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以亮菌甲素和氧氟沙星为模型药物,采用荧光光谱法考察微乳中各组分对药物荧光光谱的影响,以研究脂溶性小分子药物在O/W型微乳中的分配行为。结果显示在分别采用苯甲醇和PEG 400为助表面活性剂的微乳体系中,亮菌甲素主要存在于表面活性剂组成的界面膜中;氧氟沙星在油酸/橄榄油(1∶1)的微乳体系中的主要分布部位为油核,而在Gradamol GTCC为油相的微乳体系中主要存在于界面膜中;在各体系中药物均倾向于增溶在对药物溶解能力最强的组分所处的微环境中,具体的存在位置与该组分的用量有关。由此可见脂溶性药物在O/W型微乳中的存在部位可能取决于各组分对药物的溶解能力。 相似文献
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川陈皮素自微乳的制备及其大鼠在体肠吸收动力学 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:制备川陈皮素自微乳制剂,以期提高其口服生物利用度,并研究其在大鼠小肠各部位的吸收情况。方法:测定川陈皮素自微乳的粒径、Zeta电位等理化参数,初步考察其稳定性;运用大鼠在体肠回流模型,采用HPLC法测定回流液中药物的浓度,考察药物的吸收。结果:制得的川陈皮素自微乳平均粒径为(17.9±1.5)nm,Zeta电位为-4.9mV,稳定性好。川陈皮素微乳在空肠的吸收速率最快,吸收速率常数Ka为(0.5298±0.0507)h-1;川陈皮素胶束在空肠段的吸收显著低于微乳组(P<0.05)。结论:川陈皮素自微乳制剂稳定,微乳对川陈皮素在大鼠小肠的吸收有明显的促进作用。 相似文献
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目的考察辅助表面活性剂对微乳相行为的影响,指导微乳制剂的研究和开发。方法采用滴水法制备微乳相图,以O/W微乳区面积和最大载油量为指标,考察辅助表面活性剂种类和性质对微乳形成的影响。结果短链醇(2~3个碳)的微乳区显著大于长链醇(大于5个碳),而CLogP在1附近的正丁醇和苯甲醇辅助乳化效果亦较好;弱碱性助表(酰胺类)可促进采用弱酸性油相(如油酸)的微乳形成。结论与油水两相间均有良好互溶性的助表更有利于微乳的形成。 相似文献
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聚氧乙烯蓖麻油微乳对血脑屏障通透性的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 :以伊文思蓝为指示剂 ,研究聚氧乙烯蓖麻油 (cremophor)微乳对血脑屏障通透性的影响。方法 :采用甲酰胺提取 紫外分光光度法测定小鼠各脏器中伊文思蓝的浓度 ,比较不同微乳体系中伊文思蓝在小鼠体内的组织分布情况。结果 :伊文思蓝在脑组织中的浓度依次为 :聚氧乙烯蓖麻油微乳、陈皮油微乳、(cre mophor/Tween 80为 1∶1)微乳、Tween 80微乳、胶束、伊文思蓝水溶液。其中聚氧乙烯蓖麻油微乳、陈皮油微乳组脑中伊文思蓝的浓度分别为水溶液组的 5 . 0倍、3 2倍 (P 相似文献
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类透明质酸壳聚糖微乳对小鼠血脑屏障通透性的影响 总被引:4,自引:2,他引:4
目的研究类透明质酸壳聚糖微乳(HAC-ME)对血脑屏障开放的促进作用。方法采用甲酰胺提取-紫外分光光度法测定小鼠各脏器中伊文思蓝(EB)的浓度,考察HAC-ME对伊文思蓝在小鼠体内组织分布的影响;荧光显微镜观察脑组织切片中伊文思蓝的荧光强度和分布。结果与未修饰的微乳比较,低浓度的HAC(<5 mg·mL-1)表面修饰微乳可进一步促进伊文思蓝透过血脑屏障,tmax延后0.5 h左右,同时降低肝、肾组织中EB浓度。结论HAC-ME可显著增加血脑屏障的通透性,提高药物的脑趋向性,该作用与HAC的浓度有关。 相似文献
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聚乙烯亚胺 (polyethyleneimine,PEI) 是一种优良的非病毒基因传输载体材料,本文对PEI/DNA复合物粒子的形成机制进行了初步探讨,电泳阻滞实验和紫外测定实验表明, 复合物的形成过程中存在着某种过渡状态即珠串样结构,透射电镜的结果提供了相应的例证。此外通过离子强度实验,作者认为在PEI与DNA的复合过程尽管以静电作用为主要作用力,同时也可能存在着其他类型的非静电作用力。PEI/DNA复合物粒子的表面电荷随着N/P的增加逐步增加,但由于DNA的分子质量较大,在N/P为8和12时表面电荷的绝对值较小,容易聚集成葡萄串样聚集体,离子强度实验表明该聚集过程的支配作用力可能是疏水作用力。EI/DNA复合物在N/P为12时的细胞转染效果与阳性对照组相当,表明聚集的PEI/DNA复合物也具有一定的细胞转染能力。 相似文献
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