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目的 分析掌握各类抗菌药物的使用情况,为临床合理应用抗菌药物及科学制定采购计划提供依据.方法 对医院2007年~2008年抗菌药物的用量、用药金额、用药频度(DDDs)进行统计分析,评价药物在临床中的地位.结果 我院抗菌药物品种数从2007年至2008年有所增加,但幅度不大,头孢类抗菌药物品种最多.抗菌药物销售金额占药品销售总金额的10.26%,低于国内其他医院.β-内酰胺类销售金额遥遥领先,平均占抗菌药物销售金额的72.36%.青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、氟喹喏酮类、硝基咪唑类这5大类药物用药频度较高,特别是头孢菌素类.在DDDs排序前20位中,口服制剂占2/3,注射制剂占1/3.临床用药基本合理.结论 抗菌药物应用情况调查对促进抗菌药物的合理应用具有重要意义. 相似文献
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目的 优化温通膏方微针贴剂基质处方以提高药物释放量。方法 采用高效液相色谱法检测温通膏方微针贴剂有效成分(补骨脂素、异补骨脂素)含量,以有效成分24 h累积释放率为评价指标,通过单因素试验筛选和中心组合设计响应面法考察聚乙烯醇(PVA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度对有效成分的影响,并优选出最佳处方。结果 中心组合设计响应面法优化结果表明,基质处方为39.95%PVA和40.18%PVP时,24 h累积释放率达到峰值。结论 优化后的温通膏方微针贴剂药物的释放量有效提高,与预测值接近。 相似文献
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目的制备大黄素微乳,并考察其稳定性。方法以正丁酸乙脂为油相、乙醇为助乳化剂、聚山梨酯-80为乳化剂,制备了大黄素微乳。以外观、粒径及分布、离心变化为指标,考察了其稳定性。结果以大黄素2 g,乙醇15 g,正丁酸乙脂15 g,聚山梨酯-80 10 g,加水50 g,制备的微乳,外观澄清透明,均一稳定。透射电镜观察为均匀球状液滴。粒径为23.2 nm,粒径与多分散系数(PI)为0.122。加速试验与留样试验对微乳稳定性无明显影响。结论大黄素微乳稳定性良好,微乳可作为大黄素的新型给药制剂。 相似文献
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目的:观察红花注射液对血脂异常患者内皮祖细胞(endothelial Progenitor cells,EPCs)数量的影响。方法:将本院住院的血脂异常患者86例随机分为治疗组43例与对照组43例,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用红花注射液治疗,疗程为10d,运用贴壁选择法,对疗程结束后各患者外周全血20ml进行EPCs培养,采用Boyden小室、MTT法、倒置显微镜、流式细胞术等分别观察其对EPCs数量的影响。结果:红花注射液能提高血脂异常患者外周全血EPCs数量,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:红花注射液能够显著改善血脂异常患者EPCs的数量,保护心脑血管。 相似文献
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目的考察温通膏方微针贴剂的体外释放和透皮特性。方法采用高效液相色谱法测定温通膏方中补骨
脂素和异补骨脂素的含量。①体外释放试验:采用药物透皮扩散池,配制不同浓度(10%、20%、30%、40%)
的乙醇-生理盐水溶液作为接收液,分别在1、2、4、8、12、24 h 等6 个时间点取样分析;绘制累积释放率
(Q/%)-时间(t/h)曲线,根据释放规律选择Higuchi 方程模型和一级动力学模型进行拟合分析。②体外透皮实
验:制备离体大鼠皮肤,以20%乙醇-生理盐水作为接收液,分别在1、2、4、8、12、24 h 等6 个时间点取样
分析;绘制累积透过率(Q/%)-时间(t/h)曲线,选择零级动力学模型、一级动力学模型和Higuchi 方程模型对曲
线进行拟合分析。结果选择20%乙醇-生理盐水为最佳接收介质,温通膏方微针贴剂中补骨脂素、异补骨脂
素的24 h 累积释放率分别为34.980%、30.623%;温通膏方微针贴剂中补骨脂素、异补骨脂素的24 h 累积透过
率均优于温通膏凝胶剂,分别为8.546%、6.949%。结论将温通膏方开发成微针贴剂,能有效降低皮肤屏障
作用,增强药物吸收,有助于提高临床疗效。 相似文献
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