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1.
补肾生血治疗β珠蛋白生成障碍性贫血进一步临床研究和免疫 … 总被引:9,自引:0,他引:9
为了进一步观察中医治疗β珠蛋白生成障碍性贫血的疗效和对免疫功能的影响。从1998年10月-1999年1月再治疗β珠蛋白生成障碍性贫血17例。方法:中药方剂以生地、熟地、太子参和当归等12味中药组成,并辨证加味、煎服、每日1剂,分3次内服,3个月为1疗效。用流式细胞计和激共聚焦扫描显微镜测定免疫功能。 相似文献
2.
我们在临床工作中遇到两例 HbH 病复合 HbHQ Thailand,在诊断过程中颇为曲折,后经 Hb化学结构分析才确诊,现报告如下:例1,男,22岁,汉族,广西人,某部战士。半年来乏力,逐渐加重,面色苍白,心慌气促,无发烧和皮肤粘膜出血现象,自幼尚健康,家 相似文献
3.
我们发现马利兰能增加贫血恒河猴γ珠蛋白基因的表达,因而能使胎儿血红蛋白(HbF)的含量升高。将该药试用于两例重型β地中海贫血患儿(患儿2介于重型与中间型之间)。患儿1治疗前血红蛋白(Hb)2.5g%左右,输血一次Hb达4.2g%,HbF42.1%。用药一个疗程HbF逐渐升高达79.6%;Hb在第50天开始上升,于第68天(以第一疗程首次给药为第一天)达6.5g%;以后渐降,到第209天为4.7g%;Hb高于输血后水平约5个月。患儿2治疗前Hb7.4g%,HbF73.1%,用药一个疗程HbF升至 相似文献
4.
1981年5月至1984年12月,我们在进行异常血红蛋白普查时发现5例慢速异常Hb,经高效液相层析(HPLC)分析证明为HbQ Thailand,3例为广西籍,2例为广东人。 相似文献
5.
1955年 Rigas 首先在美籍华人中发现血红蛋白 H 病(HbH 病),后来在世界各地陆续有报道,此病最多见于东南亚一带,国内林修基等第一次报告两例,其后唐静仪等又报告一例.从此,引起人们的注意,1975年以来报道 相似文献
6.
7.
8.
β~0纯合子β地中海贫血的分子基础和临床研究中国人民解放军第303医院(530021)黄有文,王荣新,查丹玉中国医学科学院基础医学研究所陈松森,杨克恭β地中海贫血是由于β珠蛋白链合成的明显减少或完全不能合成所致。完全不能合成珠蛋白链的地中海贫血基因为... 相似文献
9.
在广西进行异常血红蛋白研究时普查6个民族共计17703人,其中有10个快速异常血红蛋白,全部进行了家系调查,共计48个成员有与先证者相同的异常Hb,其电泳行为属于K组,Hb稳定性轻度降低,Hb化学结构分析证实为β链113位(G15)的缬氨酸被谷氨酸所取代,除1例汉族外,其他9例的苗、毛南、侗、仫佬及京族中的HbNewYork是在上述民族中首先发现的变异体,例10为HbNewYork复合HbE双重杂合子是世界文献上未见报道的新型双重杂合子 相似文献
10.
全内脏转位症1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
黄有文 《中国优生与遗传杂志》1995,3(4):97-97
全内脏转位症是一种比较少见的疾病,国内首次报告为协和医院张氏等,以后陈杨二氏收集国内资料已有18例,兹将我院所见1例报告如下。 相似文献