鸡骨草的化学成分研究

目的研究鸡骨草Abrus cantoniensis全株的化学成分。方法柱色谱及高效液相色谱法分离其成分,光谱法鉴定其结构。结果分离鉴定了18个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、原儿茶酸乙酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、肌醇甲醚(Ⅵ)、7,3′,4′-三羟基-黄酮(Ⅶ)、腺嘌呤(Ⅷ)、腺嘌呤核苷(Ⅸ)、biflorin(Ⅹ)、isobi-florin(Ⅺ)、相思子碱(ⅩⅡ)、N,N,N-三甲基-色氨酸(ⅩⅢ)、大豆皂苷(ⅩⅣ))、槐花皂苷(ⅩⅤ)、去氢大豆皂苷(ⅩⅥ)、abrisaponin So1(ⅩⅦ)、白桦酸(ⅩⅧ)。结论Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅺ和皆为首次从本属中得到。除Ⅰ、ⅩⅡ、ⅩⅣ～ⅩⅥ外,其余13个化合物皆为首次从该植物中得到。     

三角叶风毛菊化学成分研究

目的:对广西产三角叶风毛菊进行了系统的成分研究.方法:采用柱层析进行了单体化合物的分离,并运用波谱学方法对所分得的化合物进行了结构鉴定.结果:自其地上部分分得8个化合物,通过光谱解析鉴定了其结构.结论:黄酮类化合物4个,分别为木樨草素(Luteolin,Ⅰ),槲皮素(Quercetin,Ⅱ),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside,Ⅲ),芦丁(Rutin,Ⅳ);三萜类化合物2个,分别羽扇豆醇乙酸酯(Lupeol acetate,Ⅴ)羽扇豆醇(Lupeol,Ⅵ);甾体类化合物2个,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ),胡萝卜苷(Daucosterol,Ⅷ).化合物Ⅰ-Ⅷ均为首次自该种植物分得.     

高效液相色谱法测定甘草及其炮制品中5种活性成分的含量

 目的建立甘草及其3种炮制品中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法,并比较炮制前后5种主要活性成分含量的变化。方法采用依利特Hypersil ODS色谱柱,乙腈-3%乙酸梯度洗脱,流速为0.6mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为35℃,对甘草、炙甘草、蜜润甘草、清炒甘草中的5种活性成分进行含量测定。结果芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷和甘草酸分别在0.47～15.04μg(r=0.9996),0.13～4.16μg(r=0.9995),0.11～3.52μg(r=0.9999),0.13～4.16μg(r=0.9998),0.53～16.96μg(r=0.9990)内呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.7%,100.8%,99.7%,100.5%和99.6%,RSD分别为0.4%,1.8%,1.5%,2.1%,1.9%。测定甘草及其3种炮制品中5种活性成分的结果表明,除甘草苷含量蜜炙甘草高于蜜润甘草外,5种成分在4种样品中的含量依次为清炒甘草>生甘草>蜜润甘草>蜜炙甘草。结论炮制对甘草5种主要活性成分的含量有明显影响;本方法简便,快捷,可用于甘草及其炮制品的质量控制。     

总状土木香中倍半萜内酯类同分异构体的鉴定与含量测定

目的 建立同时测定总状土木香药材中3个倍半萜类同分异构体的高效液相方法.方法 采用Agilent Zorbax XDB-C18 column（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：55%乙腈和45%水等度洗脱;流速1 mL/min;检测波长210 nm.结果 总状土木香药材中3个倍半萜类同分异构体Igalane、异土木香内酯和土木香内酯分别在17.40～1 740.00、21.20～2 120.00和20.40～2 040.00μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限分别为0.087、00.042和0.041μg/ml.重复性、稳定性的RSD均小于2.85%;各成分平均回收率均小于104.43%,RSD＆lt;1.20%.结论 该方法快速简便、准确可靠,各主要化学成分均能达到基线分离,适用于总状土木香药材的质量控制.另外,本实验采用液相半制备得到了两个倍半萜类同分异构体,并对它们的结构进行了鉴定.     

