奥曲肽对人胃癌SGC-7901裸鼠种植瘤生长的影响

目的观察生长抑素类似物奥曲肽在体内对胃癌生长的影响。方法人胃癌细胞株SGC7901细胞接种于48只裸鼠背部皮下制成荷瘤动物模型。第8天将裸鼠随机分成4组:奥曲肽(Oct组,100μg/kg;s.c.qd);5Fu组(17mg/kg,ip,2次/周);奥曲肽和5Fu联合治疗组(联合治疗组);对照组,每组各12只裸鼠。连续用药6周。末次用药24小时后处死动物,检测肿瘤体积、重量、坏死体积,比较抑瘤率。结果奥曲肽组、5Fu组、联合治疗组、对照组的平均瘤体体积(cm3)分别为2.17±0.78、2.19±0.79、1.36±0.75、3.23±0.74(F=9.317,P=0.0001);平均瘤体重量(g)分别为6.88±2.06、7.22±2.47、4.47±2.28、10.30±2.80(F=5.452,P=0.0001);平均坏死体积(cm3)分别为0.55±0.38、0.52±0.53、1.14±0.83、0.32±0.27(F=13.987,P=0.0001);奥曲肽组、5Fu组、联合治疗组的抑瘤率分别为:33.20%、29.92%、56.60%(χ2=6.461,P=0.04)。结论奥曲肽可以抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长。     

生长抑素类似物抑制人胃癌裸鼠种植瘤的生长增殖的研究

目的:观察生长抑素类似物奥曲肽对SGC-7901胃癌种植瘤生长增殖的影响。方法:建立人SGC-7901胃癌裸鼠移植瘤动物模型48只,随机分为4组:奥曲肽组、5-氟尿嘧啶组、奥曲肽 5-氟尿嘧啶组、对照组,相应药物干预后,处死动物,测量各组移植瘤体积、瘤质量、坏死体积,计算抑瘤率,Elivisionplus免疫组化法检测移植瘤Ki67、Bcl-2和VEGF表达情况。结果:奥曲肽组、5-FU组、联合治疗组和对照组的平均瘤体体积(cm3)分别为2·17±0·78、2·19±0·79、1·36±0·75和3·23±0·74(F=9·317,P=0·0001);平均瘤质量(g)分别为:6·88±2·06、7·22±2·47、4·47±2·28和10·30±2·80(F=5·452,P=0·0001);平均坏死体积(cm3)分别为:0·55±0·38、0·52±0·53、1·14±0·83和0·32±0·27(F=13·987,P=0·0001)。奥曲肽组、5-FU组、联合治疗组抑瘤率分别为33·20%、29·92%和56·60%(Chi-square=6·461,P=0·04)。Ki67:奥曲肽组、5-FU组、联合治疗组和对照组弱阳性百分率分别为50·0%、33·3%、25·0%和0;强阳性百分率分别为41·7%、50·0%、0和100·0%;VEGF:奥曲肽组、5-FU组、联合治疗组和对照组弱阳性百分率分别为41·7%、33·3%、8·3%和16·7%;强阳性百分率分别为33·3%、33·3%、8·3%和83·3%;Bcl-2:奥曲肽组、5-FU组、联合治疗组和对照组弱阳性百分率分别为50·0%、41·7%、16·7%和8·3%;强阳性百分率分别为:16·7%、25·0%、0和91·7%。结论:奥曲肽可以抑制SGC-7901裸鼠移植瘤的生长,且与5-FU可能有协同作用。     

生物人工肝研究进展

生物人工肝(biological artificial liver,BAL)是将肝细胞培养在体外生物反应器中,当患者血流流过反应器时,通过半透膜或直接接触的方式与培养的肝细胞进行物质交换,使其中的肝细胞发挥解毒、合成、生物转化等功能,从而达到支持和治疗目的。它不仅具有肝特异性解毒功能,而且还能参与三大物质代谢、分泌促进肝细胞生长的物质等,可有效替代肝脏的解毒功能和合成功能,并可预防肝性脑病、肝昏迷和脑水肿,可作为肝衰竭患者肝移植前的过渡辅助。     

胃癌细胞株SGC-7901生长抑素2型受体表达和外源性生长抑素类似物的影响

目的观察胃癌细胞株SGC-7901生长抑素2型受体(SSTR-2)表达及外源性生长抑素类似物(SSA)对胃癌细胞生长和SSTR-2 mRNA表达的影响.方法体外培养人胃癌细胞株SCG-7901,制作细胞爬片,免疫细胞化学染色法检测其SSTR-2表达.在RPMI-1640培养液中加入SSA,使SSA终浓度分别为0、10-4、10-5、10-6mmol/L,培养0、24、36、48、72h,MTT法测定肿瘤细胞生长情况、RT-PCR法和计算机图像分析法,检测SSTR-2 mRNA表达情况.结果免疫细胞化学染色法检测显示100%的SGC-7901细胞呈SSTR-2染色阳性,主要位于细胞膜上,部分胞浆也有染色.培养24h～72h,1×10-4～1×10-6mmol/L浓度的SSA可以使肿瘤细胞生长平均被抑制17.86%～40.48%.当SSA浓度为1×10-4和1×10-5mmol/L时,72h时其抑制率分别为17.86%和21.43%,与其他时间点的差异有显著性意义(P＜0.001和P＜0.01).当SSA浓度为1×10-6mmol/L时,对肿瘤细胞的抑制作用呈时间依赖性,72h时抑制率达到40.48%,显著高于1×10-4和1×10-5mmol/L组(P＜0.001).SCC7901细胞SSTR-2 mRNA表达阳性;当SSA浓度为1×10-4、1×10-5mmol/L时,SSTR-2 mRNA表达下调1.35%～31.65%(P＜0.05),其中36h、48h、72h时低于0和24h时(P＜0.01).SSA浓度为1×10-6mmol/L时,各时间点的OD值差异没有统计学意义(P＞0.05).结论SGC-7901胃癌细胞株高表达SSTR-2 mRNA和蛋白.适当浓度的SSA对SGC-7901细胞的抑制作用才呈现时间依赖性,并对SSTR-2 mRNA表达没有影响.     

甲型H1N1流感患者临床特征及疗效分析

目的 总结甲型H1N1流感患者的临床特征,分析奥司他韦疗效.方法 回顾性收集了我院560例轻症甲型H1N1流感住院患者的临床资料,包括年龄、主要症状、实验室检查、发热至口服奥司他韦的时间、发热持续时间、病毒转阴时间;分析发热至口服奥司他韦的时间与发热持续时间及病毒转阴时间的相关性.患者按发热至口服奥司他韦的时间不同分三组,比较不同组间发热持续时间及病毒转阴时间是否有差异.结果 大部分患者症状为发热(97.0%)及咳嗽(90.0%);少数伴有胃肠道(1.8%)或神经系统症状(0.9%);部分患者血常规及生化异常;16.6%的患者心电图呈非特异性改变.患者从发热到起始服奥司他韦时间与发热持续时间及病毒转阴时间均呈正相关(r=0.83,P＜0.01;r=0.60,P＜0.01).各组之间比较其发热持续时间及病毒转阴时间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 轻症甲型H1N1流感临床特征与季节性流感类似,发热患者早期口服奥司他韦治疗可能会缩短发热持续时间及病毒转阴时间.