荷兰单剂量抗-D免疫球蛋白用于产前预防用的较英国低

Lee在纠正作者主笔的产前预防抗-D免疫球蛋白剂量表时是正确的。爱丁堡会议一致同意两种主要意见:在妊娠28和34周各使用500IU的剂量;或者在早期,头3个月使用单次较大剂量代替,但此较大剂量的范围没有被提及。当选择单次较大剂量代替二次较小剂量时,一般采纳在28～30周时使用1500IU。在作者主笔中无意提到当年开始的荷兰产前预防政策。从荷兰志愿供血者(CLB Sanguin血液供应基金,阿姆斯     

商品人免疫球蛋白中的细菌脂多糖(LPS)特异抗体:富含IgM-制品的超抗体含量

由埃希杆菌、克雷伯杆菌和铜绿假单胞菌引发的最常见的革兰氏阴性菌败血症的O型血清制备的LPS,通过定量ELISA法,对含有抗-LPS抗体的商品静脉注射用免疫球蛋白进行了测定。对不同厂家的3种IgG制品和一种富含IgM产品进行试验,富含IgM产品的IgM组分同“纯”的IgG制品相比较,其抗体平均水平明显较高,表明抗细菌LPS的天然抗体最初属于IgM类,免疫印迹研究显示:特异抗体主要直接抗-O侧链表位,抗剧烈变异的代表不同化学型的LPS的抗体在IgG制品而     

与输血史有关的荷兰血友病患者庚型肝炎病毒RNA和庚型肝炎病毒-E抗体

考虑到病人所用的凝血制品、病人年龄及共感染丙型肝炎方面的情况,作者在一组荷兰血友病患者中就庚型肝炎病毒(HGV)-RNA和HGV-E2抗体的流行率进行了研究。在1991年～1995年间,收集了患有甲型血友病、乙型血友病和vonWillebrand病的294名患者的血样。对每个患者的一份新鲜冰冻样品进行了HGV cDNA聚合酶链反应(PCR)和HCV cDNAPCR检测,并对所有患者的血浆样品进行了丙氨酸氨基转移酶(ALT)测定,同时还对一组可代表所有年龄组的169名患者的血浆样品进行了HGV-E2抗体检测。根据所用凝血制品的来源     

顶空GC测定辅酶A中有机溶剂残留量

目的 建立辅酶A中残留溶剂丙酮、巯基乙醇的含量测定方法。方法 采用顶空毛细管气相色谱法,HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×1 μm),FID检测器。结果 丙酮、巯基乙醇达到了完全分离,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999),平均回收率分别为101.29%(RSD=1.32%,n=9)、98.67%(RSD=1.71%,n=9),检测限分别为2.52 μg·mL^-1、3.95 μg·mL^-1,样品中丙酮含量为0.06%～4.33%,巯基乙醇含量为0.14%～0.72%。结论 本方法快速准确可靠,简便易行,可用于辅酶A的质量控制。     

顶空GC测定辅酶A中有机溶剂残留量

目的 建立辅酶A中残留溶剂丙酮、巯基乙醇的含量测定方法。方法 采用顶空毛细管气相色谱法，HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×1 μm)，FID检测器。结果 丙酮、巯基乙醇达到了完全分离，浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999)，平均回收率分别为101.29%(RSD=1.32%，n=9)、98.67%(RSD=1.71%，n=9)，检测限分别为2.52 μg·mL^-1、3.95 μg·mL^-1，样品中丙酮含量为0.06%～4.33%，巯基乙醇含量为0.14%～0.72%。结论 本方法快速准确可靠，简便易行，可用于辅酶A的质量控制。     

HPLC测定聚乙二醇修饰科博肽含量

目的测定聚乙二醇修饰科博肽含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱条件为C8色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,0．1％三氟醋酸溶液为流动相A,三氟醋酸．80％乙腈（1：1000）为流动相B,流速为1mL·min^-1,检测波长为221nm。结果该法的线性范围为51．6～258μg·mL^-1,r=0．9994,回收率为99．9％,RSD=0．50％（n=9）。结论本法简便、准确、重复性好,可作为聚乙二醇修饰科博肽的含量测定方法。     

凝血酶活性两种测定方法的比较

凝血酶是从猪血或牛血中提取的凝血酶原,经激活后而成凝血酶。凝血酶活性测定常用的底物有纤维蛋白原[1]、健康人血浆[2]等,亦有报道用NPGB滴定法[3]测定其活性的。《中国药典》规定用纤维蛋白原(以下简称纤原)作为其活性测定的底物,但纤原存在来源不便,价格较贵等缺点。为此,我们进行了混和人血浆(以下简称血浆)代替纤原进行活性测定的试验方法比较,现将结果报告如下:1资料与方法1.1一般资料①凝血酶:本单位生产,随机抽取200U、500U、1000U、2000U共30批。②纤维蛋白原中国药品生物制品检定所生化室。③混和人血浆驻马店市中心血站提供…     

分离提取条件对凝血酶活性的影响

血液凝固是机体重要防御机制之一,可防止血管损伤后造成大量出血。凝血酶(Thrombin)的止血特点[1]是快速止血;应用广泛,临床各科发生的毛细血管、小血管及器质性脏器出血均可应用;用药安全、方便,可口服、喷洒等,长期反复及大剂量使用无明显不良反应。牛或猪凝血酶的分离提取工     

眼镜蛇神经毒素的规模化制备及其镇痛作用的研究

目的 建立一种快速、规模化制备眼镜蛇毒神经毒素的方法.方法 采用CM-sephadex C-25和CM-sepharose fast flow离子交换柱层析纯化经初步处理的眼镜蛇毒;SDS-PAGE和HPLC检测产物的纯度;离体蛙心和红细胞溶血试验检查产物的心脏毒性和溶血性;小白鼠热板模型、醋酸扭体模型和大白鼠电刺激嘶叫模型评价产物的镇痛作用.结果 制备的产物可达到电泳纯和HPLC单一峰,无心脏毒性和溶血活性,镇痛作用强,但起效慢.结论 所用工艺适合眼镜蛇毒神经毒素工业化制备的需要.     

高效液相色谱法测定胸腺法新的含量及有关物质

胸腺法新原又名胸腺肽α1,为临床常用的免疫调节剂。胸腺法新为28种氨基酸经过缩合链接而成的全合成多肽类化合物,合成工艺繁杂而步骤多,各种中间体都有可能残留在终产物胸腺法