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1.
灰树花菌丝体中几种多糖的分离及结构表征   总被引:3,自引:3,他引:8  
目的从灰树花菌丝体中分离多糖 ,并进行结构分析。方法灰树花菌丝体经 85 %乙醇脱脂后 ,依次用热水、冷碱和热碱对其进行提取。所得多糖采用气相色谱、高效液相色谱、红外光谱、高碘酸氧化、Smith降解等方法分析。结果热水提取得到了 1种水溶性杂多糖 ,相对分子质量为 85 0 0 0 ,含岩藻糖 甘露糖 葡萄糖 (0 .0 3∶0 .74∶1)和少量糖醛酸 ;碱提取得到 2种含β (1,6 / 1,3)连接的水溶性葡聚糖 ,相对分子质量分别为 95 0 0 0和 14 0 0 0 0。结论灰树花菌丝体水提取可得到杂多糖 ;碱提取可得到具有超螺旋结构的水溶性 β (1,6 / 1,3) 葡聚糖  相似文献
2.
注射用灰树花倍他葡聚糖的含量测定方法研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的建立注射用灰树花倍他葡聚糖的含量测定方法。方法分别采用甲醇提取法、透析法、凝胶过滤法和超滤离心法去除供试品中的辅料后采用硫酸-苯酚法进行含量测定,并将结果与不去除辅料直接采用硫酸-苯酚法,分别以葡萄糖及含处方量甘露醇的葡萄糖制作标准曲线进行含量测定的结果进行比较。结果各种供试品前处理方法在去除辅料时,都会造成灰树花倍他葡聚糖主药的损失,其中超滤离心法操作简便,主药的损失量最小。在不去除辅料的情况下,采用以含处方量甘露醇的葡萄糖制作标准曲线的方法更能真实地反映供试品的含量。结论采用硫酸-苯酚法以含处方量甘露醇的葡萄糖制作标准曲线,可消除辅料的干扰,并具有良好的精密度和重现性,适合于注射用灰树花倍他葡聚糖的含量测定。  相似文献
3.
响应面法优化连翘苷超声提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
在单因素实验基础上,采用Box-Behnken中心组合设计原理优化提取溶剂甲醇的浓度、超声提取时间、超声功率和液料比.以连翘苷得率为响应值进行多元二次响应回归分析,得到连翘苷的最佳提取工艺条件为:甲醇浓度100%,超声提取时间27min,超声功率416 W,液料比12:1.回归模型预测最优条件下连翘苷得率为0.082%,验证值为0.080%,与预测值的相对误差为2.39%.  相似文献
4.
盐藻多糖单糖组成分析的四种色谱方法比较   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 通过对几种单糖组成分析的色谱方法进行比较,选择一种准确有效的方法测定盐藻多糖(PDS3)的单糖组成.方法 分别采用薄层色谱(TLC)法、糖腈乙酸酯衍生气相色谱(AA-GC)法、离子排阻液相色谱(IEC)法及1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱(PMP-HPLC)法测定PDS3的单糖组成.结果 TLC法和IEC法无需衍生化处理,操作简便、快捷,但各单糖间的分离效果较差,只适合于单糖组成较为简单的多糖样品的定性分析.AA-GC法测定单糖组成灵敏度高,各单糖具有良好的分离度,并可进行定量分析,与质谱联用还在PDS3中新发现了一种2-甲氧基戊糖,但AA-GC法不适合糖醛酸和氨基糖的分析;PMP-HPLC法不仅灵敏度高,分离效果好,而且还可同时检测PDS3中11种中性、酸性和碱性单糖,该法测得PDS3中各单糖的摩尔比为:Gal:Man:Ara:Glc:Rha:Xyl:GlcUA:GalUA:GlcNAc:GlcN=19.3:10.6:6.9:1.6:1.1:1.0:12.9:6.4:4.1:1.6.另外,本实验还确定了PMP-HPLC法的最适衍生条件为:反应时间60min,反应温度70℃,NaOH与单糖的摩尔比为6:1,衍生试荆PMP与单糖的摩尔比为12:1.结论 PMP-HPLC法较其它色谱方法更适合于PDS3这类复杂样品的单糖组成分析.  相似文献
5.
