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1.
杨嘉永  刘碧丽 《海峡药学》2007,19(8):123-124
目的了解某院住院部三外科室抗菌药物的应用情况。评价其抗菌药物应用的合理性。方法抽查2005年11月~2006年5月出院病历资料,统计该科患者抗菌药物的应用情况,并按抗菌药物的费用比、DDD指数、联合用药等因素进行分析、评价。结果患者药费/住院费(%)和抗菌药费/总药费(%)分别为19.65%和32.78%,围手术期预防性用药部分存在用药时间过长、选择品种不合适等现象。结论某院三科室住院患者的抗菌药物,大多数品种的DUI基本合理,部分预防性用药未严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》,应引起重视。  相似文献   
2.
杨嘉永  刘碧丽  潘皓 《海峡药学》2008,20(8):152-153
对我院2007年住院患者应用麻醉性镇痛药物进行分析.结果 我院住院患者2007年使用麻醉性镇痛药(按人次统计)主要用于癌症止痛约占55.89%,其中美施康定缓释片、奥施康定控释片、多瑞吉帖剂药物使用频率最高.  相似文献   
3.
<正>护理学是一门研究维护、增进、恢复人类身心健康的护理理论、知识、技术及其发展规律的应用科学。它是一门实用性很强的应用科学,如何有效地组织和实施临床护理实习,是护理临床教学的重要组成部分,也是培养合格的护理人员不可或缺的重要途径[1]。护理临床教学是护生将知识转化为实际  相似文献   
4.
目的观察盐酸羟考酮控释片直肠给药控制癌痛的临床疗效。方法对32例癌痛患者采有盐酸羟考酮控释片直肠给药,观察药物的镇痛效果、镇痛起效时间及患者生活质量。结果盐酸羟考酮控释片直肠给药后84.4%(27/32)患者120min内镇痛起效,患者治疗后疼痛强度、生活质量与治疗前相比,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论对于不适口服用药的癌疼患者,盐酸羟考酮控释片直肠给药具有良好的镇痛效果并能提高其生活质量。  相似文献   
5.
目的:总结临床实习护理带教工作的经验,以提高实习护士的教学质量.方法:回顾性分析我院2011年1月至2011年6月实习护士的带教资料.结果:制订合理的护士实习计划和实施方法,培养实习护士的各种能力,可将护士学到的理论知识更快地应用于临床.结论:周密、细致的临床实习计划和严格落实,可提高实习护士的带教效果.  相似文献   
6.
目的:对2011-2013年厦门大学附属第一医院门急诊用于癌症镇痛处方进行调查分析,探讨本院创建“癌痛规范化治疗示范病房”活动对门急诊麻醉药品处方的影响。方法收集本院2011-2013年门急诊用于癌症镇痛所有麻醉药品、第一类精神药品处方共6824张,其中2011年2088张、2012年2280张、2013年2456张。对其药品使用情况进行逐一统计、整理、分析。结果麻醉药品总消耗量逐年增加,注射用麻醉药品的使用频率最低,普通片剂次之,缓控释制剂使用频率最高;2013年的门急诊麻醉处方合格率较2011年明显升高(97.7%比86.8%,P〈0.05)。结论本院自2012年开展创建“癌痛规范化治疗示范病房”活动后,本院的肿瘤诊疗进一步规范,处方质量进一步提高,符合“癌症三阶梯止痛”给药原则,临床止痛治疗基本上实现首选无创途径给药、个体化治疗等。  相似文献   
7.
杨嘉永  刘碧丽 《光明中医》2016,(9):1248-1250
目的茅苍术水煎液和它的含药血清对H9c2该细胞的保护效果的研究。方法采用双氧水制造H9c2大鼠心肌细胞的氧化损伤模型,以Vc为阳性对照,通过对受损心肌细胞形态学观测、SOD活力检测及细胞相对凋亡情况的检测,测定茅苍术水煎液和它的含药血清对H9c2细胞的保护效果。结果不同浓度的茅苍术水煎液均使细胞生长状态得以改善,外部形态明显好转。高剂量组细胞生长较好,中剂量组次之,低剂量组较差;茅苍术水煎液组LDH释放量和MDA含量明显低于Vc对照组,SOD活力明显高于损伤组;细胞的相对存活率随着茅苍术水提液的浓度升高而明显增大,分别为72.37%、66.19%、55.44%,低剂量组的茅苍术水提液对H2O2损伤的H9c2心肌细胞的保护作用不明显。结论茅苍术水提液的保护作用机制与增强细胞抗氧化能力、减少自由基和脂质过氧化物导致的细胞膜损伤有关。  相似文献   
8.
摘要:目的 对源自福建漳江口红树林底部海水沉积物的青霉菌Penicillium polonicum H92的次级代谢产物进行化学成分和生物活性研究。方法 综合利用有机溶剂萃取、硅胶柱色谱、反相硅胶(ODS)柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、薄层色谱、半制备高效液相色谱等多种手段对青霉菌Penicillium polonicum H92的次生代谢产物进行分离纯化;采用质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)、紫外光谱(UV)等现代波谱技术鉴定所分离的化学成分结构;以奥司他韦为阳性对照药物,对上述化合物进行抗流感病毒神经氨酸酶(NA)活性测试。结果 从青霉菌Penicillium polonicum H92中分离得到7个次生代谢产物,其中4个喹啉酮类化合物:纯绿青霉素(1),3-甲氧基纯绿青霉素(2),纯绿青霉素醇(3),喹诺酮(4);2个二酮哌嗪类化合物:Fructigenine A(5),环(色-苯丙)二肽(6);一个生物碱:橙黄胡椒酰胺C(7)。结论 生物活性初步评价结果显示,化合物2和6对流感病毒神经氨酸酶具有不同程度的抑制活性。  相似文献   
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