不同工艺的胆红素产品中异构体的测定及其抗氧化性

用钙盐法(A 法,包括盐酸酸化(A1)、醋酸酸化(A2)和盐酸-醋酸分别酸化(A3))、直接萃取法(B)和离子交换法(C)从猪胆汁提取胆红素,以A3法和 B 法收率最高,分别为万分之4.395±0.078和4.355±0.152(以     

低分子硫酸皮肤素的结构确定

目的 确定制备的平均相对分子量分别为8 000D、5 200 D和4 000D左右低分子硫酸皮肤素（LMWDS1、LMWDS2和LMWDS3）的结构.方法 采用紫外（UV）、红外（IR）及核磁共振（13C-NMR、1H-NMR）图谱分析.结果 LMWDS1还含有部分降解的-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-硫酸-β-O-半乳糖;LMWDS2、LMWDS3中（1→4）-O-α-L-艾杜糖醛酸-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-硫酸-β-O-半乳糖和（1→4）-2-O-硫酸-α-L-艾杜糖醛酸-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-硫酸-β-O-半乳糖含量降低,而（1→4）-2-O-硫酸-α-L-艾杜糖醛酸-（1→3）-2-乙酰氨基-2-脱氧4-O-硫酸-β-O-半乳糖的含量明显升高,从而导致了LMWDS分子中硫酸根/羧酸根的比值升高.结论 各LMWDS中均含有DS的主体双糖部分,随着降解程度的增加,双糖单位上某些取代基上的基团会发生变化.     

甘草酸抗病毒活性的研究进展

以国内外发表的文献为材料,简述甘草酸在抗病毒方面研究进展。对甘草酸抗肝炎病毒、疱疹属病毒、HIV病毒及SAS病毒等机制进行了综述。甘草酸抗病毒活性强,能抑制多种不相关的DNA、RNA病毒的生长,并且不影响正常细胞的活性。但由于其脂溶性和生物利用度低,及长期使用会引起一些不良反应,而限制了它的应用。总的来说,甘草酸在抗病毒方面的前景良好,有其独特优势,但其抗病毒机制复杂,很多方面有待进一步研究。     

超低分子肝素对原代培养大鼠大脑皮质神经元化学诱导损伤的保护作用

目的探讨超低分子肝素(ULMWH)对不同化学诱导损伤大脑皮质神经元的保护作用。方法谷氨酸、叠氮钠、KCl和咖啡因诱导损伤原代培养的大鼠大脑皮质神经元,观察神经元存活率、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出量及细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)。结果ULMWH(0.01～1.0mg.L-1)预处理24h可显著提高谷氨酸损伤神经元的存活率,降低细胞LDH的漏出量和[Ca2+]i,高浓度(1.0mg.L-1)时对叠氮钠引起的神经元损伤也有一定的保护作用,但对咖啡因和KCl所致的神经元损伤无影响。结论ULMWH对谷氨酸和叠氮钠所致大鼠大脑皮质神经元损伤有一定的保护作用,可能与其抑制[Ca2+]i升高有关;但不能对抗KCl和咖啡因所致的皮质神经元损伤。     

硫酸软骨素及其衍生物的研究进展

综述近年来硫酸软骨素及其衍生物的研究进展,主要包括制备、药理作用及临床应用等。     

低分子肝素的制备方法及其结构与生物活性的关系

综述了低分子肝素的制备方法及影响因素 ,比较了不同方法制备的低分子肝素的结构和生物活性     

透明质酸及透明质酸酶与肿瘤的关系

透明质酸是细胞外基质中1种非硫酸化糖胺聚糖,可被透明质酸酶降解成寡聚透明质酸。在目前的研究中发现,上述三者对于肿瘤的作用各不相同,此文主要简述了上述三者在肿瘤生长、浸润及转移中的关系。     

不同来源的硫酸乙酰肝素的制备及理化性质研究

目的从不同来源制备硫酸乙酰肝素 (HS) ,并测定其理化性质。方法利用酶解法提取分离糖胺聚糖混合物 ,采用乙醇分级沉淀和离子交换柱色谱、凝胶过滤柱色谱等方法将HS纯化 ,醋酸纤维素薄膜电泳 (CAME)测定其纯度。结果所得各种来源的HS在CAME电泳显示一条带 ,且理化性质、生物活性和红外光谱各不相同。结论不同来源的HS具有不同的结构和性质     

脱硫酸化与多硫酸化肝素衍生物对肥大细胞脱颗粒的影响

目的　研究脱硫酸化与多硫酸化肝素对大鼠肥大细胞 (MC)脱颗粒的影响。方法　采用不同方法制得不同程度硫酸化肝素 :2 O 脱硫酸化肝素 (2DeSH)、N 脱硫酸化 重乙酰化肝素 (NDeSAcH)、6 O 脱硫酸化肝素 (6DeSH)、多硫酸化肝素 (PSH) ,通过大鼠腹腔被动MC脱颗粒实验 ,观察肝素及不同程度硫酸化肝素对卵清蛋白引起MC脱颗粒的影响。结果　与Hank液组比较 ,各样品组均有显著抑制MC脱颗粒的作用 (P <0 0 1 ) ,但 6DeSH组与色苷酸钠组差异有显著性 (P <0 0 1 ) ,显示较弱的抑制活性。结论　肝素抑制MC脱颗粒的活性与肝素结构上的硫酸基位置和多少有关 ,其中6 O 硫酸基对肝素的抑制MC脱颗粒的活性影响较大。