黄芩总黄酮对金葡菌肺感染模式识别受体TLR2/Nod2及其相关炎性因子表达的影响

目的观察黄芩总黄酮对金葡菌感染后肺脏模式识别受体TLRs和Nods及其相关炎性因子表达的作用,探讨其抗炎药理可能的作用靶点和机制。方法通过构建体外金葡菌感染鼠肺上皮细胞和体内金葡菌急性小鼠肺感染模型,利用RT-PCR技术,通过多种给药形式观察TLR2/Nod2和下游相关炎性因子的mRNA的表达,金葡菌的增殖数量,以探讨其可能的作用靶点和机制。结果黄芩总黄酮不能减少侵入到胞内的活菌数目,但可以下调由于金葡菌侵入导致的TNF-α的大量合成。金葡菌侵入后Nod2表达大幅升高,黄芩总黄酮有明显的抑制作用,并且和TNF-α的变化呈现一定的相关性。TLR2/MyD88的表达无变化。结论黄芩总黄酮的抗炎作用可能与其下调Nod2受体表达进而抑制下游炎性因子表达相关。     

石榴叶鞣质对高血脂高血糖模型动物脂代谢的影响

目的 :观察石榴叶鞣质对高脂模型鼠脂代谢的影响 ,以及体外对HMG CoA还原酶的抑制作用。方法 :造大鼠高脂模型 ,以四氧嘧啶诱导高血糖伴高血脂小鼠模型 ,检测TC、TG等生化指标 ;制备大鼠肝微粒体HMG CoA还原酶液 ,测 1min内A34 0nm的变化。结果 :石榴叶鞣质大中剂量 (15 0、75mg kg)对高脂大鼠的TC和TG具有显著的降低作用 ,大小剂量 (30 0、75mg kg)对高血糖伴高血脂小鼠的TC降低作用明显 ,体外抑制HMG CoA还原酶的最低有效浓度为 1× 10 - 6 g mL ,抑制率 15 16 %。结论 :石榴叶鞣质对高脂模型鼠脂代谢紊乱具有较好的调节作用 ,体外可较强的抑制HMG CoA还原酶活性。     

人参皂苷Rg_1通过作用于炎性因子和糖皮质激素受体减少金葡菌对肺上皮细胞的损伤(英文)

本文旨在探讨人参皂苷Rg_1体外对金葡菌感染肺上皮细胞所致病变的作用及其可能的机制。实验采用体外大鼠原代肺上皮细胞感染模型。RT-PCR和Western blot方法观察肺细胞中integrinβ1,NF-κB和糖皮质激素受体(GR)等相关因子的表达。结果表明人参皂苷Rg_1可以明显抑制金葡菌感染后肺上皮细胞整合素integrinβ1的表达,下调炎性因子NF-κB,ICAM-1,TNF-α,IL-2和IL-6,上调GR的表达。人参皂苷Rg_1可以明显抑制金葡菌感染肺上皮细胞后的炎性因子,从而对肺脏起到一定的保护作用。     

含小檗碱中药的抑菌活性与小檗碱含量的关系

目的:检测了黄连、黄柏、三黄汤等含小檗碱中药的抑菌活性与其小檗碱含量之间的关系,试图确定小檗碱之外的其它成分对抑菌活性的作用并给出相应的数量关系.方法:利用平板法检测最低抑菌浓度以确定中药的抑菌活性,薄层扫描法测定各中药中小檗碱含量.结果:所测药物的抑菌活性与其所含的小檗碱量呈线性正相关,即小檗碱含量高,抑菌活性强.其中,黄连、黄柏中的小檗碱几乎可以承担全部的抑菌活性;三黄汤的抑菌活性半数依赖于其中的小檗碱,半数依赖于其它成分的作用.结论:再次证明了小檗碱是黄连、黄柏等单味中药的主要抑菌成分;黄连、黄柏中的其它成分在体外抑菌活性中不表现明显抑菌作用或协同抑菌作用.复方药三黄汤的抑菌活性需要小檗碱和其它成分的共同作用.     

