排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
钙拮抗剂对成纤维细胞胶原基因的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究钙拮抗剂汉防己甲素(Tet)、维拉帕米(Ver)和硝苯啶(Nif)对3T3成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ胶原基因表达的影响,旨在探讨其抗肝纤维化的机理。方法:应用标记Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ型前胶原cDNA探针与RNA斑点印迹杂交技术,检测Tet,Ver和Nif与3T3成纤维细胞共育前后Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ型胶原mRNA水平的变化。结果:Tet,Ver和Nif与3T3成纤维细胞共育后Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ型胶原mRNA水平有不同程度降低。结论:钙拮抗剂可以抑制细胞外基质胶原基因的表达。 相似文献
2.
3.
目的 通过监测肺部真菌感染患者伏立康唑的血药浓度,探讨伏立康唑血药浓度与临床疗效和不良反应的相关性以及在不同病区的特点.方法 采用高效液相色谱法一荧光法测定伏立康唑血药浓度,观察不同病区肺部真菌感染患者在治疗期间的临床疗效和不良反应发生的情况.结果 共纳入87例患者,伏立康唑血药浓度检测次数为133次,87例患者首次检测的血药浓度为(3.37±2.6) mg/L,133次检测的血药浓度为(2.98±2.28) mg/L;静脉治疗时血药浓度(3.30±2.61) mg/L,口服治疗时血药浓度为(2.31±2.02) mg/L,静脉治疗的血药浓度显著高于口服治疗的血药浓度(P=0.018);门诊患者血药浓度为(3.06±2.2) mg/L,普通病区患者血药浓度为(2.6±2.5) mg/L,ICU患者血药浓度为(3.1±2.5)mg/L,三组间差异无统计学意义,但对于同一患者而言,门诊患者药物浓度波动幅度较小,ICU患者血药浓度波动幅度较大.87例患者中,68例治疗成功(78%),19例治疗失败(22%),比较治疗成功组和失败组伏立康唑血药浓度,两组差异无统计学意义,提示血药浓度与疗效无明显相关性,但在治疗失败组中,血药浓度低于1 mg/L的比例明显高于治疗成功组,两组差异有统计学意义(36.8% vs 14.7%,P=0.048).87例患者中,低钾血症发生率为32%,肝功能受损为14%,肾功能受损为3.4%,皮疹为3.4%,视觉障碍为2%.其中,视觉障碍和肝功能受损发生率与血药浓度有关系(均P<0.05).结论 伏立康唑血药浓度波动范围大,平均血药浓度为(3.37±2.6) mg/L.血药浓度与临床疗效无明显相关性,但血药浓度低于1 mg/L,治疗失败率可能增加;神经系统的不良反应和肝功能受损与较高的血药浓度有关;建议治疗期间血药浓度维持在(1~5) mg/L.在使用伏立康唑时,不同来源的患者应监测其血药浓度,尤其是ICU患者,应加强血药浓度的监测,及时调整用药方案,以减少药物不良反应. 相似文献
4.
5.
针对献血淡季易出现季节性供血紧缺的问题,提出了未雨绸缪、提前备血是上策;建立应急献血队伍是保障;改变服务模式是关键;针对性宣传是长远之道;农村和社区是广阔天地;志愿服务队伍是一支可靠力量;开源节流、科学用血是根本等建议。 相似文献
6.
7.
肝硬化是肝脏细胞与生物化学物质相互作用的最终结果。此时,α_1(Ⅰ)。α_2(Ⅰ)基因产物Ⅰ型胶原是最丰富的细胞外基质蛋白。Ⅰ型胶原增多可能与Ⅰ型胶原基因表达增强有关。尽管α_1(Ⅰ)基因调节已在体外进行了广泛研究,但其结果或许不能适用于体内的肝纤维增生情况。本实验采用转基因鼠进行了体内研究。材料与方法:HucⅡ转基因小鼠携带单链完全拷贝的人α_1(Ⅰ)基因,包含18Kb密码区,1.6Kb 5'DNA和 相似文献
8.
维拉帕米A23187对成纤维细胞胶原基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究维拉帕米(Ver)和A23187对3T6成纤维细胞Ⅲ、Ⅳ型胶原基因表达的影响,旨在探讨Ca2 对胶原合成的作用。实验采用标记Ⅲ、Ⅳ型前胶原cDNA探针与RNA斑点印迹的杂交,检测了Ver、23187,对Ⅲ、Ⅳ型前胶原mRNA水平的影响。结果显示,Ver、A23187不同程度的降低了Ⅲ、Ⅳ型前胶原mRNA的水平。表明Ca2 参与了胶原合成的调控。 相似文献
9.
10.