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免疫因素损害是糖尿病发生、发展的重要因素之一.既往认为1型糖尿病的发生和免疫密切相关,但是2型糖尿病也同样存在免疫功能紊乱[1],不少免疫复合物的沉积参与肾脏等脏器的损害[2];临床上,国外曾报道多例青少年的1型糖尿病患者合并一种自身免疫性疾病——局限性硬皮病[3-5].但是成年人中2型糖尿病伴发局限性硬皮病在国内外报道甚少,现报道1例,以便于增加糖尿病合并皮肤硬化的鉴别诊断,加强2型糖尿病并发其他自身免疫性疾病的认识. 相似文献
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解放以来在党和政府的领导及亲切关怀下,卫生事业取得了很大成绩,人民健康水平得到显著提高。生命统计资料是反映人民健康水平的重要指标,而寿命表的研究分析是其中的重要方法,它对于了解人民健康状况具有重要意义。编制简略寿命表的方法有多种,国内各地所用的方法不一。我们认为日本厚生省所 相似文献
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活性氧簇(ROS)在糖尿病并发症的发展过程中起重要作用。在糖尿病患者中,氧化应激增加,而高血糖又可以直接导致ROS的过量产生。在高血糖的刺激下很多血管细胞都能产生ROS。ROS除了可以直接对大分子造成损害,还能成为信号分子。ROS调节高血糖诱导的信号转导级联反应和转录因子的激活,从而影响肾脏纤维化基因的转录活性。此外,ROS激活信号分子,产生的信号又通过ROS进一步激活。抗氧化剂的治疗可能为糖尿病肾病开辟新途径。 相似文献
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目的:曲线回归分析中如何选择曲线类型是一个比较困难的问题,单纯依靠拟合优度指标有时难以反映孰优孰劣,本文利用MonteCarlo原理给出一种评价曲线回归效果的方法,以弥补传统的不足。方法:通过模拟试验(SAS程序)给出两个主要的评价统计量,即参数的百分偏差和超出方差,并对参数的性态作出检验。文中列举了应用实例。结果:不同数据模型其参数的百分偏差和超出方差可能有较大的差别,一般百分偏差最好小于1%,超出方差不超过10%。结论:参数估计的性态是评价模型优劣的一个重要方面,在模型拟合优度相差不大的情况下,应尽量选择性态好的模型,采用模拟试验的方法很容易实现 相似文献
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目的评价非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与心外膜脂肪组织(EAT)的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、万方、中国知网等数据库,检索时间为自建库起至2019年1月1日,收集关于EAT厚度或体积与NAFLD相关性文献。采用Stata12. 0软件计算标准化均数差(SMD)及95%可信区间(95%CI),I2检验评估研究间的异质性,采用敏感性分析和亚组分析来探讨异质性来源。采用漏斗图、Begg's检验和Egger's检验评价发表偏倚。结果共纳入13篇文献,共包含4672例受试者,其中正常对照组2586例,NAFLD组2086例。NAFLD组较正常对照组EAT明显增加(SMD=0. 58,95%CI:0. 39~0. 77,P 0. 001)。NAFLD组与正常对照组在EAT厚度和EAT体积方面均存在差异(EAT厚度:SMD=0. 61,95%CI:0. 40~0. 83,P 0. 001; EAT体积:SMD=0. 47,95%CI:0. 17~0. 76,P=0. 002)。亚洲人群NAFLD与正常对照组比较,EAT增加,差异有统计学意义(SMD=0. 37,95%CI:0. 06~0. 68,P=0. 018);欧洲/美国人群NAFLD患者与正常对照组比较,EAT明显增加,差异有统计学意义(SMD=0. 66,95%CI:0. 40~0. 92,P 0. 001)。年龄≥50岁NAFLD组与对照组比较EAT增加,差异有统计学意义(SMD=0. 46,95%CI:0. 31~0. 62,P 0. 001);而年龄50岁NAFLD组与对照组比较EAT差异也有统计学意义(SMD=0. 72,95%CI:0. 37~1. 06,P 0. 001)。BMI≥30 kg/m2的NAFLD患者比正常对照组EAT更厚(SMD=0. 79,95%CI:0. 43~1. 15,P 0. 001),而BMI 30 kg/m2的NAFLD患者EAT也较对照组厚(SMD=0. 42,95%CI:0. 21~0. 62,P 0. 001)。影像学检查的NAFLD组与对照组比较EAT增加,差异有统计学意义(SMD=0. 44,95%CI:0. 26~0. 63,P 0. 001);肝活检的NAFLD组与对照组比较EAT明显增加,差异有统计学意义(SMD=1. 05,95%CI:0. 82~1. 29,P 0. 001)。采用漏斗图(对称)、Begg's检验(P=0. 583)和Egger's检验(P=0. 126)进行发表偏倚的检验结果均显示可信度较高。结论 NAFLD与EAT心血管疾病风险因子显著相关,将有助于NAFLD患者建立有效的心血管事件防控策略。 相似文献
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<正>重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)易并发多器官功能障碍甚至多器官功能衰竭,病情凶险。根据目前统计坏死感染的病死率高于30%,感染相关的各器官功能衰竭病死率为20%~50%,同时约80%的急性胰腺炎死亡都是由于并发症所致[1]。因此,SAP的治疗方案一直是外科领域研究的热点,目前较为重视保守治疗的个体化 相似文献
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