338例药物不良反应分析

20 0 1年 12月 1日开始执行的《药品管理法》明确提出国家实行药品不良反应 (ADR)报告制度 ,这充分表明ADR监测工作在药品管理及临床药学工作中的重要作用。本文对我院 4年来所报告的ADR进行分析 ,意在促进ADR工作的深入开展及提高合理用药水平。1　一般情况338例ADR报告中男 177例 ,女 16 1例 ;年龄为6个月至 91岁 ;给药途径口服 72例 ,肌注 14例 ,静脉给药 2 2 7例 ,皮下注射 12例 ,其他途径 13例 ;因果关系评价肯定的 18例 ,很可能的 12 6例 ,可能 78例 ,怀疑 16例 ;单用一种药品的 2 4 0例 ,同时并用其他药品的 98例。2　结果2 …     

枳椇子促智活性成分研究

目的:研究枳椇子的促智活性成分。方法:从枳椇子中分离出6个皂苷类成分,以跳台法测试小鼠的记忆功能。实验装置为小鼠跳台反应箱,测试小鼠触电潜伏期及其3 min内错误次数作为记忆功能评价指标。将小鼠分为青年组、老年组、老年加吡拉西坦组(剂量0.3 g/kg)和老年加枳椇子总皂苷高、中、低3个剂量组(0.6、0.3、0.15 g/kg)等,研究皂苷类成分对老龄小鼠学习和记忆的影响。另将小鼠随机分为空白组、模型组、吡拉西坦组(剂量0.3 g/kg)和老年加化合物3、4、5、6(剂量均为0.3 g/kg)等,研究对由东莨菪碱、亚硝酸钠、40%乙醇分别所致记忆获得、巩固及再现障碍的影响。结果:6个皂苷类成分其化学结构经光谱鉴定分别为3-O-豆甾醇-(6-棕榈酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、β-胡萝卜苷(2)、hovenidulciosideA1(3)、hoduloside I(4)、hodulosideⅣ(5)、saponins C2(6)。其中,化合物1、2为首次从该植物中分离得到;化合物5、6能增强自然衰老小鼠的学习和记忆能力,并对由东莨菪碱、亚硝酸钠和40%乙醇分别引起的小鼠记忆获得、巩固及再现障碍病理模型有较...     

山萘酚-3-O-芸香糖苷磷脂复合物的制备与理化性质研究

目的：山萘酚-3-O-芸香糖苷磷脂复合物的制备和理化性质考察。方法：制备山萘酚-3-O-芸香糖苷的磷脂复合物,测定其与山萘酚-3-O-芸香糖苷的溶解度,并对两者的水油分配系数进行分析。结果：与山萘酚-3-O-芸香糖苷相比,磷脂复合物不仅在正辛醇中溶解性有明显改善,在水中溶解度也有所升高;在不同pH的水一正辛醇系统中,复合物的表观油一水分配系数与山萘酚-3-O-芸香糖苷相比有一定的差异。结论：山萘酚-3-O-芸香糖苷磷脂复合物可明显改善山萘-3-O-芸香糖苷在水正辛醇中的溶解性能。     

基层部队医院门诊处方用药分析

《处方管理办法》规定医疗机构应当建立处方点评制度。通过处方点评,可以及时干预不合理用药,提高临床用药水平,减少药品不良反应(ADR),降低药品费用,提高药品和卫生经费的使用效率。部队医院药师做好处方点评分析,是保障官兵用药安全、有效、合理与经济的一项重要工作。现     

HPLC法测定三七总皂苷中3种皂苷的含量

目的建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱采用菲罗门Gemini C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相A为水；B为乙腈；梯度洗脱条件为：0～5min（23：77），5．10min（23～25：77～75），10～35min（25～40：75～60），35—36min（40～23：60～77），36～40min（23：77）；检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25．03—150．2mg·L^-1，101．6～609．6mg·L^-1，104．7．628．2mg·L^-1范围内线性关系良好，r均为0．9999，方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷，适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定。     

