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目的:探讨我院急诊药房应对新冠肺炎疫情的防控对策,在提供优质药学服务的同时确保工作人员零感染。方法:根据国家卫健委发布的相关文件、指南,并结合急诊药房实际情况,总结急诊药房疫情防控对策。结果:做好环境消毒,加强疫情知识宣传培训,合理分配物资,优化药学服务模式,及时疏导人员情绪等措施,有助于在疫情特殊时期,保证工作质量与人员安全。结论:新冠肺炎疫情防控需要急诊药房全员参与,共同努力,采取合理有效的措施,能够实现零感染的目标。 相似文献
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目的 分析南京某三甲医院老年科ICU病原菌分布及耐药性情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法 对2017年7月至2020年6月在老年科ICU发现的病原菌进行回顾性分析.结果 944株病原菌中,革兰阴性菌604株(64.0%),革兰阳性菌193株(20.4%),真菌147株(15.6%).所有分离菌中居前3位的分别为... 相似文献
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药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指药物在正常用法和用量使用当中产生的与用药目的无关或对机体有害的反应,不仅指药物的副作用,还包括药物的毒性、特异性反应、变态反应、依赖性、成瘾性、继发性反应以及引起后代畸形等作用,但不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应,在日常生活中。普遍存在药品不合理应用的现象,致使药品不良反应时有发生。归纳起来主要有以下几个方面: 相似文献
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目的评价国产与进口利鲁唑片剂的生物等效性。方法20名健康志愿者单剂量随机交叉口服150 mg国产和进口利鲁唑片剂,血浆样品经C18小柱提取纯化,高效液相色谱-紫外检测器测定利鲁唑血药浓度。结果国产与进口利鲁唑片剂的药动学参数分别为:cmax(860.02±247.45)、(713.05±214.35)μg.L-1;tmax(0.9±0.4)、(1.1±0.5)h;AUC0→24(3 035.41±760.35)(、3 161.78±760.99)μg.h.L-1;AUC0→∞(3 172.83±804.46)(、3 396.09±742.35)μg.h.L-1;T1/2(5.82±1.16)(、7.51±2.30)h。国产利鲁唑片的相对生物利用度F0→24为(97.1±13.9)%。结论国产和进口利鲁唑片具有生物等效性。 相似文献
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目的通过对257例药物不良反应(ADR)的分析,探讨药物不良反应的主要临床表现及发生规律,为药物不良反应的预防提供帮助。方法对257例ADR患者的性别、年龄、药物过敏史、所用药物、给药途径、不良反应主要临床表现等分别进行统计分析。结果257例ADR中男性(65.8%)多于女性(34.2%),其中抗生素的不良反应159例(61.9%);ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害为主,共131例(50.9%),其次为胃肠道损害55例(21.4%)。结论医务工作者应加强对ADR的正确认识,促进临床合理用药,提高临床监护水平,尽可能避免ADR发生。 相似文献
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目前,黄芩甙的提取工艺,多是采用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)饮片水煮后酸化取沉淀;沉淀溶于碱后滤去杂质并脱色,再酸化取沉淀。由于树胶、粘液质、淀粉等杂质存在,使滤过操作较为困难(传统法)。我们采用加入壳聚糖并调节pH后,使混悬杂质沉淀除去,而黄芩甙仍留于液体中,再加酸使其析出沉淀(壳聚糖法)。比较两种工艺所提黄芩甙重量与含量,现报道如下。 相似文献
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目的建立利鲁唑片生物浓度的固相萃取后HPLCUV检测方法,研究其在健康男性人体内药代动力学和相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服150mg利鲁唑片剂和进口参比制剂后于不同时间点静脉取血,血浆经固相萃取,甲醇洗脱吹干后用少量甲醇溶解后,采用高效液相色谱-紫外检测器,应用内标法计算利鲁唑浓度。结果利鲁唑片与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为930±321和798±306μg·L-1,tmax分别为0.8±0.5和1.2±0.7h,AUC0~t分别为3361±890和3301±886μg·h-1·L-1,AUC0~∞分别为3661±886和3614±885μg·h-1·L-1,t12分别为8.2±2.8和8.1±2.6h。AUC0~t和Cmax的90%置信区间为96.11%~107.77%和101.6%±135.9%。AUC0~t相对生物利用度为102.8%±15.5%。结论国产利鲁唑片剂和进口片两种制剂生物等效。 相似文献
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目的建立抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定方法。方法样品经处理后,由Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱分离,流动相:乙腈-水(26∶74),流速:1.0mL.min^-1,检测波长:270nm。结果方法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在0.0404-0.504μg内与峰面积线性关系好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD为0.7%(n=6)。结论本法测定简便,结果准确,重复性和分离度好,可用于抗骨增生丸的质量控制。 相似文献
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