首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   35篇
  完全免费   3篇
  眼科学   38篇
  2013年   4篇
  2012年   3篇
  2011年   2篇
  2009年   3篇
  2008年   4篇
  2007年   3篇
  2006年   3篇
  2005年   2篇
  2003年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   2篇
  1995年   2篇
  1994年   3篇
排序方式: 共有38条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
翼状胬肉的不同术式对创面上皮修复及复发率的影响   总被引:70,自引:12,他引:58  
目的 :比较不同手术方法治疗原发性翼状胬肉对角膜创面上皮修复及其复发率的影响。方法 :对 78例 (82眼 )原发性翼状胬肉分别行显微切除联合角膜缘上皮移植术 (2 6例 2 8眼 )、羊膜移植术 (2 4例 2 6眼 ) ,和肉眼直视下的翼状胬肉结膜下转位移植术 (McReynoldtransplantation) (2 8例 ,2 8眼 )。术后用 1%荧光素钠染色法 ,观察角膜创面上皮修复速度 ,并随访 6~ 12个月 ,平均 8 5个月。结果 :显微切除联合角膜缘上皮移植、羊膜移植和肉眼直视下的结膜下转位移植术后 ,角膜创面平均上皮修复时间分别为 6 2 5、7 73和 8 5 0天 ,前者分别与后二者比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5和 0 0 1)。随访观察 ,羊膜移植组和结膜下转位移植组分别有 2眼 (7 7% )和 5眼 (17 9% ) ,术后 2周角膜创面仍未完全上皮化 ,最后导致复发 ,而角膜缘上皮移植组无 1眼复发。结论 :显微切除联合角膜缘上皮移植或羊膜移植术治疗原发性翼状胬肉 ,可以显著促进角膜创面上皮修复 ,提高治疗效果 ,降低复发率 ,尤其以角膜缘上皮移植术疗效更佳。  相似文献
2.
翼状胬肉发病机制的分子生物学研究进展   总被引:17,自引:10,他引:7  
翼状胬肉是一种常见的眼表疾病,大量的流行病学研究显示其与紫外线的照射有关,但其确切的发病机制还不清楚,发病机制的研究是有效治疗和预防翼状胬肉发生和复发的关键,目前就国内外在细胞凋亡抑制、氧化应激、细胞因子和生长因子以及基质金属蛋白酶方面的研究进行综述。  相似文献
3.
角膜移植免疫排斥反应防治的研究进展   总被引:6,自引:6,他引:0  
李琦  席兴华 《国际眼科杂志》2006,6(5):1126-1129
角膜移植是众多器官和组织移植中成功率最高的,然而移植后的免疫排斥反应仍是导致角膜移植术失败的主要原因。本文综述角膜移植后免疫排斥反应发生的机制、排斥反应的预防及其治疗等几个方面的研究进展。  相似文献
4.
牛视网膜微血管周细胞和内皮细胞的选择性培养   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的 建立视网膜微血管周细胞(PC)和内皮细胞(EC)选择性培养的简便方法。方法 采用含20%胎牛血清(FBS)的DMEM和在该培养基加入5%贫血小板人血浆(PPP)及牛视网膜浸出液(20ul/ml),结合原代培养细胞克隆的分离、除杂。结果 获得的PC和EC能连续传代,纯净度〉95%。PC形态不规则,无接触性抑制,对3G5和α-肌动蛋白单克隆抗体染色阳性,Ⅷ因子抗体染色阴性;EC呈鹅卵石状生长,有接触性抑制,对Ⅷ因子抗体染色阳性,3G5和α-肌动蛋白抗体染色阴性。结论 用20%FBS的DMEM或在该培养液中加入5%PPP及视网膜浸出液,结合原代细胞克隆的分离、除杂,可分别获得较纯净的PC和EC培养物。  相似文献
5.
