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1.
车前草内生真菌w-90次级代谢产物的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
车前草内生真菌w-90是按常规从车前草(Plantago major L.)茎部分离到的。归于拟青霉菌属(Paecilomyces sp.)。其发酵液和粗提物都有一定的抗菌活性。采用现代的分离和波谱技术。对其次级代谢产物进行了深入的研究.发现它能产生车前草的主要有效成分乌苏酸(ursolic acid)。这个事实表明:药用宿主植物的生物生理活性物质也可以由从该植物体分离得的某些内生真菌采生产。  相似文献   
2.
本文从微生物药物的作用对象、理性化筛选、化学合成和生物技术应用等多个角度来考察近年来微生物药物研制的新动向,以指导我们的新药开发。  相似文献   
3.
植物内生真菌--一类生物活性物质的新的资源微生物   总被引:7,自引:1,他引:7  
综述植物内生真菌产生的生物活性物质开发的新进展.探讨内生真菌活性物质产生的机理和基本特征,揭示植物内生真菌是一类生物活性物质的新的资源.  相似文献   
4.
二色桌片参〔Mensamaria intercedens( L ampert)〕的体壁经水煮提、分离、最后经 Sephadex G- 2 0 0柱层析纯化得二色桌片参糖蛋白 ( GPMI- )。GPMI- 经酶解后得二色桌片参糖蛋白 ( GPMI- )。分别研究了GPMI- 和 GPMI- 的性状、化学组成和抗肿瘤活性 ,结果表明 :GPMI- 和 GPMI- 都是糖蛋白 ,但蛋白组成和糖含量明显不同。GPMI- 对小鼠 S180 肉瘤有明显抑制作用 ,而无直接毒性 ,抑瘤率为 4 8.8%。而 GPMI- 却能显著提高 S180 肉瘤荷瘤小鼠的脾指数 ,呈免疫增强作用。  相似文献   
5.
微生物药开发的新动向   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从微生物的作用对象,理性化筛选,化学合成和生物技术应用等多个角度来考察近年来微生物研制的新动向,以指导我们的新药开发。  相似文献   
6.
对海参动物-二色桌片参[Mensamaria intercedens](Lampert)的主要化学成分的分析结果表明,这种海参干品蛋白含量高达85.98%,维生素A、E含量也较高,有较高的营养价值。更重要的这种海参还含有丰富的活性蛋白多糖、多糖和皂甙类物质,是开发海洋药物的丰富资源。  相似文献   
7.
利用乙醇沉淀分级技术从二色桌片参双酶水争液里分离到一种纯的活性多糖,定名PMI-1。用高效薄层导析法鉴定其组成的单糖,发现PMI-1只含有L-岩藻糖。根据其分析结果和理化特性,PMI-1应是由岩藻糖基和岩藻糖-4硫酸酯基组成的均多糖。研究PMI-1的核磁共振谱,可认定它是一种具有直链的和α1-α联接的均多糖。因此它是一种新的岩藻聚糖。  相似文献   
8.
岩藻多糖的生物活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
岩藻多糖是一种由岩藻糖基和岩藻糖-4-硫酸酯基组成的高分子多糖,来源于二色桌片参。采用体外细胞培养技术,研究了岩藻多糖体外对HIV-I感染MT4细胞的影响及其细胞毒性作用。结果表明:岩藻多糖可明显抑制HIV-I对MT4细胞的急性感染,其半数有效浓度(EC50)为8.934μgmL^-1;岩藻多糖体外对MT4细胞的半数中毒浓度为1245mg.mL^-1,治疗指数达139215。这提示岩藻多糖为一种低毒性的HIV-I增殖的抑制剂。  相似文献   
9.
二色桌片参「Mensamaria intercedens(Lamprt)」的体壁经水煮提、分离、最后经Sephadex G-200柱层析纯化得二色桌片参糖蛋白I(GPMI-I)。GPMI-I经酶解后得二色桌片参糖蛋Ⅱ(GPMI-Ⅱ)。分别研究了GPMI-I和GPMI-Ⅱ的性状、化学组成和抗肿瘤活性,结果表明:GPMI-I和GMPI-Ⅱ都是糖蛋白,但蛋白组成和糖含量明显不同。GPMI-Ⅱ对小鼠S18  相似文献   
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