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1.
采用SMAO休克模型观察大气小肠单纯缺血1h(I组),缺血lh后再灌1h(I/R组)及假手术组(Sham组)的血浆及肠组织内皮素-1(ET-1)的变化。结果表明,I组血浆ET-1与Sham组比较无显著增高(P>0.05),而肠组织ET-1则显著憎高(P<0.01),肠组织损伤明显;1/R组血浆及肠组织ET-1均显著高于其它两组(P<0.01),肠组织严重损伤。提示ET-1是肠缺血-再灌损伤的重要因素。 相似文献
2.
双氯芬酸钠缓释片的人体相对生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价国产的双氯芬酸钠缓释片在正常人体内药代动力学和生物等效性,为临床合理用药提供依据。方法采用随机交叉试验设计,健康男性志愿者单次和多次口服受试和参比两种双氯芬酸钠缓释片,运用HPLC法测定血浆中双氯芬酸钠的药物浓度,计算两药的药物动力学参数。结果单次口服受试制剂和参比试剂的cm ax分别为(501±111)μg.L-1和(518±120)μg.L-1;tm ax分别为(3.9±0.9)和(3.8±0.9)h;AUC0~24分别为(4568±861)和(4724±1044)μg.h-1.L-1。多次口服受试制剂和参比制剂的稳态峰浓度cssm as分别为(534.6±04.0)和(545.8±109.4)μg.L-1,稳态谷值浓度cssm in分别为(19.6±4.9)μg.L-1和(18.6±3.8)μg.L-1,tssm ax(4.0±0.8)h和(3.8±0.9)h,AUCss分别为(4820±882)μg.h-1.L-1和(4787±877)μg.h-1.L-1,Css,av分别为(371.3±75.9)μg.L-1和(367.7±69.5)μg.L-1,DF值分别为142%±3%和140%±3%。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0~24作为评价依据)为98%±10%。结论试验制剂与参比制剂具有生物等效性。 相似文献
3.
阿立哌唑的血药浓度与其治疗精神分裂症疗效的相关性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨阿立哌唑在中国精神分裂症病人体内的血药浓度与临床疗效的关系。方法:采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)的方法测定30例精神分裂症病人体内阿立哌唑的血浆药物浓度,疗效评定采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,用SPSS 11.0统计软件包对血药浓度与疗效评分进行统计分析。结果:治疗wk1,2,3,4末的阿立哌唑血药峰浓度与wk 1,2,3,4末的PANSS减分率无相关性,而wk 3,4末的平均稳态谷浓度与wk 4末的PANSS减分率呈正相关(r>0.500,P<0.05)。同时,将稳态血药谷浓度分为小于350.0μg·L~(-1)组和大于350.0μg·L~(-1)组病人的疗效进行比较,结果前者的PANSS减分率明显低于后者,两者的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:根据本实验研究结果,初步得出阿立哌唑的临床疗效与其稳态谷浓度高低有关,其稳态谷浓度在350.0μg·L~(-1)以上时,疗效较好。 相似文献
4.
目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱(HPLC)荧光检测法测定人体内血浆中氟伐他汀的浓度。方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温40℃,流动相为13mmol·L-1澳化四丁基铵-乙腈(51:49,V/V),流速为1.0mL·min-1,荧光检测激发波长305nm,发射波长405nm。结果:氟伐他汀在1-1000μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9994)。日内和日间RSD均低于10%。结论:该方法灵敏度高、快速、简便、无杂质干扰,适合于氟伐他汀的体内分析和人体药动学研究。 相似文献
5.
6.
54例肝移植术后药学监护 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨肝移植患者的药学服务模式。方法:通过对近两年来我院54例肝移植患者术后药学监护的工作情况进行总结分析。结果:药师深入临床,参与肝移植患者临床用药决策性治疗,开展药物浓度监测、药物咨询,进行药物经济学评价,使我院肝移植患者享受全程药学服务。结论:科学的药学监护是保证肝移植患者手术成功和提高生活质量的关键之一。 相似文献
7.
六味地黄丸对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨六味地黄丸对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及对NF-κBI、CAM-1表达的影响。方法将40只SD大鼠单次腹腔注射STZ(60 mg/kg)诱发试验性糖尿病肾病,随机分为糖尿病肾病组(D)、六味地黄丸高剂量组(HL)、六味地黄丸低剂量组(LL)以及胰岛素治疗组(I),另将14只鼠龄及体质量相等的SD大鼠作为正常对照组。药物干预24周后,称量体质量、左肾质量、24 h尿蛋白含量以及肾功能,取大鼠肾脏组织切片行HE染色并用免疫组织化学法检查NF-κBI、CAM-1表达。结果与正常组相比较糖尿病肾病大鼠NF-κBI、CAM-1蛋白表达、肾脏指数、24 h尿蛋白排泄量、肾功能值大幅度增高(P<0.01),六味地黄丸能显著抑制NF-κBI、CAM-1蛋白表达,减少尿蛋白排泄量以及降低肾功能各项指标(P<0.01)。结论六味地黄丸具有保护糖尿病肾病大鼠肾脏的作用,并与降低NF-κBI、CAM-1蛋白表达相关。 相似文献
8.
两性霉素B脂质体致心血管反应引起死亡1例 总被引:4,自引:0,他引:4
患者,男,51岁.因原发性肝癌于2004年8月29日入院,诊断为肝癌肺转移.于2004年9月29日下午在全麻下行背驮式异体肝移植术,手术顺利.患者于2004年9月30日凌晨1:50带气管插管安全返回移植ICU病房,给予护肝、抗排斥、预防血栓、制酸护胃、控制血糖及营养支持等治疗,术后d4患者肝功能恢复良好.术后d4痰培养发现真菌,予氟康唑、制霉菌素片抗真菌治疗.术后d5停环磷酰胺改霉酚酸酯(骁悉片)0.75g,痰培养示近平滑念珠菌,对氟康唑耐药,改用两性霉素B脂质体(商品名:安浮特克,生产厂家:Ben Venue Laboratories,Inc,Bedford USA,批号:367915)治疗. 相似文献
9.
10.
目的:检测肺腺癌细胞内顺铂浓度,从而研究肺腺癌对顺铂的耐药与细胞内顺铂浓度的关系。方法:用四甲基偶氮唑蓝(methyhhiazolyl tetrazolium,MTT)法测定A549/DDP细胞的耐药倍数,用ICP—MS测定细胞内顺铂(diammine dichloroplatinuln,DDP)含量。结果:铂浓度在0.5~50μg·L^-1范围内线性关系良好,铂最低检出限为0.029μg·L^-1,RSD为0.41%~4.7%,回收率为98.2%~99.7%。耐药细胞A549/DDP内顺铂的浓度显著低于A549细胞?结论:首次建立了ICP—MS测定细胞内顺铂浓度的方法。本方法准确、灵敏、简便,可用于测定细胞内顺铂浓度及肿瘤细胞耐顺铂的研究。 相似文献