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1.
目的 建立测定人血浆中舍曲林浓度的高效液相色谱法.方法 以Diamonsil(TM)C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(24:76);流速:0.8mL·min-1;柱温:40℃检测波长:210nm.以乙酸乙酯与氯甲烷(80:20)为提取剂.结果 舍曲林的低...  相似文献   
2.
[摘要]目的建立同时测定人血浆中舍曲林、阿立哌唑浓度的反相高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol&;#8226;L 1醋酸铵 甲醇(18:82);流速:0.8 mL&;#8226;min 1;柱温:40 ℃; 检测波长:220 nm。以乙酸乙酯 二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果舍曲林在20.0~640.0 ng&;#8226;mL 1、阿立哌唑在25.0~1 000.0 ng&;#8226;mL 1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;舍曲林、阿立哌唑的低、中、高3种浓度相对平均回收率分别为101.30%,98.14%,97.92%和101.60%,97.75%,98.16%;提取回收率分别为70.56%,73.87%,76.45%和71.66%,74.12%,75.26%;日内、日间RSD均<10%,分析方法的检测限10.0 ng&;#8226;mL 1。舍曲林线性方程:Y=92.251X+1.61,r=0.998 6(n=7);阿立哌唑线性方程:Y=85.489X+1.27,r=0.998 9(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浆舍曲林与阿立哌唑浓度的监测和药动学研究。  相似文献   
3.
 目的建立快速、灵敏的卢帕他定人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服富马酸卢帕他定片后在人体内的药动学过程进行研究。方法10名健康志愿者单剂量口服给药10mg后,分别于给药前和给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,16及24h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中卢帕他定的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药富马酸卢帕他定片10mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,t1/2,tmax,ρmax,AUC0-24,AUC0-∞分别为(5.3±1.7)h,(0.8±0.1)h,(2.38±0.61)μg·L-1,(6.8±1.2)μg·h·L-1,(7.3±1.3)μg·h·L-1。结论试验建立的卢帕他定人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;富马酸卢帕他定片单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。  相似文献   
4.
目的探讨奥氮平在治疗精神分裂症患者过程中出现的体质量增加与5-羟色胺2C(HTR2C)受体基因启动子区-759C/T(rs3813929)单核苷酸多态性的关系。方法选择首发精神分裂症患者181例,测定其接受奥氮平单药治疗前及治疗12周后的体质量、血糖、三酰甘油、胆固醇指标,计算体质量指数(BMI),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术检测各患者HTR2C受体基因-759C/T位点的半合子型或基因型,分析BMI的变化与-759C/T的相关性。结果 181例患者经奥氮平治疗后平均体质量增加(4.33±4.15)kg或超过基础体质量的(7.1±6.3)%,体质量变化范围为0~22 kg或0%~38%,平均BMI变化值为(1.52±1.48)kg.(m2)-1。92例男患者突变型半合子(-759T)频率为13.0%,89例女患者突变型纯合子(-759T/T)频率为0%,杂合子频率(-759C/T)为29.2%。-759C/C野生型纯合子女患者和-759C半合子男患者经奥氮平治疗后体质量增加更明显。结论 HTR2C受体基因启动子-759C/T单核苷酸多态性与奥氮平治疗导致患者体质量增加相关联,携带-759T等位基因可能是限制体质量增加的保护因子。  相似文献   
5.
目的 研究国产盐酸西替利嗪咀嚼片在健康人体药动学.方法18名健康男性志愿者单剂量口服10 mg盐酸西替利嗪咀嚼片后取静脉血,采用LC-MS测定血浆中西替利嗪浓度,并用PKS药动学软件统计处理.结果 盐酸西替利嗪咀嚼片药-时曲线符合二室模型,其Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-36,AUC0-∞分别为(25.21±24.35) μg·L-1,(1.6±0.3) h,(9.4±3.6) h,(1594.3±362.6) μg·L-1·h,(1688.0±498.6) μg·L-1·h.结论 本研究可为临床用药提供参考.  相似文献   
6.
广州市精神病医院抗精神失常药使用情况分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了解1997~1999年广州市精神病医院抗精神失常药的用药情况和发展趋势。方法:采用WHO推荐的限定日剂量(Defined Daily Dose,DDD)和药品消耗金额作为研究的计量单位。结果:该院使用的抗精神失常药有4类47种,其中国产药有29种(占61.70%);三年药品消耗金额年平均增长率为85.61%,其中利培酮和万拉法新的增幅最大;抗精神病药中使用频度排在前5位的依次是舒心利、奋乃  相似文献   
7.
高效液相色谱法测定入血浆中氟西汀浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立测定人血浆中氟西汀浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵.甲醇(27:73);流速:0.8mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:260nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果氟西汀的低、中、高(10.0。40.0。320.0ng·mL-1)3种浓度平均回收率分别为101.56%,98.61%。97.92%。提取回收率分别为71.12%,73.71%,76.59%;日内、日间差RSD均低于9%(n=5);分析方法的检测限为5.0ng·mL-1;线性范围为10.0--320.0ng·mL-1。线性方程:Y=98.12X+1.71.r=0.9989(n=8)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于氟西汀临床血药浓度监测和药动学研究。  相似文献   
8.
目的:比较头孢他美酯与头孢克肟治疗急性细菌性感染的经济效果和安全性。方法:将193例病人随机分为两组,A组(头孢他美酯)98例,B组(头孢克肟)95例,用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:A、B组治疗方案的治愈率分别为75.51%和71.58%,有效率分别为94.90%和94.74%,A组的成本-效果比低于B组。结论:头孢他美酯治疗急性细菌性感染的经济效果优于头孢克肟。  相似文献   
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