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1.
全自动药品单剂量分包机是通过医院信息系统(HIS)传送医嘱信息,将一次用药量的片剂或胶囊自动包入同一个药袋内的设备[1]。2010年,我院引进了2台三维公司生产的,型号为SADP-500的全自动单剂量药品分包机,应用于我院的住院单剂量调剂工作。现将我院的应用情况,报告如下。  相似文献   
2.
麻咳合剂是我院配制的,由盐酸麻黄碱、远志糖浆、吐根酊、氯化铵、非那根、复方樟脑酊等组成的复方制剂,有祛痰止咳平喘的作用,临床应用多年,疗效确切,深受群众欢迎。制备方法及质量控制方法,现报告如下  相似文献   
3.
目的:探讨清开灵注射剂致过敏性休克的一般发生规律和特点,从而预防或避免其重复发生,为临床合理用药提供参考。方法:通过检索1994—2012年万方数据库和中国知网数据库中的医学期刊,收集清开灵注射剂致过敏性休克病例85例,对患者的一般情况、用药情况、过敏性休克发生情况等进行分析。结果:清开灵注射剂致过敏性休克85例病例中男40例(47.06%),女45例(52.94%),20~39岁年龄组患者发生率最高,占43.53%,其出现时间多发生于给药30min内,均引起患者不同程度的器官损伤,并有10例死亡。结论:清开灵注射剂致过敏性休克的相关因素很多,且后果严重,临床医师、药师应了解其所致过敏性休克的规律和特点,加强其应用监测,以减少过敏性休克的发生。  相似文献   
4.
目的:对心痛定与阿托品治疗急性腹痛的临床效果进行观察比较.方法:选择2015年1月~2016年1月我院接收诊治的100例急性腹痛患者,依据不同治疗手段划分成两个组别,观察组予以心痛定治疗,对照组予以阿托品治疗,比较两组临床效果.结果:观察组疼痛评分1h(4.4±1.6)分、2h(2.3±0.2)分、3h(0.3±0.1)分,对照组疼痛评分1h(6.1±1.5)分、2h(3.7±0.6)分、3h(1.4±0.5)分;观察组总有效率88.0%,对照组总有效率74.0%;观察组不良反应发生率0,对照组不良反应发生率20.0%,两组之间差异明显(P<0.05).结论:心痛定治疗急性腹痛疗效可观,具备临床推广价值.  相似文献   
5.
门诊静脉药物配置中心的建设体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄敏怡 《现代医院》2010,10(2):110-111
介绍我院静脉药物配置中心工作开展的情况,通过静脉药物配置中心的建设,将静脉用药集中配置管理,改进临床药学服务,更好地发挥了药师在医院药学中的作用。  相似文献   
6.
目的:研究夏枯草对高脂饮食诱导的肥胖小鼠体重和血脂的影响,探讨夏枯草治疗肥胖的可行性.方法:C57BL/6J雄性小鼠以高糖高脂饲料喂养12周,进行肥胖模型的建立,建模成功后,分别为正常组、模型组、阳性药非诺贝特组、夏枯草高低剂量组,每天灌胃给药1次,给药8周后测定相关指标.结果:夏枯草能有效降低肥胖小鼠的TG、TC、LDL,并升高HDL(P<0.05).结论:夏枯草能够调整脂代谢,有效地降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,从而达到治疗肥胖的目的.  相似文献   
7.
目的:探究尼莫地平静脉滴注治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:从我院2015年4月~2016年4月接收并诊断为急性脑梗塞的患者中选出68例,随机分为对照组和观察组,每组34例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用尼莫地平静脉滴注治疗,观察两组临床治疗效果.结果:治疗前,两组临床症状差异不显著,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组临床治疗总有效率为97.06%明显高于对照组的70.59%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用尼莫地平静脉滴注治疗急性脑梗塞疗效显著,可加以推广.  相似文献   
8.
目的:探讨脑活素在高血压性脑出血治疗中的临床应用效果.方法:从2015年8月~2016年8月本院收治的所有高血压性脑出血患者中随机选取90例作为本次研究对象,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在行常规治疗的基础上给予脑活素治疗,对比两组临床治疗效果.结果:治疗组的临床疗效(93.33%)显著高于对照组(77.78%),P<0.05,差异有统计学意义.结论:从本次的研究和分析结果可以看出,将脑活素用于高血压性脑出血患者,能够取得显著的临床疗效,值得临床推广.  相似文献   
9.
黄敏怡 《北方药学》2015,(1):147-147
目的:分析住院药房退药原因,提出减少退药对策。方法:对我院住院药房2014年上半年退药原因进行分析。结果:住院药房退药原因主要为:医嘱调整(32.6%)、患者出院(14.8%)、患者拒绝用药(11.9%)、患者转科(11.7%)、药品不良反应(9.5%)、患者死亡(8.3%)、处方电脑输入错误(7.1%)等。结论:制定严格的退药制度,加强病区退药管理,加强医护人员业务知识培训,提高合理用药水平,改善住院药房退药情况。  相似文献   
10.
目的:就布洛芬混悬液与退烧贴治疗小儿发热的效果进行比较研究.方法:随机选择2015年5月~2016年5月我院接收诊治的100例小儿发热患者,依据治疗手段划分成两个组别,对照组50例接受退烧贴治疗,研究组50例接受布洛芬混悬液治疗,就临床效果进行观察比较.结果:研究组用药30min体温(37.9±0.7)℃、用药1h体温(37.1±0.8)℃,对照组分别为(38.2±0.8)℃、(37.8±0.9)℃,两组差异明显(P<0.05);研究组总有效率96.0%,对照组86.0%,两组差异明显(P<0.05);研究组不良反应发生率6.0%,对照组18.0%,两组差异明显(P<0.05).结论:布洛芬混悬液应用于治疗小儿发热临床效果满意,可显著改善患儿生活质量,具备临床推广价值.  相似文献   
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