骨髓来源细胞参与眼部新生血管形成的分子机制

眼部新生血管是多种眼病引发视力障碍的重要原因.骨髓来源细胞（bone marrow-derived cells,BMC）经动员、迁移、黏附和分化等步骤参与其中,受衰老、吸烟等危险因素影响,是一个复杂的需要精确调控的过程.目前,BMC参与眼部新生血管形成的分子机制已成为研究的热点和难点,阐明其中的机制对了解眼部新生血管发生及以BMC为靶点的临床疾病治疗探索具有重要意义.     

血管内皮生长因子诱发脉络膜新生血管的分子机制

脉络膜新生血管（CNV）是多种眼底疾病引起视力障碍的重要原因之一；血管内皮生长因子 (VEGF)在CNV的发生中起着重要的作用。VEGF在眼内的生成及其诱发CNV的信号转导通路已部分明确，但由于CNV发生是一多因素共同作用的复杂过程，为阐明其发生机制，还需进一步深入研究。 (中华眼底病杂志, 2005, 21: 409-412)     

miRNA在脉络膜新生血管发生发展中的作用研究进展

脉络膜新生血管（ｃｈｏｒｏｉｄａｌｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ,ＣＮＶ）见于多种眼部疾病,是引起视力障碍的重要原因之一。近期多项研究表明,ｍｉＲＮＡ在ＣＮＶ的发生发展中起着重要作用。ｍｉＲＮＡ可参与新生血管形成的多个步骤,通过特异性调控多种靶蛋白的水平,与多种细胞、细胞因子及信号通路发生交互作用。因此,揭示ｍｉＲＮＡ在ＣＮＶ发病中的作用及其机制,是未来ＣＮＶ发病机制研究的重要方向,并可为ＣＮＶ的防治提供新的思路。     

骨髓来源细胞在脉络膜新生血管生成中的作用

目的 探讨骨髓来源细胞(BMCs)在脉络膜新生血管(CNV)生成中的作用。 方法 将绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠骨髓细胞移植给野生型C57BL/6J小鼠建立嵌合体,应用532 nm倍频激光诱发嵌合体小鼠(处理组)和野生型小鼠(对照组)CNV。利用脉络膜铺片观察由GFP阳性细胞形成的新生血管;免疫荧光染色观察CNV中GFP 阳性细胞是否表达血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。结果 激光光凝后第29天,脉络膜铺片显示CNV中有大量绿色的骨髓来源细胞,由其组成的血管面积约占CNV表面积的16.22%;免疫荧光染色结果显示,CNV区域的一些BMCs表达VEGF和bFGF。结论 BMCs通过参与新生血管组成及分泌促血管生成因子的方式,可能在CNV发生过程中发挥着重要作用。     

学龄前儿童弱视治疗时情绪的改变:随机对照试验

目的:研究主动接受弱视治疗儿童的情绪状态。设计:前瞻性、多中心、随机对照试验。受试者:入学前视力筛查中发现有单眼视力减退的177名学龄前儿童的父母。纳入本随机对照试验的单侧视力减退儿童被随机分配到配戴有眼罩眼镜组,无眼罩眼镜组、仅配戴眼镜组,或推迟治疗1年组。方法:一份以精神行为为量表的调查问卷分发给所有4岁儿童的父母、66个于5岁开始治疗的儿童的父母及151个在随访结束前仍参与试验的儿童的父母,并要求其独立完成。主要观察指标:根据学龄前儿童的修订Rutter双亲量表获得每个治疗组的平均分值。比较家长所反映的儿童一般健…     

吸烟与年龄相关性黄斑变性

吸烟是年龄相关性黄斑变性（AMD）最重要和唯一公认的可修正危险因素。吸烟可增加AMD的患病风险，促进病变发展，而且与一些遗传易感因素可能具有联合作用。其作用机制包括影响血流动力学、氧化损伤和促进新生血管形成等。吸烟在AMD发生发展中的重要作用使其成为AMD防治研究中关注的焦点之一。     

地塞米松-聚乳酸-羟基乙酸纳米粒玻璃体内注射对激光诱导的大鼠脉络膜新生血管的抑制作用

目的观察生物降解性多聚体材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)包载的醋酸地塞米松(DA)(DA-PLGA)纳米粒玻璃体内注射对实验性脉络膜新生血管(CNV)的抑制效果,评价药物在玻璃体内的释药模式及其对视网膜的毒性反应。方法采用改良的乳化/溶剂蒸发法制备载药量为50%的DA-PLGA纳米粒。雄性BN大鼠54只,每只动物随机选取一只眼作为实验眼,采用激光光凝法建立CNV模型。随机分为DA-PLGA纳米粒组(24只)、DA组(24只)及生理盐水对照组(6只),分别给予实验眼玻璃体内注射DA-PLGA纳米粒10μl(含DA 100μg)、DA 10μl(含DA 100μg)及10μl生理盐水。于激光光凝后1、3、14、21、28、56 d,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测大鼠实验眼玻璃体内DA药物浓度。激光光凝后14、56 d,通过荧光素眼底血管造影(FFA)观察CNV的生成率;之后处死动物,摘除眼球制作标本,进行光学显微镜和电子显微镜观察。结果DA-PLGA纳米粒在眼内释药模式呈4相,即初始突释、稳态释药、第三相突释和渐弱释药,持续释药时间近2个月。激光光凝后14 d,DA-PLGA纳米粒组、DA组和对照组CNV生成率分别为28.2%、31.6%和66.7%。经χ2检验,DA-PLGA纳米粒组和DA组CNV生成率较对照组明显降低(P<0.01)。激光光凝后56 d,光凝区纤维血管组织增生(FVP)的平均厚度在DA-PLGA纳米粒组、DA组和对照组中分别为(69.52±10.52)、(70.49±12.39)、(105.11±13.70)μm。经SNK-q检验,DA-PLGA纳米粒组和DA组FVP的厚度较对照组显著变薄(P<0.01)。激光光凝后14 d,透射电子显微镜检查发现,DA组节细胞层和神经纤维层的线粒体明显空泡化,内质网肿胀,高尔基复合体排列紊乱,微管及微丝排列紊乱。结论玻璃体内注射DA-PLGA纳米粒可以明显抑制实验性CNV的生长。与DA相比,DA-PLGA纳米粒具有药物毒性低、缓释及药效长久等特性。     

骨髓来源细胞与脉络膜新生血管

脉络膜新生血管（CNV）可见于多种眼部疾病，是引起视力损害的重要原因之一。近期研究发现，CNV中骨髓来源细胞所占比例较大；骨髓来源细胞参与了CNV的生成，并影响CNV的严重程度。这一发现为CNV防治提供了新思路。针对骨髓来源细胞的动员、趋化和黏附等治疗CNV的方法正在探索中。 (中华眼底病杂志, 2006, 22: 280-282)     

色素上皮衍生因子在心血管疾病中的作用

色素上皮衍生因子(PEDF)生物学功能复杂,既往研究证明其在眼部与神经系统的生理稳态和病理过程中扮演重要角色。近年发现PEDF在心血管系统与脂肪组织表达量高,PEDF与代谢综合征、动脉粥样硬化、高血压、心衰与心肌梗死等心血管疾病关系密切但机制尚未完全阐明,它可能在这些疾病的病理过程中发挥重要作用。PEDF有望成为一个新的有效的治疗心血管疾病的靶点和疾病预测分子。