中药退黄外洗液皮肤安全性试验研究

目的通过动物皮肤给药特殊安全性试验，观察中药退黄外洗液的应用安全性，为临床用药提供安全性参考依据。方法按照国家颁发的皮肤安全性试验研究，将中药退黄外洗液以29．6g／ml和7.4g／ml（为临床剂量的1倍和4倍）分别通过对白家兔进行急性毒性试验，对豚鼠进行皮肤刺激性试验、过敏性试验等，用药后分别观察受试动物外观特征、呼吸和中枢神经系统等情况，并做受药部位皮肤组织病理学检查。结果中药退黄外洗液高、低剂量无论是对家兔的急性毒性试验，还是对豚鼠的刺激性、过敏性试验，动物的外观体征、行为活动，体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著性差异。结论中药退黄外洗液对白家兔无明显毒性．对豚鼠皮肤无过敏性和刺激性，表明临床局部或全身皮肤外洗应用是安全的。     

生肌散的制备及临床应用

口腔溃疡是临床常见的一种口腔黏膜疾病，主要症状是唇、舌、颊黏膜等处发生溃疡。溃疡的特点是面积小，表面有少量灰白色的分泌物，基底淡红或淡白，疼痛。生肌散是我院制剂室根据多年临床应用和观察，研制出的一种局部治疗口腔溃疡的纯中药制剂，对口腔溃疡有较好的疗效。现报道如下。     

中药退黄外洗液的质量标准中薄层鉴别的探讨

目的:建立中药退黄外洗液的质量标准中的薄层定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对方中的大黄、薄荷、柴胡、丹参、党参、甘草进行薄层定性鉴别.结果:仅有大黄、薄荷脑薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,可作为定性鉴别;而其他药品的薄层鉴别斑点不清晰,阴性对照有干扰.结论:使用大黄、薄荷脑做薄层定性鉴别,操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量定性控制方法.     

中药退黄外洗液皮肤给药刺激性试验

目的：观察婴幼儿使用的院内制剂中药退黄外洗液对豚鼠的皮肤刺激性。方法：中药退黄外洗液以29．6g和7．4g生药／kg（为临床剂量的40倍和10倍）给豚鼠分别作单次和多次完整皮肤和损伤皮肤刺激性试验，用药后测量豚鼠体重，观察外观体征、行为活动、进食、排泄等一般情况，并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果：中药退黄外洗液高、低剂量组单次或多次接触豚鼠，其外观体征、行为活动、体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论：本品短期内对豚鼠无刺激性，表明临床拟用刺量用于局部或全身皮肤是安全的。     

中药退黄外洗液皮肤给药刺激性试验

目的:观察婴幼儿使用的院内制剂中药退黄外洗液对豚鼠的皮肤刺激性.方法:中药退黄外洗液以29.6 g和7.4 g生药/kg(为临床剂量的40倍和10倍)给豚鼠分别作单次和多次完整皮肤和损伤皮肤刺激性试验,用药后测量豚鼠体重,观察外观体征、行为活动、进食、排泄等一般情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查.结果:中药退黄外洗液高、低剂量组单次或多次接触豚鼠,其外观体征、行为活动、体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异.结论:本品短期内对豚鼠无刺激性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的.     

中药退黄外洗液皮肤急性毒性试验

目的：观察中药退黄外洗液对白家兔急性毒性试验的影响。方法：中药退黄外洗液以29.6g生药/ml和7.4g生药/ml（为临床剂量的40倍和10倍）给家兔24h内分4次接触完整皮肤和损伤皮肤,用药后分别测量家兔体重,观察皮肤、眼、粘膜、呼吸和中枢神经系统等情况,并作受药部位皮肤组织病理学检查。结果：皮肤用药后,高、低剂量组家兔的外观体征,行为活动,体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著差异。结论：本品皮肤给药短期内对家兔无明显毒性,表明临床拟用剂量用于局部或全身皮肤是安全的。     

肤阴净的制备及临床应用

肤阴净是我院制剂室取得药品监督管理部门正式颁发制剂批准文号的洗剂,具有清热解毒,杀虫止痒,祛风除湿等功效.经多年临床使用表明,该洗剂对治疗妇女霉菌性、滴虫性阴道炎和外阴瘙痒具有良好的疗效.现将肤阴净的制备及临床疗效报告如下.     

中药退黄外洗液皮肤安全性试验研究

目的 通过动物皮肤给药特殊安全性试验,观察中药退黄外洗液的应用安全性,为临床用药提供安全性参考依据.方法 按照国家颁发的皮肤安全性试验研究,将中药退黄外洗液以29.6g/ml和7.4g/ml(为临床剂量的1倍和4倍)分别通过对白家兔进行急性毒性试验,对豚鼠进行皮肤刺激性试验、过敏性试验等,用药后分别观察受试动物外观特征、呼吸和中枢神经系统等情况,并做受药部位皮肤组织病理学检查.结果 中药退黄外洗液高、低剂量无论是对家兔的急性毒性试验,还是对豚鼠的刺激性、过敏性试验,动物的外观体征、行为活动,体重和皮肤组织病理学检查与空白对照组无显著性差异.结论 中药退黄外洗液对白家兔无明显毒性,对豚鼠皮肤无过敏性和刺激性,表明临床局部或全身皮肤外洗应用是安全的.     

中药退黄外洗液质量标准研究

目的:建立中药退黄外洗液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中大黄、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中栀子苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度好、专属性强。栀子苷进样浓度在5.46～81.9μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.38%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建标准可用于中药退黄外洗液的质量控制。