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对 GB5 0 0 9.43- 1996酸度计法测定味精中麸酸钠含量进行验证 ,其滴定终点控制在 p H9.2~ 9.4或 9.8时 ,测定结果与旋光法、凯氏定氮法有明显差异 ,当滴定终点控制在 p H9.6时 ,与后二者结果一致。本文还对干扰因素作进一步实验摸索 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 样 相似文献
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目的 探讨豚鼠耳炎诺卡菌引发肺部感染的临床特点及实验室特征。方法 报道1例豚鼠耳炎诺卡菌引发肺部感染患者的临床资料,并结合国内外2010年1月—2022年12月的相关文献,总结豚鼠耳炎诺卡菌引发肺部感染的临床特征、实验室特征及药物敏感性。结果 女性患者,67岁,2020年6月30日因“反复胸闷、气促3年,加重伴咳嗽、咳痰、发热”入院,采集患者痰液、肺泡灌洗液、血液进行培养,对检出病原菌进行鉴定。痰液、肺泡灌洗液有病原菌生长,经Autof ms质谱仪鉴定为豚鼠耳炎诺卡菌,临床根据病原菌结果、患者病情,给予美罗培南联合复方磺胺甲噁唑片抗感染治疗,患者病情好转出院。结论 诺卡菌病的临床表现和影像学特征缺乏特异性,容易出现误诊、漏诊,病原学是疾病诊断的关键,临床应及时送检培养。 相似文献
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常见病原菌耐药性及抗菌药物不合理应用分析 总被引:11,自引:8,他引:11
目的 探讨临床常见病原菌耐药性及抗菌药物不合理应用表现类型,为临床合理用药提供依据。方法 对2004年1月-2005年6月临床检出常见病原菌的耐药性及不合理应用抗菌药物的病例进行回顾性分析。结果 870株菌中前5种常见的病原菌分别是铜绿假单胞菌(PAE)(17.47%)、肺炎克雷伯菌(KPN)(9.66%)、鲍氏不动杆菌(ABA)(8.85%)、大肠埃希菌(ECO)(7.36%)和白色念珠菌(11.95%);这些菌株对临床常用抗菌药物均有不同程度的耐药性;在4462份使用抗菌药物的病例中,不合理用药的病例659例,占14.77%。结论 加强抗菌药物应用管理,掌握病原菌耐药趋势,根据药敏试验结果合理应用抗菌药物,减少耐药菌的产生。 相似文献
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目的:制订我国食物成分表,我们参加由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所牵头的食物营养成分分析工作。方法:原子吸收分光光度法对200余种食物中钙、镁、铜、锌、铁、锰、钾和钠等8种元素进行测定,对其样品的前处理、仪器测定条件、标准曲线制备、灵敏度、准确度、精密度进行了摸索。结论:8种元素标准曲线线性关系良好,相关系数在0.999以上,加入标准物质的回收率在89.74%-100.88%,奶粉、米粉质控样品测定的相对标准差在0.98%-7.67%之间。 相似文献
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<正> 在食品卫生理化分析中,质量控制是实验室分析工作的重要组成部分。为提高基层实验室的检测水平和检验人员的素质,特组织16个市(地)、县卫生防疫站和6个酒厂理化检验人员开展白酒中甲醇、杂醇油和铅的分析质量控制工作。 1 质控内容及方法 1.1质控内容:包括室内质控和室间质控。室内质控内容为甲醇、杂醇油和铅测定的标准曲线(5 相似文献
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非食品用饼干喷涂专用油中毒原因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
浙江省发生的非食品用饼干喷涂专用油中毒事件,是一起在饼干中非法生产、使用以液体石蜡(白油)为主要原料的喷涂油.根据检验分析,该油无正常食用油的香味,以直链烷烃和环烷烃物质为主,与标准白油总离子流图谱相似,不含脂肪酸,喂饲动物可造成腹泻.因此,应在食品中禁止作为原料加入. 相似文献
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味精中铅、锌按以往双硫腙法需分别测定 ,不仅工作量大 ,费时 ,而且条件难以控制。本法在pH8 0时 ,在10 0ml消解提取瓶中以双硫腙醋酸丁酯提取 ,然后用火焰原子吸收法同时测定铅和锌 ,现介绍如下。材料与方法1.原理 :样品中铅和锌在一定pH条件下与双硫腙络合 ,经醋酸丁酯萃取后导入火焰原子吸收光谱仪中 ,火焰原子化后吸收特定波长共振线 ,其吸收量与被测元素量成正比 ,与标准系列比较定量。2 .仪器 :日本岛津AA 6 10 5型原子吸收分光光度计 ;U 12 5MN型记录仪 10 0mv ;日产HTV ,L2 33 型铅 ,锌空心阴极灯泡 ;日本AD公司… 相似文献
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浙江省27年来部分食品中有机氯农药残留消长趋势分析 总被引:15,自引:0,他引:15
有机氯农药的主要品种BHC和DDT分别于1825年和1874年问世,广泛用于农业植保和公共卫生,曾成为世界多数国家首选的杀虫剂.因其化学性质稳定、在环境中降解十分缓慢以及它的亲脂性等特点,会在环境和动植物体内大量蓄积,通过食物链进入人体,对机体健康构成潜在威胁.为此,联合国环境规划署(UNEP)和世界粮食组织(FAO)及世界卫生组织(WHO)共同制订了全球监测规划(GEMS).食品农药污染物监测则是GEMS食品污染监测规划(GEMS/FOOD)中的一部分. 相似文献
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目的观察FOLFOX4方案一线治疗晚期大肠癌的临床疗效和耐受性。方法42例晚期大肠癌患者应用FOLFOX4方案化疗,即OXA85mg/m^2,静脉滴注3h,d1;CF200mg/m^2,静脉滴注2h,d1~2;5-Fu400mg/m^2,快速静脉推注,d1~2,600mg/m^2,持续静脉滴注24h,d1~2;每2周重复1次为1个周期,治疗4~6个周期后评价疗效及耐受性。结果全组42例均可评价疗效,总有效率52.38%,疾病控制率92.85%,主要毒性反应为胃肠道反应、末梢神经毒性、骨髓抑制等,未见因毒性反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论FOLFOX4方案一线治疗晚期大肠癌疗效确切,耐受性好,值得临床进一步研究和推广。 相似文献