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应用分子力学方法对 17个靛玉红类衍生物分子进行优化 ,并测定了两个吲哚环平面夹角Q1和两个氮夹着的四位氧与吲哚环上氮的键角 (∠NCO)Q2 等分子扭转角 ,分析和讨论了Q1和Q2 对靛玉红类衍生物的抗癌活性的影响。结果表明 :当分子的扭转角Q1和Q2 处于适当的角度 (Q1为 11~ 12° ,Q2 为 12 5~132°)时 ,可使分子活性中心处于适当的空间 ,更有利于分子活性中心原子与靶位中心结合 ,从而使抗癌活性增加。 相似文献
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目的:通过"5S"管理方法的应用,降低医院药房的周转率,在保证临床正常用药的前提下,合理降低库存,减少占用资金,便于医院财务管理。方法:采用"5S"管理法,通过其整理、整顿、清扫、清洁、素养5个步骤,研究并持续改进药品的库存管理,形成标准化操作流程。结果:药房在库药品周转率同期比较最大降幅高达36.42%,说明实施"5S"现场管理后药房的在库药品周转率显著低于实施前的在库药品周转率。结论:通过采用"5S"管理可有效地降低药房的药品周转率,并可广泛用于药品管理的各个环节,进一步提高药品调剂质量。 相似文献
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背景:外源性Rb基因的导入是抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖的有效途径,piggyBac转座子介导的外源基因表达载体高效安全,在基因治疗方面具有广阔的应用前景。
目的:探讨piggyBac转座子介导的外源性Rb基因的转染效率及其对视网膜母细胞瘤细胞的抑制作用。
方法:采用RT-PCR技术扩增Rb基因编码区Rb cDNA,定向插入到载体pPiggyBac,获得PiggyBac调节的Rb表达质粒pPiggyBac-Rb;通过单独转染或合并pPiggyBac-helper转染人视网膜母细胞瘤细胞SO-RB50。
结果与结论:考马斯亮蓝染色证明piggyBac转座子系统的转染效率最高,荧光定量PCR以及免疫荧光实验证明其介导的目的基因Rb与宿主SO-RB50细胞基因组整合效率最高且可在细胞中长期稳定表达,MTT实验证明经其所介导的外源性Rb基因表达对细胞活性影响最为显著。结果提示piggyBac转座子有可能成为视网膜母细胞瘤基因治疗的安全有效载体。关键词:piggyBac转座子;SO-RB50细胞;转染;Rb基因;基因治疗
doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.20.033 相似文献
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严重复合性创伤22例观察与护理体会晋江市医院庄菁芬庄菁美严重复合性创伤是指因创伤引起两个以上器官同时受损而有低血容量性休克表现的严重外伤。此类病人入院时病情多急而重,病死率高,并发症亦多,须争分夺秒实施各种抢救措施挽救生命。本院1992年1月至199... 相似文献
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背景:外源性Rb基因的导入是抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖的有效途径,piggyBac转座子介导的外源基因表达载体高效安全,在基因治疗方面具有广阔的应用前景。目的:探讨piggyBac转座子介导的外源性Rb基因的转染效率及其对视网膜母细胞瘤细胞的抑制作用。方法:采用RT-PCR技术扩增Rb基因编码区Rb cDNA,定向插入到载体pPiggyBac,获得PiggyBac调节的Rb表达质粒pPiggyBac-Rb;通过单独转染或合并pPiggyBac-helper转染人视网膜母细胞瘤细胞SO-RB50。结果与结论:考马斯亮蓝染色证明piggyBac转座子系统的转染效率最高,荧光定量PCR以及免疫荧光实验证明其介导的目的基因Rb与宿主SO-RB50细胞基因组整合效率最高且可在细胞中长期稳定表达,MTT实验证明经其所介导的外源性Rb基因表达对细胞活性影响最为显著。结果提示piggyBac转座子有可能成为视网膜母细胞瘤基因治疗的安全有效载体。 相似文献
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神经营养因子诱导成年鼠骨髓基质细胞向神经细胞分化的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨神经营养因子诱导成年大鼠骨髓基质细胞神经细胞的可能性,为神经再生及视神经疾病的治疗提供一种新方法。方法 从大鼠骨髓中分离培养骨髓基质细胞并传至第6代,诱导前24h先用含1μg/LbFGF及20%FBS的DMEM培养液培养,以促进细胞分裂,然后用神经生长因子(NGF)和脑源性神经生长因子(BDNF)作诱导剂,观察细胞形态的变化,并采用免疫组织化学法检测诱导后的细胞表达Nestin、NF、NSE、Map-2、GFAP等特异性标志物。结果 诱导后1h,部分细胞的形态已发生改变,5h后大部分细胞不仅在形态上表现为神经元样特征,而且Nestin、NF、NSE及Map-2等特异性抗体呈阳性表达,而GFAP抗体表达呈阴性。结论 神经营养因子能将骨髓基质细胞诱导成神经元样细胞。 相似文献
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神经前体细胞的分离培养及绿色荧光蛋白基因的转染 总被引:7,自引:2,他引:5
目的 为替代中枢神经损伤后死亡的神经元提供方便追踪观察的神经前体细胞。方法 应用含碱性成纤维生长因子(bFGF)的无血清培养技术,从新生大鼠海马组织分离培养神经前体细胞,并借助免疫组织化学技术检测这些细胞巢蛋白(nestin)的表达以及细胞分化后神经丝蛋白(NF)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。采用磷酸钙法将绿色荧光蛋白(GFP)基因转染目的细胞内。结果 从海马组织分离的细胞具有分裂能力,能表达nestin。分化后一些细胞能表达NF,而另一些细胞则表达GFAP。GFP基因修饰的细胞能发出荧光。结论 从海马组织分离的细胞能表达nestin,属于神经前体细胞,它们具有明显的增殖能力,有些神经前体细胞已经分化为神经元和神经胶质细胞。GFP基因已成功转染到神经前体细胞内,并表达了GFP。 相似文献
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施万细胞对培养的神经干细胞存活及其分化的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
目的:探讨施万细胞能否在体外促进神经干细胞的存活和分化。方法:分离和克隆新生大鼠海马组织的神经干细胞;同时获取从神经和臂丛神经,从中分离和纯化施万细胞。将施万细胞和神经干细胞进行共培养,借助免疫细胞化学技术检测培养的神经干细胞巢蛋白(nestin)的表达及其分化后神经丝蛋白(NF)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。应用扫描电镜观察神经干细胞的形态变化。结果:与施万细胞一起培养的神经干细胞存活数量增加,分为为神经元样细胞的数量也明显增加。这些神经元样细胞的初级突起比对照组的明显增长。施万细胞能使神经干细胞胞体表面不规则的凹凸变得平整。共培养的施万细胞和神经干细胞可以3种方式接触生长:1.胞体与胞体接触;2.胞体与突起接触;3.突起与突起接触。结论:施万细胞促进体外培养的神经干细胞的存活及其分化为神经元样细胞。 相似文献