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目的 用自动化柱切换二维高效液相色谱(HPLC)建立人血浆中氯氮平测定方法,用于氯氮平治疗药物监测或药代动力学研究. 方法 第一维色谱(LCI)萃取柱为FRO SCX(20×4.6 mm,5 μm,ANAX),流动相为60 mmol/L醋酸铵:乙腈=50:50(V/V),萃取泵流速为2.0 ml/min,ASP-2420C控制系统温度为40 ℃,LC2系统中分析色谱柱为Ultimate C18流动相为50 mmol/L,醋酸铵:乙腈=45:65(V/V),流速为1.2 ml/min,转移辅助流速1.0 ml/min,溶液为10%乙腈溶液.检测波长为259 nm,"中心切割"窗口为1.7~2.3 min,定量环为200μl,样品用乙腈预处理. 结果 氯氮平在30.0~1200.0 μg/L线性关系良好,相关系数为0.999 92,最低定量浓度为21.5 μg/L.日内相对标准偏差(RSD)<3%(n=6),日间RSD均<4%(n=18),准确度在100.6%~104.4%. 结论 用自动化柱切换二维HPLC建立的人血浆中氯氮平测定方法人为干预步骤少、自动化程度高,准确性与精密度良好,适合于氯氮平血药浓度测定及动力学研究. 相似文献
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高效液相法考察氨苄西林在常用溶媒中的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
姜德宝 《中国实验方剂学杂志》2006,12(10):7-7
临床上常用5%葡萄糖0.9%氯化钠注射液与氨苄西林配伍,其常用浓度为1.2%(g/mL),静滴时间大约为3~4h.为了考察氨苄西林与输液配伍的稳定性,本文建立了氨苄西林的HPLC测定法,并以此法对氨苄西林与输液配伍的稳定性进行了考察,结果报道如下.…… 相似文献
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我院药剂科计算机管理系统使用体会 总被引:10,自引:1,他引:9
目的 :总结我院药剂科计算机管理系统的使用感受 ,进行计算机管理的经验交流。方法 :根据2年多来我院药剂科计算机管理系统的使用过程 ,阐述计算机管理的模式、特点与使用体会。结果 :2年多的计算机管理实践 ,增强了管理的透明度 ,提高了管理的科学性 ;在使用过程中 ,丰富了软件的使用功能并开发出了新的管理模式 (如三级库管理模式、重点药品管理模式 ) ,增加了软件的实用性。结论 :计算机管理系统的应用提高了药剂科的管理水平 相似文献
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多种人胰岛素致过敏反应 总被引:1,自引:0,他引:1
1例69岁女性糖尿病患者,入院前4个月使用人胰岛素类似物,用药2 d后注射部位皮下结节,伴刺痛。入院前1个月改为精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液,注射2 d出现皮下结节,伴刺痛。入院后实验室检查:嗜酸粒细胞计数为0.44×109.L-1,嗜酸粒细胞百分比为7.3%,胰岛素自身抗体阳性。根据皮肤试验,选用人低精蛋白胰岛素,同时口服格列吡嗪片、马来酸罗格列酮片及盐酸二甲双胍片。患者血糖控制良好,注射部位无硬结。 相似文献
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适于常规血药浓度监测的LC/LC-UV卡马西平方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立基于LC/LC-UV系统的卡马西平血药浓度测定的方法,此方法适于长期的治疗药物浓度监测。方法LC1色谱柱为FRO-)(BC18(33mm×4.6mm,5μm,UAC),流动相为水-乙腈(60:40,v/v),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为286nm,温度为45℃;LC2系统中色谱柱为UC—XBC18(250mm×4.6mm,5μm,UAC),流动相为0.3%的醋酸铵(用甲酸调pH到6.50)-乙腈(75:35,v/v),流速为1.2mL·min^-1,检测波长为286nm;聚焦溶液为二次蒸馏水,进样聚焦流速为3.5mL·min^-1,目标物从LC1转移到LC2聚焦流速为1.0mL·min^-1,中心切换窗口为1.09~1.60min;定量环为200μL。结果卡马西平在1.10-21.30μg·mL^-1线性关系良好,平均相关系数为0.9994,最低定量浓度为15.0ng·mL^-1。日内、日间RSD均〈10%(n=6)。结论本方法准确性高、精密度好、操作步骤少、耐受性强且易于实现质量控制,适合于长期的卡马西平常规血药浓度监测。 相似文献
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