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1.
目的研究氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物的结构,为其应用奠定基础,合成及表征了一系列氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物。方法以氨基葡萄糖为原料,将合成的3-(1’,3’,4’,6’-四-O-苯甲酰基-2’-脱氧-D-葡萄糖-2’-基)氨甲酰基丙烯酸及2-(1’,3’,4’,6’-四-O-苯甲酰基-2’-脱氧-D-葡萄糖-2’-基)氨甲酰基苯甲酸作为有机酸,在碱性条件下分别与6个稀土离子形成配合物。结果以60%~80%的产率制备了12个氨基甲酰基葡萄糖取代的丙烯酸和苯甲酸-稀土配合物,并通过紫外、红外、元素分析、摩尔电导等数据推测出了配合物的分子式。结论稀土离子与配体的摩尔比为1∶4,两类配合物具有类似的配位方式:配合物中4个配体中的羧酸根与稀土离子形成4个离子键,4个配体中的酰胺羰基参与配位,此外还有1分子水也参与配位,使配合物达到9配位的稳定结构。  相似文献   
2.
目的半乳糖糖胺-过渡金属配合物的合成及其水解酶活性的研究。方法以半乳糖为原料,经三(2-氨乙基)胺连接修饰后再分别与过渡金属Cu(II)、Ni(II)反应合成两个配合物。以对硝基苯酚吡啶甲酸酯(PNPP)为水解模拟酶模型,研究了在两个不同pH值下所合成糖胺-过渡金属配合物的水解活性。结果通过元素分析、金属含量测定、光谱分析及摩尔电导等表征手段,确定了两个配合物化学结构为[C24H48N4O15CuCl]Cl·3H2O]和[C24H48N4O15Ni·2H2O]Cl2·H2O],而且两个配合物的水解速率远大于自发水解的速率。结论三角双锥构型的Cu(II)配合物和具有八面体构型的Ni(II)配合物都具有较好的金属水解酶活性。  相似文献   
3.
摘要:目的研究葡萄糖胺和麦芽糖胺-过渡金属配合物的结构,为其应用奠定基础,合成及表征了4个葡萄糖胺和麦芽糖胺-过渡金属配合物。方法以葡萄糖和麦芽糖为原料,将合成的双葡萄糖丙二胺配体及双麦芽糖丙二胺配体分别与过渡金属Cu(II)、Ni(II)形成配合物。结果以33.9 %~73.8 % 的产率制备了4个葡萄糖胺和麦芽糖胺-过渡金属配合物,并通过紫外、红外、元素分析、摩尔电导等数据推测出了配合物的结构式。结论过渡离子与配体的摩尔比为1 : 2,Cu(II)配合物含有两种配位构型分别为不规则四边形和三角双锥,而Ni(II)配合物的构型为2分子水参与的八面体构型。  相似文献   
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