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1.
<正>患儿,男,17 d,腹泻4 d,反应差1 d。患儿系第1胎第1产,39+2周剖宫产娩出,出生体质量3.0 kg。生后哭声响亮,Apgar评分1、5、10 min为8,9,10分,无胎膜早破,脐带、胎盘正常,生后24 h开奶,混合喂养,吸吮有力。患儿于入院前4 d出现腹泻,黄色稀便,约7~8次/d,量中等,无脓血、黏液,家长自述尿量无明显减少,奶量较前有所减  相似文献   
2.
为加强对神经细胞凋亡及凋亡相关因子在新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的认识,作者查阅了近年来27篇相关文献,对神经细胞凋亡与HIBD,凋亡相关因子(Caspase-3蛋白、Bcl-2蛋白家族、Caspase-3与Bcl-2、Bax的关系)、神经细胞凋亡的机制(钙超载、线粒体损伤、氧自由基和兴奋性氮基酸的毒性作用)作了介绍。  相似文献   
3.
收集本院1991年7月~1999年2月收治的脑卒中(脑出血及脑梗塞)病例资料530例,对其中发生医院感染的87例进行 分析如下. 1 资料与方法 从病案室查找1991年7月~1999年2月脑卒中患者病例资料,共530例,采用回顾性调查方法. 2 调查结果 2.1 一般资料 530例中,男性420例,女性110例,年龄32~88岁,住院天数4~105 d,医院感染率为16%. 2.2 感染出现的时间发生在住院后的4~92 d,平均14 d,持时3~25 d. 2.3 感染部位及分布感染主要为呼吸道,以下呼吸道为主共65例,感染率为74%;上呼吸道感染18例,感染率20%; 泌尿道感染3例,感染率为3.4%;皮肤、粘膜感染1例,感染率1.1%. 2.4 侵袭性操作与医院感染有侵袭性操作者62例,发生医院感染30例,感染率为48%,未行侵袭性操作者468例. 感染者57例,感染率为12%,二者在统计学上差异显著(P<0.01). 2.5 抗生素的应用与院内感染 530例脑卒中患者中,485例应用过抗生素,感染发生85例,感染率为18%;45例未用  相似文献   
4.
5.
目的 探讨pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒对人前列腺癌细胞PC3裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法 采用裸鼠前列腺癌模型模拟siRNA—STAT3基因治疗实验,观察siRNA—STAT3重组质粒的抗瘤疗效,Western blot法检测重组质粒对STAT3基因表达的影响,HE及Tunel染色方法观察肿瘤组织形态及细胞凋亡情况。结果 肿瘤接种后第49天重组质粒组肿瘤体积为(391±56)mm^3,盐水对照组为(1111±182)mm^3,空质粒对照组为(981±169)mm^3,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.01);重组质粒抑制瘤体内STAT3及pTyr-STAT3基因表达率分别为77%及68%,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。HE染色证实重组质粒组出现大片细胞核固缩、破碎等凋亡征象,Tunel染色显示癌组织出现大量细胞凋亡。结论 pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒能明显抑制人前列腺癌细胞PC3裸鼠移植瘤的生长,具有良好的应用前景。  相似文献   
6.
7.
1998年7月-2001年11月本科在常规抗心力衰竭的基础上联合应用安体舒通治疗重症充血性心力衰竭(CHF)87例,均收到了满意疗效,报道如下.  相似文献   
8.
目的研究胖大海提取物对营养性肥胖大鼠的减肥作用。方法利用高脂营养饲料制备大鼠肥胖模型,观察胖大海提取物10、30和100 mg/kg 3个不同剂量对肥胖大鼠的减肥效果及对肝脏脂肪酸合成酶的影响。于实验结束时测定体质量、机体脂肪、食物消耗量、血清生物化学指标及肝脏脂肪酸合成酶活性指标,实验持续45 d。结果胖大海提取物100 mg/kg组大鼠体脂显著低于模型对照组(P<0.05);实验期间各剂量组大鼠的食物消耗量均低于模型对照组,且100 mg/kg组与模型对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。给予胖大海提取物组大鼠肝脏脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)活性低于模型对照组,其中胖大海提取物30和100 mg/kg,2组与模型对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论胖大海提取物可抑制脂肪酸合成酶活性,抑制肥胖大鼠摄食量。  相似文献   
9.
目的:检验用电位滴定法测量食盐中碘含量的方法是否可靠。方法:国标法GB/T13025.7-1999;电位滴定仪直接滴定法。结果:测量结果显示二种测量方法测定食盐中碘含量无显著性差异(P>0.05),可以用电位滴定法进行食盐中碘含量测定。  相似文献   
10.
目的研究自制富氧水的稳定性及其对小鼠血液的毒性影响。方法监测水的不同体积、是否提前通气、是否加压等条件下利用简易富氧水发生装置制得的富氧水浓度及其变化;以4 mg/kg和2.4 mg/kg的剂量通过灌胃给予小鼠富氧水30 d后,检测电解质水平和相关血液指标。结果研究表明,水的体积越小、提前通入氧气以及外加氧压等方式可以得到初始氧含量较高的富氧水(P<0.05);纯水体积的大小既可影响所得富氧水初始氧含量,也可影响富氧水中氧含量的下降速度;与开放存放相比,密闭存放可减缓氧含量的下降速度。小鼠血液毒性研究表明,以4 mg/kg剂量给予富氧水的小鼠红细胞数量、血红蛋白、红细胞压积等指标都显著降低(P<0.05),而平均红细胞血红蛋白含量等指标显著高于对照组(P<0.05)。结论富氧水的氧含量稳定性随着制备条件和贮存方法的不同而异;高剂量富氧水可引起红细胞携氧功能的降低。  相似文献   
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