云南狗牙花总碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱再现的阻断作用

目的　研究云南狗牙花总碱 (totalErvatamiayunnansisalkaloids ,TEYA)阻断吗啡 (Morphine ,Mor)精神依赖小鼠位置偏爱再现的药理作用。方法　利用条件性位置偏爱 (conditionedplacepreference,CPP)方法 ,建立吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现(复吸 )模型 ,给予TEYA ,研究其对小鼠位置偏爱再现的作用。TEYA给二个剂量 4 0、2 0mg·kg-1。采用二种给药方式 ,即先给小剂量Mor或氢化可的松 (hydrocortisone ,Hyd) ,再给TEYA和先给TEYA ,1h后再给Mor或Hyd。设置二个对照 :空白对照小鼠先给予Mor或Hyd ,再给TEYA 2 0mg·kg-1,阳性对照Mor小鼠则只给予Mor或Hyd。结果　二种剂量、二种给药方式中 ,TEYA均可以阻断CPP再现 ,且所给剂量之间及给药方式之间无显著性差异。空白对照的偏爱行为无变化 ,阳性对照小鼠则重现了已消退的MorCPP。结论　TEYA可以阻断由Mor或Hyd激发的吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现 ,具有与ibogaine类似的防治精神依赖的作用。     

药物不良反应报表分析

目的 总结近3年来我院报告的药物不良反应的特点,分析发生药物不良反应的危险因素,并对预防和减少不良反应的发生提出针对性措施.方法 将评价审核后的不良反应报表做成Excel表格,并对报表的各项内容进行频数统计分析.结果 药物不良反应的报告例数以抗菌药物最多,其次是中药制剂;报告不良反应最多的单品种药物是左氧氟沙星;不良反应的症状以各种皮肤反应最常见.结论 应遵照抗菌药物应用指导原则使用抗菌药物,注意β-内酰胺类和喹诺酮类的不良反应.中药注射剂应严格按照说明书使用和配制并掌握合适的剂量和疗程,尽量不在同一输液容器中混合用药.使用脂肪乳时应掌握合适的给药速度及适当的给药剂量.为保证病人用药安全,所有医务人员都有责任报告药品不良反应.     

强迫游泳对吗啡依赖小鼠脑内神经递质含量的影响

目的 探讨强迫游泳对吗啡(Mor)精神依赖小鼠脑内单胶类递质的影响。方法 利用条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)方法，建立小鼠吗啡精神依赖模型；运用HPLC，测定以强迫游泳为刺激因素致小鼠对吗啡侧的偏爱重现时，脑内纹状体、海马、中脑3个部位的NE、DA、5—HT含量的变化。结果 Mor依赖形成(对白箱的偏爱出现)后，纹状体和海马的DA、NE、5—HT及中脑NE的含量均降低；对白箱的偏爱消退后，各部位递质又恢复正常。强迫游泳使海马、纹状体的NE含量大幅度降低，使全部3个部位的DA和5-HT含量升高。结论 脑内神经递质的含量变化与吗啡精神依赖相关。强迫游泳可使小鼠对吗啡侧的偏爱在消退后重现，并对递质含量产生影响，但与Mor依赖对递质含量的影响趋势不完全一致。     

某海岛部队药学勤务与合理用药的问题与对策

目的研究海岛部队医院药学勤务存在的问题并提出建议，进一步提高药学勤务的质量和水平。方法调查某海岛部队医院，对药学部门的各个岗位和医院相关的业务部门以及卫勤管理部门进行走访、咨询和实地考察。结果药学勤务在供应、日常管理、合理用药方面还存在一些问题，影响到为部队服务的质量。有针对性地提出一些建议和对策，以期提高和改善基层单位的药学勤务水平。结论基层海岛部队的药学勤务基本上能满足部队需要，但仍存在问题有待改进和提高。