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Patients with medical risk factors for chronic kidney disease are at increased risk of renal impairment despite the use of nephron‐sparing surgery 下载免费PDF全文
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该文对应用游离髂骨瓣修复颌骨缺损的病例进行回顾研究,并分析手术并发症。作者共用26块髂骨肌瓣、1块髂骨肌皮瓣修复18例下颌骨和8例上颌骨缺损。1例因微血管再灌注问题而导致手术失败:3例术后行组织瓣抢救,其中2例吻合口血栓形成,重新吻合血管后抢救成功;10例术后出现股外侧皮神经支配区皮肤麻木,3例并发切口疝,1例供区创口裂开,2例并发口鼻瘘,1例颈部创口感染, 相似文献
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An evaluation of the challenges to developing tumor BRCA1 and BRCA2 testing methodologies for clinical practice 下载免费PDF全文
Miika Ahdesmäki Sally Luke Paul M. Waring Andrew Wallace Ronnie Wright Benno Röthlisberger Katja Ludin Sabine Merkelbach‐Bruse Carina Heydt Marjolijn J.L. Ligtenberg Arjen R. Mensenkamp David Gonzalez de Castro Thomas Jones Ana Vivancos Olga Kondrashova Patrick Pauwels Christine Weyn Eric Hahnen Jan Hauke Richie Soong Zhongwu Lai Brian Dougherty T. Hedley Carr Justin Johnson John Mills J. Carl Barrett 《Human mutation》2018,39(3):394-405
Ovarian cancer patients with germline or somatic pathogenic variants benefit from treatment with poly ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors. Tumor BRCA1/2 testing is more challenging than germline testing as the majority of samples are formalin‐fixed paraffin embedded (FFPE), the tumor genome is complex, and the allelic fraction of somatic variants can be low. We collaborated with 10 laboratories testing BRCA1/2 in tumors to compare different approaches to identify clinically important variants within FFPE tumor DNA samples. This was not a proficiency study but an inter‐laboratory comparison to identify common issues. Each laboratory received the same tumor DNA samples ranging in genotype, quantity, quality, and variant allele frequency (VAF). Each laboratory performed their preferred next‐generation sequencing method to report on the variants. No false positive results were reported in this small study and the majority of methods detected the low VAF variants. A number of variants were not detected due to the bioinformatics analysis, variant classification, or insufficient DNA. The use of hybridization capture or short amplicon methods are recommended based on a bioinformatic assessment of the data. The study highlights the importance of establishing standards and standardization for tBRCA testing particularly when the test results dictate clinical decisions regarding life extending therapies. 相似文献
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目的:基质金属蛋白酶在急性心肌梗死后的心室重构中起着重要作用,但其调节机制目前尚未明确。实验拟通过动物模型的建立及体外细胞培养,观察急性心肌梗死后单个核细胞表面CD147与心肌成纤维细胞基质金属蛋白酶-9 mRNA表达的关系。
方法:实验于2006—08/2007-06在河北省人民医院临床实验中心完成。实验材料:SD大鼠及SD仔鼠(出生1~3d)购自河北医科大学试验动物中心。实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。实验方法:①将30只大鼠随机分为急性心肌梗死组(n=15)和假手术组(n=15),假手术组只过线不结扎。流式细胞分析法检测大鼠术后24h外周血单个核细胞表面CD147表达。②选择SD仔鼠制备心肌成纤维细胞。将单个核细胞与心肌成纤维细胞以细胞数0.5:1,1:1,2:1混合培养24h后,半定量反转录一聚合酶联反应法检测基质金属蛋白酶-9 mRNA表达。当单核细胞与心肌成纤维细胞2:1混合时,加入CD147单克隆抗体1,2,4μL/L,培养24h后检测基质金属蛋白酶-9 mRNA表达。
结果:①急性心肌梗死后外周血单个核细胞表面CD147表达明显增加。②单个核细胞与心肌成纤维细胞混合培养,随着单个核细胞比例的增加,心肌成纤维细胞基质金属蛋白酶-9 mRNA表达增加。③在单个核细胞与心肌成纤维细胞2:1混合培养体系中,随着加入CD147单克隆抗体浓度的增加,基质金属蛋白酶-9 mRNA生成减少。
结论:急性心肌梗死后单个核细胞表面CD147表达明显增加,对心肌成纤维细胞基质金属蛋白酶-9生成起上游调节作用。 相似文献