离子抑制色谱法测定琥乙红霉素含量及其有关物质

目的　建立离子抑制色谱法测定琥乙红霉素原料的含量及有关物质的方法 ,并研究其影响因素。方法　采用ZorbaxSB -C1 8色谱柱 ,以 0 .0 2mol·L- 1 KH2 PO4 乙腈 ( 4 5∶5 5 ,用氨试液调至pH 6 .8)为流动相 ,流速 1.2mL·min- 1 ,检测波长 2 10nm ,柱温 ( 30± 0 .5 )℃。结果　在选定固定相条件下 ,流动相对组分的洗脱和选择性影响最大 ,柱温次之 ,琥乙红霉素在乙腈中比较稳定。测定了有效主成分琥乙红霉素A的含量以及 7个有关物质的总含量 ,琥乙红霉素A的平均回收率为 99.4 5 %(RSD =2 .2 4 % ,n =5 )。结论　本方法可用于琥乙红霉素原料的含量测定和有关物质的检查。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立HPLC测定通脉颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用甲醇超声提取通脉颗粒中丹参酮ⅡA,色谱条件:Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(86∶14),流速为1.0mL/m in,检测波长为270nm。结果本法在10~400ng间线性良好,相关系数r=0.9998。结论本方法能简便、准确地测出通脉颗粒中丹参酮ⅡA的含量。     

补骨脂不同炮制品抗菌作用的研究

对补骨脂不同炮制品的抗菌作用进行了比较。实验结果显示，以酒浸炒品的抗菌作用最显著。     

髋关节置换术在治疗股骨颈骨折中的临床效果

目的探讨在股骨颈骨折治疗中髋关节置换术的临床疗效。方法选取诊断为股骨颈骨折患者148例,随机分为对照组（74例）和治疗组（74例）,给予对照组患者切开复位内固定治疗,给予治疗组患者髋关节置换术,回顾分析其临床资料。结果治疗组手术时间、术中出血量均明显高于对照组患者,下床活动时间、并发症发生率明显小于对照组,Harris评分优良率高于对照组,两组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论髋关节置换术对股骨颈骨折治疗效果佳,患者预后好,值得推广。     

丁尿胺注射液与甲硝唑葡萄糖注射液的配伍考察

丁尿胺注射液与甲硝唑葡萄糖注射液在pH≥4.0时，药液澄明，pH<4.0时，有沉淀析出，加入 维生素C注射液后，无沉淀产生     

瞿麦石油醚萃取物抗肿瘤活性组分筛选及其成分分析

目的:诠释瞿麦石油醚萃取物抗肿瘤的药效物质基础。方法:采用色谱法将瞿麦石油醚萃取物分为8个组分,通过MTT比色法筛选各组分抗肿瘤生物活性,并采用气象色谱-质谱联用(GC-MS)法分析抗肿瘤活性较好的4个组分的化学成分;选择其中2个组分进一步分离和活性筛选,通过GC-MS分析抗肿瘤活性较好的4个二级组分的化学成分。结果:瞿麦石油醚萃取物分离的各组分均显示不同程度抗肿瘤生物活性;较强活性组分的成分鉴定结果表明,主要化学成分为脂肪酸酯化衍生物和苯酚类化合物。结论:瞿麦石油醚萃取物抗肿瘤药效物质基础主要为脂肪酸酯化衍生物和苯酚类化合物。     

迷迭香中2个新松香烷型二萜化合物

目的研究迷迭香Rosmarinus officinalis的化学成分及其活性。方法采用多种柱色谱对迷迭香地上部分甲醇提取物进行分离纯化;通过波谱数据对化合物进行结构鉴定;采用磺酰罗丹明B比色法(SRB法)对所得化合物进行细胞毒活性测试。结果从迷迭香的甲醇提取物中分离得到2个新的松香烷型二萜类化合物和8个已知二萜类化合物,分别鉴定为7-异丙氧基-表异迷迭香酚(1)、7-异丙氧基-迷迭香醌(2)、迷迭香酚(3)、7-甲氧基-迷迭香酚(4)、表迷迭香酚(5)、7-甲氧基-表异迷迭香酚(6)、rosmaquinoneB(7)、鼠尾草酚(8)、galdosol(9)和pisiferal(10)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为7-异丙氧基-表异迷迭香酚和7-异丙氧基-迷迭香醌。活性测试结果表明所有二萜类化合物均无明显细胞毒活性。     

交锁髓内钉在股骨下端骨折治疗中的效果观察

目的探讨在股骨下端骨折治疗中交锁髓内钉的临床治疗效果。方法选取股骨下端骨折患者137例,随机分为对照组和试验组,给予对照组患者加压钢板内固定治疗,给予试验组患者交锁髓内钉固定治疗,回顾分析其临床资料。结果试验组患者手术时间、骨折愈合时间、下床活动时间都明显短于对照组,两组间差异有统计学意义（p〈0．05）,试验组患者术中出血量明显少于对照组患者,并发症发生率低于对照组患者,并且其治疗良好率明显高于对照组患者,两组问差异均有统计学意义（p〈0.05）。结论交锁髓内钉治疗股骨下端骨折能够明显改善患者预后,值得推广。     

尼龙绒矫正术治疗30只麻风性兔眼

1989年1月至1990年12月,本院对130只麻风兔眼用尼龙线矫正术治疗,其中有治愈者87例,现症11例,共98例;年龄15～84岁;视力0.02的15眼,0.03～0.05的86眼,0.6～0.9的29眼:闭睑时睑裂7～10mm的103眼,11～20mm的24眼,21mm以上的3     

左旋氧氟沙星溶液的稳定性研究

 目的 考察左旋氧氟沙星溶液的稳定性。方法 采用HPLC测定溶液中左旋氧氟沙星及其降解产物的含量,考察了光照、高温及pH值对左旋氧氟沙星溶液稳定性的影响。结果 测定溶液中左旋氧氟沙星含量的平均回收率为100.2%,RSD为0.87%。若pH调节偏低或强光照射或加热时间较长,左旋氧氟沙星溶液色泽加深,降解产物含量略增加。结论 左旋氧氟沙星溶液对强光不稳定,对热较稳定,但随加热时间的延长也会逐渐分解。