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1.
21世纪,中国的海洋药物   总被引:48,自引:5,他引:43  
海洋是一个巨大的药源宝库,本世纪60年代以来,从海洋动物、植物及微生物中已分离获得新化合物10000多种,其中1/2以上具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗凝血等药理活性;这些新型化合物为药物设计提供了可贵的分子模型,为海洋药物的开发提供了重要的先导化合物库,然而将这些活性化合物开发成药、用于临床可贵的分子模型,为海洋药物的开发提供了重要的先导化合物库,然而将这些活笥化合物开发成药、用于临床的并不多,究其  相似文献
2.
海藻多糖褐藻胶生物活性及其应用研究新进展   总被引:14,自引:2,他引:12  
综述近年来海藻多糖褐藻胶及其修饰产物的生物活性研究及其在医药等领域的应用研究新进展,展望褐藻胶降解产物褐藻胶寡糖的应用前景。  相似文献
3.
红藻多糖卡拉胶分子修饰研究Ⅰ.酸降解   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文采用酸水解法对红藻多糖κ-卡拉胶进行降解,经超滤分级,凝胶柱层析分离,获得8个卡拉胶低聚糖及寡糖组分;用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测得的平均相对分子质量Mw在1,750~11,500之间(平均聚合度DP4~28).用光谱分析方法(IR,1H-NMR,和13C-NMR)测定了结构,并对理化性质进行了分析.  相似文献
4.
扇贝糖蛋白的化学组成与抗肿瘤活性的研究   总被引:12,自引:2,他引:10  
栉孔扇贝边经热水煮提,DEAE—纤维素及Sephadex G-100柱层析分离纯化后得栉孔扇贝糖蛋白Ⅰ[glycoprotein of Chlamys(Azumapecten)farreri Ⅰ,GCFⅠ],GCFⅠ经酶解后得栉孔扇贝糖蛋白Ⅱ(GCFⅡ),分别对GCFⅠ、GCFⅡ 进行化学组成分析及抗肿瘤活性研究。结果表明:GCFⅠ和GCFⅡ是蛋白组成、糖含量不同的糖蛋白,对小鼠S_(180)肉瘤均有明显的抑制作用,抑瘤率分别为47.29%、46.97%。药理实验提示:扇贝糖蛋白的抗肿瘤活性主要与分子中糖链的结构有关。  相似文献
5.
海洋药物研究进展与发展趋势   总被引:9,自引:0,他引:9  
迄今,人们已从各类海洋生物中分离获得14 500余种具有各种结构类型的海洋天然产物,其中20种已进入临床研究.运用新的研究方法和技术,开拓新的资源领域,将是解决药源问题的可行途径.笔者概述海洋药物的研究进展,展望海洋药物研究发展趋势.  相似文献
6.
扇贝糖胺聚糖的琼脂糖凝胶电泳分析   总被引:9,自引:3,他引:6  
从海湾扇贝边中提取分离出扇贝糖胺聚糖,其红外光谱与肝素类似。将扇贝糖胺聚糖制品在0.06mol/L,pH8.6巴绥缓冲系统中进行琼脂糖凝胶电泳分析,发现其电泳图谱显示单一区带。与糖胺聚糖标准品-肝素,透明质酸和6-硫酸软骨素对照,其电泳相对迁移率和肝素最为接近。  相似文献
7.
8.
鼠尾藻多糖的制备及其抗凝血活性的初步研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的在对鼠尾藻(Sargassum thunbergiiKuntze)多糖进行脱色精制及氧化降解的基础上,研究其抗凝血活性。方法采用硅藻土脱色、次氯酸钠降解制备鼠尾藻多糖(PST)及其3种降解物,采用剪尾法和毛细管法对其进行抗凝血活性初步研究。结果4种鼠尾藻多糖均能显著延长小鼠的出血时间和凝血时间,3种降解物还能使小鼠的出血量显著增加。结论鼠尾藻多糖具有较强的抗凝血作用,且其抗凝血作用与其相对分子质量有关。  相似文献
9.
氨基多糖的提取、分离和分析测定方法及其研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
氨基多糖(Glycosaminoglycan)又称粘多糖、酸性粘多糖、结缔组织多糖等,是动物中含氨基的一类多糖,是动物体内的一类重要大分子物质。氨基多糖在许多生物学、生理学和病理学过程中起着重要作用,已引起世界医药界的广泛关注。鉴于氨基多糖的特殊生物功能和生物活性,人们已经在利用外源性氨基多糖的生物活性研制有效药物防治某些疾病方面取得很大进展。近20~30十年来,人们从各种动物中提取分离氨基多糖,并进行筛选,试图找到有效的氨基多糖类药物。  相似文献
10.
红藻多糖卡拉胶分子修饰研究I.酸降解   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文采用酸水解法对红藻多糖κ—卡拉胶进行降解,经超通分级,凝胶柱层折分离,获得8个卡拉胶低聚糖及寡糖组分;用高效凝胶渗透色语法(HPGPC)测得的平均相对分子质量Mw在1,750~11,500之间(平均聚合度DP4~28)。用光谱分折方法(1R,^1H—NMR,和^13C—NMR)测定了结构,并对理化性质进行了分折。  相似文献
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