目的 探讨糖基化产物对牛视网膜周细胞(pericyte,PC)增生和胞浆[Ca2+]i水平的影响。 方法 采用细胞计数结合噻唑蓝比色测定,氚标胸腺嘧啶核苷(3H-thymidine,3H-TdR)掺入和钙荧光探剂(Fura-2Acetoxymethyl ester,Fura-2AM),研究PC在牛血清白蛋白早期糖基化产物( early glycation products of bovine serum albumin,EG-BSA)和牛血清白蛋白糖基化终产物(advanced glycation end products of bovine serum albumin,AGE-BSA)培养下,PC增生数、DNA合成量及胞浆[Ca2+]i水平的改变。 结果 培养4 d后,细胞计数法:EG-BSA和AGE-BSA组PC数分别为17.87±2.36 ,14.77±3.72,较其对照组(20.54±0.82,20.31±0.93)减少13.00%和27.00%(P<0.01);MTT法:EG-BSA和AGE-BSA组分别为0.4619±0.0946,0.3884±0.1013,较其对照组(0.5236±0.0539,0.5227±0.0519)减少12.00%和25.70%(P<0.01);3H-TdR掺入量:EG-BSA和AGE-BSA组分别为39450.16±8870.68,33667.85±10581.70,较其对照组(56373.63±2317.97,56542.04±1961.23)减少30.00%和40.46%(P<0.01);胞浆[Ca2+]i水平:EG-BSA和AGE-BSA组分别为(129.55±30.41) nmol/L, (179.71±56.69) nmol/L,较其对照组[(79.70±6.94) nmol/L,(83.96±6.39) nmol/L ]增 高163.00%和214.00%(P<0.01)。 结论 EG-BSA和AGE-BSA能不同程度地抑制视网膜微血管PC增生和DNA合成,并使胞浆[Ca2+]i水平增高,尤以AGE-BSA为著。(中华眼底病杂志,2000,16:139-212)  相似文献
6.
目的探讨血栓通(panaxnotoginsangsaponins,PNS)、等容血液稀释(isovalaemichaemodilution,IHD)以及二者联合治疗视网膜静脉阻塞(retinalveinocclusion,RVO)的效果。方法采用PNS、IHD及二者联合随机对照治疗RVO患者73例,观察治疗前后患者血浆组织型纤溶酶原激活物(tissueplasminogenactivator,t-PA)及其抑制物(plasminogenactivatorinhibitor,PAI)活性、血液流变学参数及视力的改变。结果治疗结束时,PNS+IHD组和PNS组较治前t-PA活性增高;PAI活性降低;IHD组t-PA活性和PAI活性改变不明显;除IHD组血浆粘度变化不明显外,三组患者血液流变学指标均有不同程度改善。治疗后1个月,PNS+IHD组全血低切粘度、低切还原粘度和红细胞聚集指数及其聚集力较治疗前仍有显著差异;且视力改善亦较快、较好。结论PNS联合IHD治疗RVO具有调节机体纤溶功能和较持久地降低血液粘度,提高治疗效果的作用。  相似文献
7.
儿童外伤性白内障人工晶状体植入临床疗效观察   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:探讨儿童角膜穿孔伤致外伤性白内障手术时机和手术方式的选择及治疗效果。方法:对40例儿童角膜穿孔伤致外伤性白内障实行角膜清创缝合(或已自行闭合) 晶状体切除 人工晶状体植入术进行回顾性分析,术后随访1~6mo。结果:手术脱盲率为92%,脱残率为70%,术后主要的并发症有前部葡萄膜炎、角膜水肿、后囊膜浑浊、继发性机化膜、晶状体前沉着物和人工晶状体夹持。结论:适当的手术方式和手术时机的选择对患儿视力的恢复、减少术后并发症、重建双眼立体视觉和融合功能以及防止弱视和废用性外斜的发生有着重要意义。  相似文献
8.
显微吻合术治疗外伤性下泪小管断裂56例   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:探讨下泪小管断裂显微吻合术的疗效。方法:在显微镜下寻找断裂的下泪小管鼻侧断端,以硬膜外导管作为支撑吻合泪小管断端。结果:共56例(56眼)在显微镜下全部吻合,51例成功,5例好转。结论:该手术操作简单,成功率高,临床效果好,值得广泛推广。  相似文献
9.
目的探讨血栓通(panax notoginsang saponins,PNS)、等容血液稀释(isovalaemic haemodilution,IHD)以及二者联合治疗视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)的效果。方法采用PNS、IHD及二者联合随机对照治疗RVO患者73例,观察治疗前后患者血浆组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,t-PA)及其抑制物(plasminogen activator inhibitor,PAI)活性、血液流变学参数及视力的改变。结果治疗结束时,PNS+IHD组和PNS组较治前t-PA活性增高;PAI活性降低;IHD组t-PA活性和PAI活性改变不明显;除IHD组血浆粘度变化不明显外,三组患者血液流变学指标均有不同程度改善。治疗后1个月,PNS+IHD组全血低切粘度、低切还原粘度和红细胞聚集指数及其聚集力较治疗前仍有显著差异;且视力改善亦较快、较好。结论PNS联合IHD治疗RVO具有调节机体纤溶功能和较持久地降低血液粘度,提高治疗效果的作用。(中华眼底病杂志,1998,14:7-9)  相似文献
10.
t—PA在眼科临床研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
席兴华 《眼科研究》1995,13(1):70-72
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号