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1.
目的:探讨直接经皮冠状动脉介入(PCI)治疗联合静脉应用参麦注射液对急性前壁心肌梗死患者血浆醛固酮(ALD)、B型脑钠肽(BNP)水平和左心室重构的影响。方法将38例ST段抬高急性前壁心肌梗死行直接PCI患者分为两组:实验组(n=19)和对照组(n=19)。实验组在基础药物治疗基础上,于直接PCI术后予以静脉滴注参麦注射液(50mg/d);对照组单给予基础药物治疗。两组患者于PCI术前、治疗2周、24周后分别抽血检测血浆ALD和BNP,治疗2周、24周后分别行超声心动描记术检测左心室重量(LVM)和室壁运动指数(WMSI)。结果两组患者在治疗2周时实验组ALD、BNP低于对照组,但差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗24周时实验组ALD、BNP、WMSI显著低于对照组(均P<0.01),LVEF显著高于对照组(P<0.01)。结论急性前壁心肌梗直接PCI术后应用参麦注射液有利于改善左心室功能。  相似文献   
2.
卫生部发布自1994年7月1日起实施的《医疗单位“麻醉药品精神药品计划供应办法”的通知》已经下达。与此同时,(79)卫药字第84号文《关于医疗单位麻醉药品品种范围及每季度购用限量的规定》废止。 通知规定,医疗单位使用麻醉药品、一类精神药品(以下简称精神药品)应向县以上(含县)卫生行政部门提出申请,填报“麻醉药品、精神药品购用申请表”及“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”,经批准后,请购单位凭证到指定的麻醉药品经营单位购买。“申请表”及“印鉴卡”有效使用期暂定为3年。通知还规  相似文献   
3.
目的调查研究某三级甲等医院临床一线护士工作满意度和离职意愿的现状,并探讨二者之间的相关关系。方法采用护士工作满意度量表和离职意愿量表对该院418名临床护士进行问卷调查,并对结果数据进行统计分析。结果被调查护士的总体工作满意度得分是(3.03±0.38),其离职意愿得分为(16.88±2.96),工作满意度和离职意愿呈负相关(P〈0.05)。结论该院临床一线护士总体工作满意度不高,离职意愿较高,且二者呈负相关关系,提高其工作满意度,有助于降低其离职意愿。  相似文献   
4.
为严肃法纪,保障人民群众用药安全有效,卫生部药政局针对部分进口药品质量不稳定,被我国口岸药检所多次检验不合格的情况,以卫药政发(1994)第36号通知,决定吊销下列制药公司(厂)的部分《进口药品注册证》,立即停止该药品进口。  相似文献   
5.
1 特效避孕药妻之友 为适应不同消费者对计划生育药品的需求,国家计生委中国福新技术开发中心引进并总经销的妻之友阴道避孕栓剂,为英国连德尔大药厂产品。配方独特,工艺先进,每粒栓剂含有壬基酚氧乙烯0.08g,能有效地杀死精子而达到避孕目的。在世界60多个国家和地区使用,安全系数可靠,是当今较理想的女用避孕药物。  相似文献   
6.
正血液透析是治疗肾衰竭患者的有效方法,但也存在不同程度的胃肠道反应,如腹胀、恶心、食欲减退、呕吐等,发生率为29.5%~([1]),剧烈频繁的恶心呕吐往往会使患者产生厌烦、恐惧心理,降低患者治疗的依从性,部分患者甚至拒绝治疗~([2])。因此,积极有效地干预血液透析引发的恶心、呕吐,对提高患者治疗疾病的信心、改善生活质量具有重要意义~([3])。本文采用恒温足底隔姜灸对血液透析患者的恶心呕吐进行干预,取得满意效果,现报道如下。  相似文献   
7.
国家人事部和国家医药管理局日前颁布了《执业药师资格制度暂行规定》,从而拉开了我国建立健全药事法律法规体系的帷幕。 由于医药事业的迅速发展,相应的法制建设相对滞后,以致出现了医药市场混乱,药品质量得不到  相似文献   
8.
摘 要 目的:对濒危物种崖柏Thuja sutchuenensis进行质量评价研究。方法: 以崖柏与崖柏伪品为试验材料,采用气质联用法(GC MS)分析检测乙醚提取的崖柏挥发油,Agilent 19091S-433UI HP-5 MS毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm ),程序升温:柱初始温度为90℃,保持5min,以3℃·min-1的速率升至220℃,保持5min。分流比为30 ∶〖KG-*4〗1;采用TLC法进行质量评价,以甲醇 ∶〖KG-*4〗氯仿=1 ∶〖KG-*4〗6为展开剂,硫酸乙醇显色,365 nm下检视。结果: 崖柏和崖柏伪品的挥发油均含有罗汉柏烯、(+) 花侧柏烯、雪松醇等16种相同化学成分,其相对含量有所不同;韦得醇等3种成分仅存在于崖柏药材中。GC MS法共鉴定出38个化学成分。TLC结果显示该方法具有较好的分离效果,且显色后Rf=0.55处崖柏365nm下显示蓝色斑点,而崖柏伪品无斑点。结论: 本研究为建立崖柏质量评价方法提供了一定的依据,同时为崖柏作为我国特有物种的药用资源开发利用奠定研究基础。  相似文献   
9.
1 卫生部对药品包装标签管理作出新规定 为了完善药品的监督管理,规范药品的包装和标签,以利于药品的流通和使用。卫生部针对目前上市的部分药品的包装和标签存在的问题,作出了加强药品包装和标签管理的规定。 规定要求,我国生产并在国内销售使用的药品,其包装、标签及使用说明书必须使用中文,并以国家语言文字工作委员会公布的汉字简化字为准。包装和标签上可同时加注汉语拼音或外文,但必须以中文为主体;使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方的括号内标明其通用名称(即卫生行政部门批准之正式品名)。商品名(商标)已在我国商标注册的,必须在其右上角加注R或注,或者标明“注册商  相似文献   
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