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目的采用主成分分析法分析重症肌无力、线粒体肌病和健康者尿中22种有机酸代谢产物的特征,为临床筛查提供资料和依据。方法通过获得主成分及相应的主成分方程,解释主成分的理化意义。结果前5个主成分累积贡献率达到86.89%,被确定为主要成分;建立主成分函数表达式,分析主成分与原始变量之间的关系;发现苯基饱和酸类可能是2种疾病的潜在生物标志物成分;马尿酸为2种疾病预警成分。结论尿有机酸代谢谱主成分分析,有助于疾病的生物标志物的发现和为辅助临床诊断提供科学依据。 相似文献
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血浆极长链脂肪酸在肾上腺脑白质营养不良中的诊断价值及洛伐他汀对其影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨血浆极长链脂肪酸(very long chain fatty acids,VLCFA)在肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy,ALD)疾病中的诊断价值,并观察洛伐他汀对VL-CFA的影响。方法:将9例ALD患者设为ALD组,30名同期体检正常者设为对照组及8例拟予洛伐他汀治疗的高脂血症患者设为服药组。采用气相色谱(gas chromatographic,GC)技术测定3组的血浆VLCFA水平,包括二十四碳烷酸(C24:0)、二十六碳烷酸(C26:0)、二十二碳烷酸(C22:0)水平,并计算C26:0/C22:0和C24:0/C22:0的比值,服药组予洛伐他汀(20mg/d)治疗3个月后复检上述指标。结果:ALD组的血浆C26:0、C24:0、C22:0水平和C26:0/C22:0、C24:0/C22:0比值均明显高于对照组(均为P〈0.01)。与治疗前比较,服药组治疗后血浆C26:0和C26:0/C22:0明显降低,而C24:0、C22:0却显著增高(P〈0.05-0.01)。结论:检测血浆VLCFA水平有助于ALD的临床诊断。经洛伐他汀治疗后非ALD患者体内总VLCFA水平未有降低,尚有待进一步的研究。 相似文献
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本文探讨了血清NO水平和脑血管病的发生发展的关系及临床意义。1材料与方法对照组:体检正常人50例,男性30例,女性20例,年龄30~65岁,平均53.2岁。观察组:临床诊断患有脑血管病患者77例,男性49例,女性28例,年龄21~75岁,平均55.8岁,病程为1~7d(急性期)。脑出血32例,脑梗塞38例,蛛网膜下腔出血7例。检测方法:采用电子捕获检测器的气相色谱法测定血清NO含量,水平比较用t检验。2结果观察组急性期平均血清NO浓度为(169.71±73.10)μmol/L与对照组(110.55±38.79… 相似文献
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应用色谱法(液相色液谱法与气相色谱法)对338例服抗癫痫中成药患进行中成药中抗癫痫药物成份分析及血药浓度检测,发现这类中成药含有大量抗癫痰药物如苯巴比妥、苯妥因钠、卡马西平及丙戊酸钠,血药浓度检测也检出相应的药物。 相似文献
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目的探讨血清的微量元素水平在健康人、胃癌,非癌症患者中变化的临床意义。方法对27例胃癌患者(胃癌组)、50例健康体检者(健康对照组)及40例非癌症但患有消化道疾病患者(非癌症对照组)采用原子吸收光谱法测定血清中各种微量元素包括铜、锌、铁、镁水平及铜/锌比值5项指标。结果健康对照组血清铜、锌、铁、镁水平分别为(0.877±0.235)mg.L-1、(2.809±0.898)mg.L-1、(13.353±4.232)mg.L-1和(21.801±2.980)mg.L-1;铜/锌比值为0.337±0.121。胃癌组与非癌症对照组比较:血清中铜水平升高明显(P<0.01),分别为(1.183±0.194)mg.L-1和(0.892±0.195)mg.L-1,铜/锌比值明显增高(P<0.01),分别为0.535±0.165和0.348±0.127,血清中铁水平明显降低,分别为(10.779±4.227)mg.L-1和(12.931±3.778)mg.L-1;胃癌组与健康对照组比较:锌水平明显降低(P<0.05)[(2.392±0.717)mg.L-1],镁水平显着升高(P<0.01)[(24.274±3.636)mg.L-1]。结论血清中铜水平升高、铜/锌比值增加及铁水平的降低是胃癌的危险因素,具有临床意义。 相似文献
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高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
苯巴比妥(phenobarbital,PB)为治疗癫痫的有效药物,本文采用HPLC法测定PB血药浓度.ODS色谱技(4.6×250mm),流动相为甲醇-水(40∶60),PB与内标物非那西丁分离较好,保留时间分别为10.7’和13.2’,测定线性范围为1~40μg/ml,最低检测浓度为1μg/ml,平均回收率为101.6%. 相似文献
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目的 建立原子吸收光谱法测定血清中微量元素铬(Cr)和锰(Mn)的含量.方法 采用直接硝酸酸化处理血清蛋白,优化石墨炉的灰化原子化温度.用有证国家一级标准物质GBW (E) 090006评价正确度.结果 本方法线性范围为0.50~10.00μg/L;Cr、Mn的加标回收率分别为98.50%~100.25%、95.80%~103.40%;相对标准偏差分别为0.48%~1.32%、0.89%~2.06%最低检测限分别为0.13 μg/L、0.03 μg/L.结论 本方法简便、精密度好,检出限低,准确度高,可推荐作为临床血清铬和锰测定的参考方法. 相似文献
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