贯众的本草考证

经考证,汉代<本草经>记载的贯众具有蕨类植物特征,而魏晋文献所称"贯众"实为种子植物,六朝开始蕨类植物才成为药用贯众主流,其中,狗脊贯众Woodwardia japonica使用历史相对较久,占主流地位.     

正交设计优选复方感冒灵胶囊提取工艺

目的优选复方感冒灵胶囊的最佳提取工艺。方法以干浸膏收得率、绿原酸含量为指标,采用正交试验法考察影响提取工艺的因素。结果最佳水提工艺为:煎煮提取2次,第1次加10倍量水,第2次加8倍量水,每次1.5h。结论该工艺合理、可靠。     

壳聚糖-海藻酸钠黄芩微囊的制备及释放性能评价

目的制备壳聚糖-海藻酸钠黄芩微囊并评价其释放性能。方法选择锐孔-凝固浴法,以黄芩提取物为芯材,壳聚糖、海藻酸钠为壁材,制备黄芩微胶囊,以包封率为指标,采用L9(43)正交实验优选制备工艺条件,通过体外药物释放度测定评价其释放性能。结果微囊的最佳制备工艺条件为药物质量浓度0.2 g/mL、海藻酸钠量1.5%、壳聚糖量0.2%,药物包埋率可达61.61%。该微囊在24 h内释放完全,释药动力学拟合符合一级方程ln(1-Q)=-0.2054 t﹣0.1080(r=0.9989)。结论本法操作简便,制备所得微囊有良好缓释效果。     

胶原蛋白凝胶的制备及其中药物体外扩散性考察

目的:提取鱼鳞胶原蛋白,制成凝胶并考察其中药物的体外扩散性。方法:鱼鳞经胃蛋白酶提取、盐析、纯化、冷冻干燥得到胶原蛋白。以水杨酸为模型药物,加入柠檬酸溶液、甘油和乙醇混合液制备胶原蛋白凝胶,并采用琼脂扩散法以扩散系数k为指标评价其体外扩散性,同时与水杨酸水溶性和油脂性软膏进行比较。结果:所得胶原蛋白含量为91.04%;所制水杨酸胶原蛋白凝胶及水溶性和油脂性软膏扩散系数k值分别为68.11、58.04、17.67mm2·h-1。结论:所制凝胶中药物体外扩散速率较快,胶原蛋白可作为载体用于需较快释放药物的外用制剂。     

中药固体制剂的吸潮问题及解决办法刍议

吸潮是导致中药固体制剂质量和疗效不稳定的主要原因，而药材成分的性质、制备工艺、制剂处方、包装和环境是影响中药固体制剂吸潮的主要因素。采用先进的提取精制工艺，选择合适的辅料和配比以及薄膜包衣等方法可解决吸潮问题。     

治带胶囊质量标准研究

治带胶囊由墓头回、苦参、金樱子、知母等药味提取物与苍术细粉制备而成的胶囊剂,清利湿热,止带,用于湿热下注,赤带、白带、黄带等.处方来源于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂)第一册第104页[标准编号:WS3-B-0102-89]收载的品种治带片[1],为剂改品种.原标准无鉴别项及含量测定项,为有效控制其质量,提高质量标推,本试验采用薄层色谱法对苦参、知母、苍术进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对苦参中苦参碱含量进行了测定[2].     

产后康颗粒的质量控制方法研究

目的研究产后康颗粒的质量控制方法。方法对黄芪、党参、丹参、陈皮、熟地黄进行薄层色谱鉴别,用HPLC法测定芍药苷的含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230nm。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率97.56%,RSD=1.18%(n=6)。芍药苷进样量在0.0442～0.3536μg范围内线性良好,r=0.9999。结论该法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

甘草次酸和三苯基膦共介导多柔比星线粒体靶向的体外评价

该研究以甘草次酸(GA)-多柔比星(1)-三苯基膦(TPP)为模型药,采用薄膜分散法制备透明质酸(HA)修饰的阳离子脂质体,构建了线粒体靶向递送系统(LP-G1T@HA),并评价了其制剂学相关性质及体外抗肿瘤活性。理化性质分析结果显示,LP-G1T@HA粒径为(340.3±2.3)nm,包封率为(85.4±3.1)%,体外血清稳定性良好,溶血毒性低。体外细胞试验结果显示,LP-G1T@HA对人乳腺癌细胞(MCF-7细胞)增殖有明显的抑制作用,同时可诱导线粒体膜通透性转换孔开放,加速细胞凋亡,说明LP-G1T@HA可作为有效的线粒体靶向递送系统,实现高效抗肿瘤作用。     

贯众的生药学研究

贯众始载于《神农本苹经》，列为下品，味苦、性微寒、有小毒，有驱虫、止血、清热解毒的功能，临床上用于虫积腹痛、热毒疮疡、痄腮肿痛、崩漏及防治流感等。综述了贯众品种、化学成分、药理研究以及临床应用的研究进展，提出了贯众研究开发利用的发展方向，并对一些问题进行评述：     

反相高效液相色谱法测定安忧静颗粒中芍药苷含量

目的建立安忧静颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil-ODSC18分析柱(125mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为230nm,流速为1mL/min。结果方法的精密度和稳定性良好,芍药苷进样量在0.210～3.150μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.08%,RSD为1.32%。结论反相高效液相色谱法简便、专属性强、重现性好,可有效控制安忧静颗粒的质量。