荷芩止痒搽剂体外抗菌活性的研究

目的:观察荷芩止痒搽剂对常见皮肤致病菌体外抗菌试验效果。方法:采用平皿钢圈法对金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌(绿脓杆菌)、白假丝酵母、紧密单孢枝霉、裴氏着色真菌、石膏样小孢子菌、星形石膏样毛癣菌、红色毛癣菌、疣状毛癣菌和犬小孢子菌10种皮肤感染常见致病菌的抗菌效果进行观察。结果:荷芩止痒搽剂原液对金黄色葡萄球菌和铜绿假单孢菌(绿脓杆菌)抑菌圈分别为24mm和11mm;白假丝酵母、紧密单孢枝霉、裴氏着色真菌、石膏样小孢子菌、星形石膏样毛癣菌、红色毛癣菌、疣状毛癣菌、犬小孢子菌无指示菌生长。结论:荷芩止痒搽剂浓缩液(2∶1)、原液、1∶1、1∶8、1∶16以及1∶32倍液对本次试验所观察的10种常见皮肤致病菌有不同程度抗菌作用。     

浅析中医药治疗延缓艾滋病病程进展的意义

艾滋病临床治疗的主要目标是延缓艾滋病痛程进展，即降低艾滋病发病率、病死率，提高艾滋病病毒感染者和病人生存质量。中医药治疗可根据艾滋病不同病期进行辨证论治，施以不同方药治疗，从而达到改善患者体质和症状，提高或稳定机体免疫功能和抗艾滋病病毒能力，在延缓病程进展方面具有积极临床治疗的作用。     

阳荷根药材质量标准初步研究

目的:建立阳荷根药材的云南省地方药材标准草案。方法:进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了3个地方阳荷根药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。结果:对阳荷根药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法。初步拟定了阳荷根药材常规检查项下的限量标准:水分不得过12.0%,总灰分不得过8.0%、酸不溶性灰分不得过3.0%,75%乙醇浸出物不得少于18.0%。结论:初步建立了可行的阳荷根药材云南省地方药材质量标准草案,为阳荷根的质量控制提供依据。     

中医药治疗对100例HIV/AIDS 患者血常规影响及变化规律的分析研究

目的 探讨中医药治疗对HIV/AIDS患者血常规影响及变化规律.方法 总结在我省纯中医药(扶正抗毒和康爱保生制剂)治疗满2年各50例HIV/AIDS并有详细血常规资料的患者,分析中医药治疗对其血常规影响及变化规律.结果 100例单纯中医药治疗满2年的HIV/AIDS患者各项血常规指标治疗后第12月、第24月与治疗前相比无显著变化.结论 HIV/AIDS患者存在免疫功能低下,中医药治疗对其血常规无显著影响,血常规各项安全性指标无显著变化,临床应用中医药治疗HIV/AIDS患者是安全的.     

中西医结合治疗370例艾滋病患者疗效的回顾性分析

本文对370例HAART联用中药治疗满36个月的艾滋病患者各阶段疗效进行了回顾性分析,结果显示经HAART联用中药治疗36个月后,可显著改善艾滋病患者的症状、体征、提高生存质量、稳定及提高患者的CD4水平,促进免疫重建.     

布朗族民间养生保健方法简介

养生保健的内容非常广泛,人们从古至今对养生保健也在不断的探索发展。养生保健大致包括四季中的生活起居、饮食调养、身体锻炼、精神养护、克服不良习惯、注意生活节制等方方面面。其目的是为了强健体质,预防疾病,防止早衰和延长寿命。     

云南省542例HIV/AIDS患者生存质量调查

目的:调查云南省HIV/AIDS患者生存质量状况。方法:采用量表测定533例HIV/AIDS患者生存质量。结果:与常模比较:HIV/AIDS患者各领域得分均显著低于常模。药物依赖者与非药物依赖者比较:生理、心理、独立性、社会关系、环境等领域,药物依赖者得分均显著低于非药物依赖者;精神领域,药物依赖者得分与非药物依赖者无统计学差异。结论:HIV/AIDS患者生存质量状况低于正常人。药物依赖者生理、心理、独立性、社会关系、环境等状况均低于非药物依赖者。     

云南省HIV/AIDS患者中医药临床疗效的初步回顾性分析

目的:探讨中医药治疗HIV/AIDS患者的临床疗效.方法:调查云南省8所中医医疗机构于2005年6月～2008年6月间收治的中医药或中西药合用治疗HIV/AIDS的患者.分析中医药对疗效性观察指标(症状体征总积分、卡洛夫斯基积分、CD4细胞计数)和安全性观察指标(外周血象、肝肾功)的作用.结果:治疗满2年的患者,症状体征总积分显著下降、卡洛大斯基积分显著上升.治疗满1年的患者,CD4细胞计数显著上升.相邻时点间多重比较,症状体征总积分、卡洛夫斯基积分、CD4细胞计数0月与6月差异均显著、卡洛夫斯基积分18月与24月差异也显著,而其余相邻时点间却无显著差异.艾滋病分期和治疗方法因素对疗效指标未发现明显影响.安全性指标未见不良影响.结论:中医药能有效改善HIV/AIDS患者症状体征和生存质量,提高CD4细胞计数,且具有较好的安全性.     

参附脱毒胶囊Ⅱ期临床110例双盲评估研究

目的··:评价参附脱毒胶囊用于阿片类依赖者脱毒治疗的疗效及不良反应。方法··:110例随机双盲对照试验设计 ,对照药为盐酸可乐定 ,其中参附脱毒胶囊组80例 ,可乐定组30例。结果··:参附脱毒胶囊控制戒断症状的作用与可乐定相同 (P>0.05) ,控制典型戒断症状 (如骨肌肉痛 )优于可乐定 (P<0.05)。结论··:参附脱毒胶囊用于阿片类依赖的脱毒治疗疗效肯定 ,安全可靠 ,无严重不良反应。