顶空气相色谱法测定更昔洛韦中残留溶剂

目的：建立气相色谱法测定更昔洛韦中甲醇、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺3种有机溶剂残留量的方法。方法：采用Elite-5毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm）,程序升温,FID检测器,检测器温度为300℃,进样口温度为120℃,顶空平衡温度为90℃,顶空平衡时间为20min,以二甲亚砜为溶剂。结果：3种有机溶剂完全分离,且线性关系良好,平均回收率为98．8％～100．3％。结论：本方法操作简便,重复性好,准确可靠。     

甲巯咪唑水凝胶贴剂的制备和体外透皮性能

目的制备甲巯咪唑水凝胶贴荆,研究不同促渗剂对甲巯咪唑经皮渗透的促进作用,并与市售甲巯咪唑软膏进行比较,对甲巯咪唑水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价.方法以具有良好生物相客性的亲水性高分子材料制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,采用透皮扩散试验仪,以离体大鼠皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效液相色谱法测定接收池中药物的浓度,计算药物累积渗透量.结果甲巯咪唑水凝胶贴剂制备工艺简单,各类促渗剂对甲巯咪唑的经皮渗透有不同程度的促进作用,其中月桂氮革酮的促渗作用最为显著.以2%月桂氮革酮为促渗剂的甲巯咪唑水凝胶贴剂的经皮渗透符合零级动力学过程,药物经皮渗透速率为39.60 μg·cm-2·h-1,其24 h单位面积累积渗透量为950.39 μg·cm-2,高于对照制剂甲巯咪唑软膏.结论甲巯咪唑水凝胶贴剂可以开发为甲巯咪唑的新型经皮给药制剂.     

氟苯尼考-β-环糊精包合物的制备研究

目的研制氟苯尼考-β-环糊精包合物,提高氟苯尼考水溶性。方法采用饱和溶液法制备氟苯尼考-β-环糊精包合物,以包合率和包合物产率为评价指标,筛选最佳包合处方和包合工艺,以差示扫描量热(DSC)分析、溶解度测定和熔点测定等方法对包合物进行确证。结果最佳包合条件为:氟苯尼考与β-环糊精包合物投料摩尔比1∶1、包合温度80℃、包合时间5 h。经β-环糊精包合后,氟苯尼考在水中的溶解度由1.41 mg.mL-1增加到9.32 mg.mL-1。结论氟苯尼考-β-环糊精包合物可显著提高氟苯尼考水溶性。     

豆腐果苷口腔崩解片的制备

豆腐果昔（helicid，1）是从山龙眼科植物萝卜树（Helicia erratica Hook．f．）的果实中提取的有效成分。临床研究表明，1对睡眠障碍、焦虑、抑郁情绪等均有效果。1味微苦，目前上市产品多为薄膜衣片，但包衣过程工序较多。本研究采用粉末直接压片法，以适宜辅料为崩解剂制备的1口腔崩解片溶出较市售薄膜衣片快，起效时间短，有利于1的临床应用。     

薄层扫描法测定补肾健骨胶囊中的熊果酸含量

目的：研究不同的样品提纯方法。方法：采用氯仿提取,水洗,石油醚脱脂制得的样品液层析结果理想,干扰少,探索了不同的薄层扫描条件。选用双波长反射锯齿扫描法测定补肾健骨胶囊中熊果酸含量。结果：方法简单,准确,重现性好。结论：该法可作为该制剂质量控制指标之一。     

甲巯咪唑水凝胶贴剂的药效学研究

 目的 对甲巯咪唑水凝胶贴剂治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的药效学进行研究。 方法 通过灌服甲状腺片进行 Wistar 大鼠甲亢造模，药效学实验设甲巯咪唑水凝胶贴剂低、中、高剂量组，甲巯咪唑片剂组，甲亢阳性对照组和阴性对照组。给药后以大鼠血清中游离 三碘甲腺原氨酸（ FT₃ ）、游离甲状腺素（ FT₄ ）、 促甲状腺激素（ TSH ）值和肛温、平均日单位体重进食量为指标进行药效学评价。 结果 治疗 4 周后，甲巯咪唑水凝胶贴剂中剂量组、高剂量组和甲巯咪唑片剂组大鼠肛温、平均日单位体重进食量与甲亢阳性对照组比较有显著性差异 (<>P<0.05 或 <> P <0.01) ；血清 FT₃ 、 FT₄ 、 TSH 指标均已处于正常范围，其中，血清 FT₄ 指标较甲亢阳性对照组有非常显著性差异 (<>P<0.01) 。 结论 甲巯咪唑水凝胶贴剂中、高剂量组对甲亢大鼠甲状腺激素的合成有较好的抑制作用。水凝胶贴剂有可能开发为治疗甲亢的甲巯咪唑新剂型。     

羟喜树碱固体分散体的制备及体外溶出

目的:制备了羟喜树碱的固体分散体,并考察其体外溶出速率.方法:选择聚乙二醇6000作为载体,用熔融法、溶剂熔融法制备羟喜树碱固体分散体,进行其体外溶出的研究.结果:熔融法制备羟喜树碱-PEG 6000的固体分散体溶出速率明显提高.结论:PEG 6000是提高羟喜树碱溶出速率的理想载体.