降脂清肝汤治疗脂肪肝疗效观察

目的:观察降脂清肝汤治疗脂肪肝的临床疗效。方法:将212例脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组加服降脂清肝汤。3个月为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗组总有效率、临床治愈率、显效率、有效率均高于对照组,经!2检验,有显著性差异(P<0.05)。结论:降脂清肝汤对脂肪肝有较好疗效。     

胸腺肽联合乙肝清毒汤治疗慢性乙型肝炎疗效观察

近年来,通过临床实践与现代药理研究,中草药治疗慢性乙型肝炎取得了一定疗效,受到广泛重视。我院用胸腺肽联合纯中药制剂乙肝清毒汤治疗慢性乙型肝炎50例,取得了较满意的疗效。现报道如下：     

胸腺肽联合乙肝清毒汤治疗慢性乙型肝炎疗效观察

近年来,通过临床实践与现代药理研究,中草药治疗慢性乙型肝炎取得了一定疗效,受到广泛重视。我院用胸腺肽联合纯中药制剂乙肝清毒汤治疗慢性乙型肝炎50例,取得了较满意的疗效。现报道如下:     

治疗2型糖尿病新药——Saxagliptin

<正>目前,糖尿病已成为全球主要的健康问题。虽然治疗糖尿病的药物种类及数量均较多,但其导致的高死亡率已反映出现在的治疗方法并不能充分、有效地控制血糖水平,且其中     

通心络胶囊对冠心病人血小板GPⅡb/Ⅲ a复合物活性影响的临床研究

目的:观察通心络胶囊(人参,水蛭,全蝎等)口服对冠心病之不稳定心绞痛或急性心肌梗塞后病人血小板GPⅡb/Ⅲa复合物活性的影响.方法:病人随机分为常规治疗组与通心络治疗组,应用流式细胞仪检测治疗前后CD43,CD62p,CD63等活性变化.结果:2周通心络治疗后通心络组病例血小板GPⅡb/Ⅲa复合物活性有统计学意义的降低,但较柔和.结论:通心络具有较温和的抑制GPⅡb/Ⅲa复合物活性的作用,可认为是用于冠心病长期治疗较好的中药制剂.     

干扰素联合双虎清肝颗粒治疗高血压并发慢性乙型肝炎

目的观察干扰素联合双虎清肝颗粒治疗高血压并发慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将71例病人随机分为两组,联合组38例,采用干扰素5×106U,隔日1次,肌肉注射,同时加双虎清肝颗粒,每次24g,每日2次口服;对照组33例,仅用干扰素5×106U,隔日1次,肌肉注射。两组病人同时口服降压药.两组均以6个月为1个疗程,1个疗程后观察两组肝功能及不良反应情况。结果联合组在治疗结束时谷丙转氨酶(ALT)复常率、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴转率、乙型肝炎病毒脱氧核糖酸(HBVDNA)阴转率明显优于对照组(P<0.05)。结论干扰素联合双虎清肝颗粒治疗高血压并发慢性乙型肝炎在ALT复常率、HBeAg阴转、HBVDNA阴转率方面有明显减轻的作用。     

急、慢性肝衰竭的早期征象和死亡危险因素分析

探讨急、慢性乙型肝炎病毒相关肝衰竭的早期重要指征和加重病死的独立因素。方法采用回顾性队列研究方法，选择220例急、慢性乙型肝炎病毒相关肝衰竭患者作为研究对象（存活的74例、病死146例），应用Logistic回归分析对年龄、肝性脑病、消化道及其他重要脏器出血、严重感染、总胆红素、凝血酶原活动度（PTA）、低钠血症、肝肾综合征等11项参数进行单因素和多因素分析。结果急、慢性乙肝病毒相关肝衰竭的病死率为66．3％。高胆红素血症、丙氨酸转氨酶／天冬氨酸转氨基酸酶低（ALT／AST）、低钠血症、低于20％凝血酶原活动度与早期肝衰竭相关（P=0．0032、0．0237、0．0332、0．0113）；凝血酶原活动度、低白蛋白血症、肝性脑病、肝肾综合征、低钠血症和消化道出血、总胆红素、继发感染是病情加重的独立危险因素（X^2=5．269、5．635、5．456、6．201、4．954、7．049、5．193、13．239，均P〈0．05）。结论临床上高胆红素血症、低ALT／AST、低钠血症是早期肝衰竭的重要指征，而凝血酶原活动度、低白蛋白血症、低钠血症、肝性脑病、肝肾综合征、消化道出血、继发细菌感染是急、慢性肝衰竭加重的独立危险因素。     

21例难治性精神疾病MECT疗效观察

目的：观察改良无抽搐电痉挛（MECT）治疗难治性精神疾病的效果。方法：21例精神疾病患者,采用MECT-DGX模式进行治疗,观察治疗效果和并发症。结果：经（6±2）次MECT治疗后,2l例患者的精神症状得到有效控制,I临床痊愈15例,好转6例;治疗过程中发生并发症3例,对症处理后脱险。结论tMECT用于难治性精神疾病疗效肯定,精神症状缓解迅速,治疗过程平稳安全。     

达吉联合多潘立酮治疗肝源性消化不良56例

目的　评价多种消化酶制剂 (达吉 )联合多潘立酮片治疗肝源性消化不良的疗效和安全性。方法　将肝源性消化不良患者随机分为两组 ,对照组 4 8例 ,给予保肝治疗 ;治疗组 5 6例 ,在保肝治疗的基础上 ,加服达吉 2粒 ,3次 d ,多潘立酮片 1片 ,3次 d。两组患者疗程均为 2周 ,于治疗前及疗程结束后观察消化不良症状的改善情况及安全性。结果　治疗组肝源性消化不良症状的改善总有效率明显优于对照组 (P =0 .0 0 1) ,无任何不良反应。结论　多种消化酶制剂 (达吉 )合并多潘立酮治疗肝源性消化不良安全有效。