老年急性胆源性胰腺炎38例诊断治疗分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨老年急性胆源性胰腺炎临床表现,诊断及治疗方法。方法回顾性分析1996年1月至2005年12月38例老年急性胆源性胰腺炎患者临床资料。结果8例保守治疗痊愈;30例行手术治疗,其中2例合并多器官功能衰竭死亡。治愈率94.74%。结论老年急性胆源性胰腺炎病情凶险,正确的手术方法,术后合理的处理可降低病死率。  相似文献
6.
不同聚合度甲壳胺对鲜鱼鲜猪肉保鲜作用   总被引:1,自引:1,他引:3  
本文研究了不同聚合度甲壳胺对鲜鲅鱼,小黄鱼及鲜猪肉的保鲜效果。实验结果表明:低聚合度的甲壳胺保鲜效果较好,且冷激(6℃~7℃)保鲜效果明显优于室温(20℃~23℃)保鲜效果。  相似文献
7.
PAGE在海洋酸性寡糖分析中的应用   总被引:1,自引:1,他引:4  
报道了聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)法测定海洋酸性寡糖如卡拉胶,岩聚糖硫酸酯及褐藻胶及其衍生物的方法,实验结果表明:PAGE对海洋酸性寡糖具有较高的分离能力,电泳后的凝胶经阿利辛蓝(Alcian blue)染色并用扫描仪保存图象,所得图象通过专用分析软件对结果进行数字化分析,经和肝素寡糖标准品比较,可得到样品纯度及相对分子质量的分布信息。  相似文献
8.
正交试验法优选茯苓多糖提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:7  
目的筛选出茯苓多糖的最佳超声波提取工艺。方法用正交试验法进行了提取工艺的研究,并用可见-紫外分光光度法对茯苓多糖的提取液进行了含量测定。结果λmax=490nm,平均回收率为99.02%,RSD=0.44%。茯苓多糖的最佳提取工艺为:粉末粒度为20目,超声时间20min,水量40mL。结论该方法简单,快速,准确,为从药材或制剂中提取茯苓多糖提供了参考。  相似文献
9.
多肋藻(Costaria costata)多糖的提取分离及理化性质分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的从多肋藻(Costaria costata)中提取分离多糖并对其进行理化性质分析。方法采用水和2%碳酸钠水溶液于85℃提取多糖,采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)分析多糖相对分子质量,用核磁共振氢谱(1H-NMR)法分析褐藻胶中M/G比,用高效液相色谱法(HPLC)分析褐藻糖胶单糖组成。结果从多肋藻中得到1种褐藻胶(ALG)和2种褐藻糖胶(CWF,CAF),其得率分别为42.4%、3.32%和3.52%;相对分子质量分别为212、335和195kD;ALG中M/G比为1.55;CWF和CAF中均含有岩藻糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、鼠李糖、木糖和葡萄糖胺等7种单糖,其摩尔比分别为50.54、20.53、10.90、8.87、2.67、4.30、2.20及47.52、32.10、7.90、4.28、3.70、1.20、3.30;FTIR显示CWF和CAF中含有硫酸酯基,经分析表明其含量分别为23%和9%。结论多肋藻中多糖主要含有褐藻胶以及2种结构复杂的褐藻糖胶。  相似文献
10.
一种紫贻贝水提多糖的理化性质和结构分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的从紫贻贝中提取和分离纯化多糖,并对其基本理化性质和结构进行分析,为紫贻贝多糖活性研究提供基础。方法将紫贻贝鲜肉制成丙酮粉后,经60℃热水提取,去核酸和采用Sepharcryl S-300凝胶层析分离得到了一种水溶性多糖组分(HWS)。采用硫酸-苯酚法、Folin-酚法、柱前衍生高效液相色谱法和高效凝胶渗透色谱法分别对HWS的总糖含量、蛋白含量、单糖组成、相对分子质量进行了测定,并通过甲基化和气质联用(GC/MS)分析、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)技术对HWS的结构进行了分析。结果 HWS是以(1→4)-α-D-Glcp为主链,含有少量的→2,4)-Glcp-(1→和→6)-β-Glc-(1→分支的葡聚糖,平均每6个主链糖残基含有1个分支。结论采用60℃热水提取和凝胶柱层析分离得到紫贻贝多糖,通过多种化学分析及现代仪器分析技术确定了HWS的结构,为紫贻贝多糖活性的深入研究提供了参考和借鉴。  相似文献
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