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我国药品管理法对药品说明书及标签有明确的规定,但对药品合格证的项目及格式未作规范要求。笔者对2005年188份药品合格证各项目进行了统计分析,结果如下。1资料来源188份药品合格证来源于本院所购药品。入选条件为同一制药企业的品种只入选1次,同一制药企业生产的不同品种各自 相似文献
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常见病原菌耐药性及抗菌药物不合理应用分析 总被引:11,自引:8,他引:11
目的 探讨临床常见病原菌耐药性及抗菌药物不合理应用表现类型,为临床合理用药提供依据。方法 对2004年1月-2005年6月临床检出常见病原菌的耐药性及不合理应用抗菌药物的病例进行回顾性分析。结果 870株菌中前5种常见的病原菌分别是铜绿假单胞菌(PAE)(17.47%)、肺炎克雷伯菌(KPN)(9.66%)、鲍氏不动杆菌(ABA)(8.85%)、大肠埃希菌(ECO)(7.36%)和白色念珠菌(11.95%);这些菌株对临床常用抗菌药物均有不同程度的耐药性;在4462份使用抗菌药物的病例中,不合理用药的病例659例,占14.77%。结论 加强抗菌药物应用管理,掌握病原菌耐药趋势,根据药敏试验结果合理应用抗菌药物,减少耐药菌的产生。 相似文献
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目的:了解广西柳州柳钢医院腹外疝患者围术期预防性应用抗菌药物情况,并对其合理性进行分析及评价。方法:对2009—2010年我院腹外疝患者围术期预防性应用抗菌药物进行回顾性调查分析。结果:109例腹外疝患者中有86例围术期预防性应用抗菌药物,使用率为78.9%;术前0.5~2 h内给药的有86例,合理率为100.0%;术后平均用药疗程为4.3 d。结论:我院腹外疝患者围术期预防性应用抗菌药物仍存在不合理现象,临床医师须规范抗菌药物的应用,确保患者用药的安全、有效、经济。 相似文献
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目的 提高原料来源不同的20%甘露醇注射液细菌内毒素检查的准确性。方法 采用最大有效稀释法,对三个厂家甘露醇原料所生产的20%甘露醇注射液进行细菌内毒素检查试验。结果 原料来源不同所生产的产品对鲎试剂干扰强度不同。结论 要消除干扰进行细菌内毒素检查,样品最大稀释倍数为8倍,最小为2倍,要用高灵敏度的鲎试剂,以提高试验的准确性。 相似文献