用丹参多酚酸盐200mg分别与临床21种常用药品,用0.9%氯化钠注射液250 mL或5%葡萄糖注射液稀释配伍,观察溶液外观,测定配伍后4 h内pH、不溶性微粒和含量的变化.结果 注射用丹参多酚酸盐与维生素C注射液、黄芪注射液、单硝酸异山梨酯注射液、盐酸川芎嗪注射液、地塞米松磷酸钠注射液配伍使用时pH超出注射用丹参多酚酸盐厂家质量标准;与香丹注射液配伍在0.9%氯化钠注射液为溶刺的情况下,含量在1 h后下降.注射用丹参多酚酸盐与其他15种临床常用药品配伍,0~4 h内外观、pH、不溶性微粒、含量测定方面均符合规定.结论 注射用丹参多酚酸盐与所选15种,临床常用药品配伍在4 h内基本稳定.但基于中药注射液成分的复杂性,建议临床上单独使用.  相似文献   
5.
中药羊蹄的化学成分及药理作用研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
对中药羊蹄的化学成分、药理作用、功能应用等研究进展进行综述,为其进一步开发利用提供参考。  相似文献   
6.
虎杖的化学成分研究   总被引:31,自引:0,他引:31       下载免费PDF全文
 目的研究蓼科植物虎杖的化学成分。方法利用反相色谱的方法进行分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构,DNA 裂解活性采用改进的Hecht法。结果自虎杖根茎的60%丙酮提取物中分得10个化合物,它们结构分别为没食子酸(1),色氨酸(2),2,6-二羟基苯甲酸(3),(+)-儿茶素(4),大黄素(5),大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),(+)-儿茶素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),1-(3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4,5-二羟基-苯基)-乙酮(8),tachioside(9) 和isotachioside(10)。结论化合物1,2,3,8,9,10为首次从该植物中分得,化合物1,4,7显示很强的DNA裂解活性。  相似文献   
7.
虎杖的水溶性成分研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
肖凯  宣利江  徐亚明  白东鲁 《中草药》2003,34(6):496-498
目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构,并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的60%丙酮提取物中分得6个化合物,确定其结构分别为白藜芦醇(Ⅰ),云杉新苷(白藜芦醇—3—O—β-D—吡喃葡萄糖苷)(Ⅱ),2,3—二氢—2—(4’—O—β-D—吡喃葡萄糖基—3’—甲氧基—苯基)—3—羟甲基—5—(3—羟基丙基)—7—甲氧基苯唑呋喃(Ⅲ),2,6—二甲氧基—p—苯—1—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅳ),5,7—二羟基—异苯唑呋喃(Ⅴ),5,7—二羟基—异苯唑呋喃—7—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ—Ⅵ为首次从该植物中分得,化合物Ⅰ—Ⅵ没有显示出DNA裂解活性,化合物Ⅲ对KB和MCF—7细胞表现出较弱的细胞毒活性。  相似文献   
8.
拳参的DNA裂解活性成分研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
肖凯  宣利江  徐亚明  白东鲁 《中草药》2003,34(3):203-206
目的:研究蓼科植物拳参的水溶性成分,并测试其DNA裂解活性。方法:利用反相层析的方法进行分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构。结果:自拳参根茎的60%丙酮提取物中分得10个化合物,确定其结构分别为没食子酸(I),色氨酸(Ⅱ),2,6-二羟基苯甲酸(Ⅲ),(+)-儿茶素(Ⅳ),绿原酸(Ⅴ),(-)-表儿茶素5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ),(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ),1-(3-O-β-D-吡喃葡萄糖革-4,5-二羟基-苯基)-乙酮(Ⅷ),(+)-儿茶素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)和(-)-表儿茶素(Ⅹ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ-Ⅹ为首次从该植物中分得,化合物Ⅰ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ具有很强的DNA裂解活性。  相似文献   
9.
目的研究中药九层风的物质作用基础。方法采用反相柱层析法进行分离,并用化学和波谱方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定出14种三萜类成分,其中13个化合物为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
10.
中药注射剂的现状及安全性分析   总被引:12,自引:1,他引:11  
毛睿  宣利江 《中国药师》2009,12(1):51-53
中药注射剂作为祖国医学现代化、产业化的一朵奇葩,从襁褓中嗷嗷待哺的婴儿成长为今日蹒跚学步的孩童,然而近年来中药注射剂引发的安全性问题受到临床的广泛关注,甚至有人对中药注射剂产生疑虑和信任危机。现对中药注射剂的现状和问题作一分析。  相似文献   
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