人参皂苷抗金葡菌肺感染的作用

目的:观察研究人参皂苷对金葡菌感染的作用及其特点。方法:体外肺AⅡ型上皮细胞及小鼠肺感染为模型,观察金葡菌感染后细胞侵染相关因子、炎性相关因子以及细菌数和死亡率,以及人参皂苷及人参皂苷Rg1的作用。结果:金葡菌感染后,人参皂苷能够明显降低胞内菌含量,降低粘附因子及其整合素的表达,抑制相关炎性因子,人参皂苷Rg1是其主要活性成分。结论:在抗金葡菌急性感染过程中,人参皂苷发挥了对感染细胞和组织的保护作用,而这些作用不完全依赖于机体免疫系统的功能。     

人参皂苷抗金葡菌肺感染的作用

目的:观察研究人参皂苷对金萄菌感染的作用及其特点.方法:体外肺AII型上皮细胞及小鼠肺感染为模型,观察金葡菌感染后细胞侵染相关因子、炎性相关因子以及细菌数和死亡率,以及人参皂苷及人参皂苷Rg1的作用.结果:金葡菌感染后,人参皂苷能够明显降低胞内菌含量,降低粘附因子及其整合素的表达,抑制相关炎性因子,人参皂苷Rg1是其主要活性成分.结论:在抗金葡菌急性感染过程中,人参皂苷发挥了对感染细胞和组织的保护作用,而这些作用不完全依赖于机体免疫系统的功能.     

细菌饥饿存活与耐受性

细菌的饥饿存活是自然界中常见的现象，在饥饿条件下，细菌的形和生理发生了显著的变化，同时表现出耐受性的提高，包括抗生素耐药性及其它多重耐受性，在饥饿初期合成的饥饿蛋白对耐受性的建立至关重要。许多耐受性似乎都与σ因子有关。此外，碳源饥饿诱导了环腺苷酸（cAMP)的产生，磷源和氮源饥饿诱导了二磷酸鸟苷二磷酸（ppGpp)的积累，二者都作为信号分子调控细胞内一系列反应，从而提高饥饿细胞的存活和耐受性。     

生、制乌头总生物碱对心脏功能及其毒性的比较

目的　比较生、制乌头总生物碱对离体大鼠心脏收缩功能及对小鼠心率和脑血流的影响。方法　制备大鼠离体心脏 ,恒温灌注不同浓度药物 ,观察心脏收缩幅度和心率 ;小鼠经戊巴比妥麻醉后 ,尾静脉给予不同浓度药物 ,记录脑膜血流量和心率变化。结果　生、制乌头生物碱都能增加离体心脏的收缩幅度 ,加快心率 ,制乌头总生物碱的效强不如生乌头 ,但毒性较小 ;制乌头生物碱 8mg·kg-1、10min时使小鼠心率和脑血流出现明显下降 ,生乌头生物碱则在 4mg·kg-1、5min使之下降直至接近零。结论　从离体心脏和整体动物两个方面 ,证明生乌头经过炮制后 ,虽然效强有所下降 ,但对心脏的毒性明显降低。     

细菌耐药性的诱导与消除

目的　比较传代前后细菌对抗生素和中药耐受性的变化 ,探讨细菌的耐药性机制。方法　分别在含有新霉素和中药的培养基中对大肠杆菌进行连续传代培养 ,然后在空白LB中再次传代 ,最后测定其最低抑菌浓度 (MIC)。结果　在含新霉素培养条件下很容易筛选出对自身和其他几种抗生素耐受性明显提高的细胞 (多重抗性 ) ,而相同条件下中药培养菌则没有表现出对自身和新霉素等抗生素耐受性的提高。在新霉素选择压力下获得的耐药性细菌群体 ,在去除选择压力后 ,对新霉素的敏感性可基本恢复到出发水平。结论　细菌群体对抗生素耐受性的提高是不稳定的 ,抗生素的间歇或轮换使用有助于减缓细菌耐药性产生     

石榴叶鞣质中短叶苏木酚在大鼠体内药代动力学变化

目的建立测定短叶苏木酚血药浓度的高效液相色谱方法,探讨大鼠ig石榴叶鞣质后体内短叶苏木酚动力学变化。方法色谱条件依利特Hypersil色谱柱;流动相为乙腈-5mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH25;86∶14,V/V);流速10ml·min-1;紫外检测波长为276nm,以短叶苏木酚峰面积定量。结果短叶苏木酚在176~880μg·L-1内线性良好,回归方程为^Y=393E5X+182E3(n=5),相关系数r2=09994,血浆中最低检测浓度为176μg·L-1。其352,176,880μg·L-13个浓度的回收率>85%,日内日间变异<7%。大鼠ig石榴叶鞣质后短叶苏木酚体内吸收、分布及消除均较快,符合二室开放模型。结论短叶苏木酚可以部分的反映了石榴叶鞣质的药代动力学特征。