宜昌荚蒾和日本珊瑚树的化学成分研究

 目的 研究两种荚蒾属植物宜昌荚蒾和日本珊瑚树的化学成分。方法 采用多种色谱方法及波谱技术分离纯化并鉴定化合物结构。结果 从宜昌荚蒾中分离得到8个化合物,分别为β-谷甾醇（1）,熊果酸（2）,艾纳香素（3）,胡萝卜苷（4）,（-）-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside（5）,（+）-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside（6）,adoxoside（7）,马钱苷（8）。从日本珊瑚树中分离得到5个化合物,分别为a-香树脂醇（9）,熊果酸（2）,6α-hydroxylup-20（29）-en-3-on-28-oic acid（10）,2a-hydroxyursolic acid（11）,胡萝卜苷（4）。结论 化合物3,5,7,8为首次从荚蒾属中分离得到;化合物2~5,7,8为首次从宜昌荚蒾中分离得到;化合物4,9,11为首次从日本珊瑚树中分离得到。     

人参皂苷的体外模拟代谢及转化研究进展

人参系传统名贵中药,近年来对其代谢的研究成为热点.通过查阅国内外相关文献,作者主要从人工胃液、肠道菌代谢、酶和微生物体外转化4个方面对人参皂苷体外模拟代谢及转化进行阐述,分析人参皂苷体外代谢的主要途径,为人参皂苷代谢的系统性研究提供参考.     

HPLC法测定海龙中胸腺嘧啶、次黄嘌呤、尿嘧啶的含量

目的:测定海龙药材中核苷类成分的含量,为其质量控制提供科学依据。方法:样品经蒸馏水超声提取后采用HPLC测定,Waters C18反相色谱柱,检测波长260 nm,柱温40℃,流动相0.05 mol.L-1KH2PO4-乙腈(97∶3),流速0.6 mL.min-1,测定时间20 min。结果:胸腺嘧啶、次黄嘌呤、尿嘧啶分别在0.033~0.660(r=0.999 6),0.620~12.400(r=0.999 9),0.048~0.960μg(r=0.999 5)进样量与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.67%(RSD 1.6%),99.03%(RSD0.74%),98.65%(RSD 1.8%)。结论:建立了同时测定海龙中3种核苷类成分的方法,发现不同品种海龙中3种成分含量差异显著。本法快速、准确、灵敏,可用于海龙药材的质量控制。     

鸡骨草的化学成分研究

目的研究鸡骨草Abrus cantoniensis全株的化学成分。方法柱色谱及高效液相色谱法分离其成分,光谱法鉴定其结构。结果分离鉴定了18个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、原儿茶酸乙酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ)、肌醇甲醚(Ⅵ)、7,3′,4′-三羟基-黄酮(Ⅶ)、腺嘌呤(Ⅷ)、腺嘌呤核苷(Ⅸ)、biflorin(Ⅹ)、isobi-florin(Ⅺ)、相思子碱(ⅩⅡ)、N,N,N-三甲基-色氨酸(ⅩⅢ)、大豆皂苷(ⅩⅣ))、槐花皂苷(ⅩⅤ)、去氢大豆皂苷(ⅩⅥ)、abrisaponin So1(ⅩⅦ)、白桦酸(ⅩⅧ)。结论Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅺ和皆为首次从本属中得到。除Ⅰ、ⅩⅡ、ⅩⅣ～ⅩⅥ外,其余13个化合物皆为首次从该植物中得到。     

HPLC法测定鸡骨草药材中相思子碱的含量

目的:建立测定鸡骨草药材中相思子碱含量的高效液相色谱法。方法:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(12:88:0.36:0.16),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长280 nm。结果:对不同来源的17批鸡骨草药材进行了测定,其相思子碱的含量在0.02%～0.66%之间。相思子碱在0.1～4.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=8),平均回收率为99.2%(n=9)。结论:该方法可以用于鸡骨草药材的质量控制。     

毛鸡骨草中新的异黄酮

目的:研究毛鸡骨草的化学成分。方法:采用柱色谱分离其成分,波谱学方法鉴定其结构。结果:从毛鸡骨草的乙酸乙酯部位分离得到一个异黄酮类成分:7,4′二羟基8甲氧基异黄酮。结论:该化合物为新化合物。